International Journal of Reproductive BioMedicine

en بررسی میزان میکرو ریبونوکلئیک اسید-185 (miRNA-185) و اهداف مولکولی VEGA و PDGF در بیماران مبتلا به آندومتریوزیس Expression levels of circulatory mir-185-5p, vascular endothelial growth factor, and platelet-derived growth factor target genes in endometriosis Reproductive Genetics Original Article Original Article مقدمه: استفاده از نشانگرهای زیستی در خون از قبیل میکروریبونوکلئیک اسیدها، امکان تشخیص و درمان غیرتهاجمی با بازدهی بالای بیماری آندومتریوزیس را فراهم نموده است. هدف: در این پژوهش، میزان کمّی بیان مولکول miRNA-185 گردش خون و اهداف مولکولی VEGA و PDGF در بیماران مبتلا به آندومتریوزیس در مقایسه با افراد سالم مورد بررسی و مقایسه قرار گرفته است. مواد و روش ها: 25 خانم با تاریخچه تشخیصی آندومتریوزیس (درجه 3-4) با لاپاراسکوپی به عنوان گروه بیمار و 25 خانم که به منظور بررسی کیستهای تخمدانی یا درد لگنی تحت لاپاراسکوپی قرار گرفته و غیرمبتلا تشخیص داده شده بودند، به عنوان گروه سالم و کنترل در نظر گرفته شدند پس از جمعآوری نمونههای خون از گروههای مورد مطالعه، RNA کل از آنها استخراج و توالییابی مبتنی بر RNA بر روی آنها انجام شده و میزان بیان miRNA-185 و    ژنهای هدف به روش Q-RT-PCR مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج: پروفایل بیانی توالییابی RNA های غیرکدکننده نشان داد که سطح بیان miRNA-185 در خون کامل بیماران نسبت به افراد سالم کاهش یافته است. همچنین، نتایج Q-RT-PCR نشان داد که میزان بیان miRNA-185 در پلاسمای خون بیماران نیز کاهش معناداری داشته است. آنالیز منحنی ROC، سطح زیر نمودار (AUC) به میزان 919/0 را نشان داد که نشان از ارزش تشخیصی miRNA-185 مذکور بود (001/0p< ). همچنین، نتایج RT-PCR نیز نشان داد که هیچ افزایش یا کاهش معنادار در میزان رونوشتهای VEGF و PDGF در خون کامل بیماران و گروه کنترل مشاهده نشده است                   (3608/0 = VEGF ,pو 0976/0 =.(PDGF, p نتیجه گیری: نتایج به دست آمده از مطالعه نشان میدهد که کاهش بیان miRNA-185 در پلاسمای خون بیماران مبتلا به آندومتریوزیس در مقایسه با افراد کنترل میتواند به عنوان یک بیومارکر غیرتهاجمی در تشخیص زود هنگام و غربالگری سرطان تخمدان با استفاده از نمونههای خونی استفاده نمود. <h3>Background: Using blood-based biomarkers such as microRNAs (miRNAs) may allow particularly effective and minimally invasive diagnosis and treatment of endometriosis. Objective: We evaluated the differential expression of circulating miRNA-185-5p (miR-185-5p), vascular endothelial growth factor (VEGF), and platelet-derived growth factor (PDGF) target genes between endometriosis and healthy women. Materials and Methods: 25 women with a history of endometriosis (grad III-IV) diagnosed by laparoscopy as the case group and 25 women  without endometriosis underwent laparoscopy for ovarian cysts or pelvic pain as the control group were enrolled in this case-control study. Blood samples were obtained, and total RNA was used for high-throughput small RNA sequencing, and this was confirmed by means of quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). Results: miRNA expression profiling using non-coding RNA sequencing revealed that one miRNA including miR-185-5p was significantly down-regulated in the case group compared with the controls. The qRT-PCR results showed significant downregulation of the expression level of miR-185-5p (p < 0.01) in the plasma of the case group. Receiver operating characteristic (ROC) curve analysis showed the area of miR-185-5p under the ROC curve for endometriosis diagnosis was 0.919 (p < 0.001). The RT-PCR results demonstrated that there was no significant difference in the expression of VEGF and PDGF mRNA of blood samples in the cases compared to the control group (PDGF, p = 0.09 and VEGF, p = 0.36). Conclusion: The low expression of miR-185-5p in the plasma of women with endometriosis could be employed as an important non-invasive biomarker for early detection and screening of endometriosis by blood samples.  </h3> بیومارکر, میکروریبونوکلئیک اسید, تشخیص, آندومتریوزیس, رگ زایی Biomarker, miRNA, Diagnosis, Endometriosis, Angiogenesis 347 358 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-569-1&slc_lang=en&sid=1 Mohammad Hossein Razi raziir@yahoo.com 0000-0002-0270-6619 No Research and Clinical Center for Infertility, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. Biotechnology Research Center, International Campus, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. Maryam Eftekhar eftekharmaryam@yahoo.com 0000-0003-3835-5635 No Research and Clinical Center for Infertility, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. Abortion Research Center, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. Nasrin Ghasemi n479g@yahoo.co.uk 0000-0001-6582-9862 No Abortion Research Center, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. Mohammad Hasan Sheikhha Sheikhha@yahoo.com 0000-0002-3734-8970 Yes Research and Clinical Center for Infertility, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. Biotechnology Research Center, International Campus, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. Ali Dehghani Firoozabadi ali.dehghani.molmed@gmail.com 0000-0002-9406-9505 No Yazd Cardiovascular Research Center, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran.