International Journal of Reproductive BioMedicine

en مطالعه تجربی اثرات محافظتی کروسین در برابر استرس اکسیداتیو ناشی از پاراکوات در بیضه موش‌های سفید کوچک آزمایشگاهی بالغ Ameliorative effects of crocin on paraquat-induced oxidative stress in testis of adult mice: An experimental study Original Article Original Article مقدمه: پاراکوات (PQ) به عنوان یک ترکیب پیریدین به طور وسیع جهت کنترل علفهای هرز یکساله مورد استفاده قرار میگیرد. استرس اکسیداتیو ناشی از PQ میتواند باعث تغییرات مخرب در بافت بیضه گردد. هدف: اثر محافظتی کروسین (CCN) در برابر آسیب اکسیداتیو ناشی از PQ و شاخصهای آپوپتوز در بافت بیضه مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها: تعداد 28 موش نژاد آلبینو نر بالغ (20-25 گرم) به چهار گروه تقسیم شدند. گروه شاهد 1/0 میلیلیتر در روز سالین نرمال از طریق داخل صفاقی دریافت کرد. گروه کنترل شم، پاراکوات را با دز 5 میلیگرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به طور روزانه از طریق داخل صفاقی دریافت نمود، و گروههای تجربی  PQرا به ترتیب به همراه کروسین CCN (CCN+PQ) و CCN به تنهایی با دز 200 میلیگرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به طور روزانه از طریق داخل صفاقی برای مدت 35 روز به طور پیوسته دریافت کردند. در انتهای دوره درمان، بیضهها جدا شدند و برای تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی، مولکولی و      بافتشناسی مورد استفاده قرار گرفتند. بیان عامل سرکوبگر توموری p53، سلول-B لنفوم 2 (bcl-2) و آنزیم کاسپاز 3 به عنوان عامل مشخصکننده آپوپتوز وابسته به میتوکندری مورد ارزیابی قرار گرفت. علاوه بر این، سوپراکسید دیسموتاز (SOD) و مالون دیآلدئید (MDA) بیضه به عنوان بیومارکرهای کلیدی برای استرس اکسیداتیو مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج: PQ به طور معنی‌داری (01/0p<، 02/0p<) باعث کاهش شاخصهای اسپرماتوژنز و SOD و افزایش سطوح MDA و افزایش بیان ژن مربوط به آپوپتوز شد. با این حال، مصرف همزمان CCN و PQ به طور معنیداری (02/0p<، 01/0p<، 01/0<p) باعث بهبود میزان اسپرماتوژنز، افزایش سطح SOD و همچنین بیان bcl-2 شد و میزان MDA و آپوپتوز را در مقایسه با گروه دریافتکننده PQ به تنهایی کاهش داد. نتیجه گیری: یافتههای این مطالعه نشان داد که خاصیت آنتیاکسیدانی کروسین موجب بهبود آسیبهای ناشی از پاراکوات از طریق تنظیم شرایط آنتیاکسیدانی و آپوپتوزی بیضه میشود. Background: Paraquat (PQ), as a pyridine compound, is widely used worldwide to control annual weeds. The oxidative stress caused by PQ can cause deleterious changes in the testicular tissue. Objective: An investigation on the protective effects of Crocin (CCN) against PQ-induced oxidative damages and apoptotic indices in testicular tissue.  Materials and Methods: Twenty-eight adult male albino mice (20-25 gr) were divided into four groups (n = 7/each). The control group received 0.1 ml/day of normal saline by intraperitoneal injection (IP); sham-control group received PQ 5 mg/kg/day, IP, and the experimental groups received PQ (CCN+PQ) and CCN-sole (200 mg/kg/day, IP), respectively, for 35 continuous days. At the end of the treatment period, the testes were dissected out and used for biochemical, molecular, and histological analyses. The expressions of tumor suppressor p53, B-cell lymphoma 2 (bcl-2), and caspase-3 were considered as hallmark factors of mitochondria-dependent apoptosis. Moreover, the testicular superoxide dismutase (SOD) and malondialdehyde (MDA) were evaluated as key biomarkers for oxidative stress. Results: The PQ significantly (p< 0.02, p< 0.01) diminished the spermatogenesis indices and SOD, increased MDA levels, and enhanced the apoptosis-related gene expression. However, the co-administration of CCN and PQ significantly (p< 0.01, p< 0.01, p< 0.02) ameliorated the spermatogenesis ratio, upregulated the SOD level as well as bcl-2 expression, and reduced the MDA content and apoptosis vs the PQ-sole group. Conclusion: This study showed that the antioxidant properties of CCN enable to ameliorate the PQ-induced destructive effects by upregulating the testicular structure, antioxidant and apoptotic status. بافت شناسی, بیضه, پاراکوات, کروسین, موش سفید کوچک آزمایشگاهی Histology, Testis, Paraquat, Crocin, Mice. 807 818 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-677&slc_lang=en&sid=1 Fahime Sadat Kamali 0000-0003-1400-8815 No Department of Histology and Embryology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran. Rasoul Shahrooz rasoul_Shahrooz@yahoo.com 0000-0002-1470-010X Yes Department of Histology and Embryology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran. Golamreza Najafi 0000-0002-9504-0894 No Department of Anatomy and Embryology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran. Mazdak Razi 0000-0002-4309-4831 No Department of Histology and Embryology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran.