International Journal of Reproductive BioMedicine

en تعداد سلول های بنیادی استرومایی خون قاعدگی کیفیت پاسخ های سلول T را تعیین می کند Culture density of menstrual blood-derived stromal/stem cells determines the quality of T cell responses: An experimental study Stem Cell & Cloning Original Article Original Article <div style="text-align: justify;">مقدمه: سلولهای بنیادی استرومایی خون قاعدگی (MenSCs) بعنوان یک منبع جدید تجدید شونده با توانایی تکثیر بالا از سلولهای میباشند. توانایی این سلولها در تعدیل پاسخهای ایمنی بطور واضحی به تعداد آنها بستگی دارد. هدف: در این مطالعه ما برآن بودیم تا بررسی کنیم که آیا مقادیر مختلف سلولهای MenSCs میتوانند تأثیرات متفاوتی روی میزان تکثیر سلولهای آلوژن تکهستهای خون محیطی (PBMC) و همچنین تولید فاکتورهای التهابی و غیرالتهابی داشته باشد. مواد و روش ها: سلولهای MenSCs با نسبتهای مختلف با سلولهای PBMC کشت داده شدند سپس تکثیر سلولهای PBMC با کمک تیمیدین   نشاندار بررسی شد. برای بررسی بیان HLA-DR, HLA-ABC, HLA-G و همچنین مارکرهای کمک تحریکی روی سلولهای MenSC از فلوسایتومتری استفاده شد. درصد سلولهای Treg در جمعیت PBMC ها نیز با فلوسایتومتری اندازهگیری شد. درنهایت غلظت سایتوکاینها در سوپ همکشتی با روش الیزا سنجیده شد. نتایج: تکثیر بیشتر سلولهای PBMC در همکشتی با سلولهای MenSCs با تعداد کم، با افزایش میزان سایتوکاین IFN-γ در سوپ همکشتی و در نتیجه افزایش بیان HLA-DR در سطح سلولهای MenSCs همراه بود. از طرف دیگر فعالیت مهاری سلولهای MenSCs در تعداد بالا با درصد سلولهای Treg مرتبط نبود ولی با مقادیر بالای غلظت سایتوکاینهایIL-10  و IL-6 در همکشتی ارتباط داشت. نتیجه گیری: به طور کلی به نظر میرسد که سلولهای MenSCs در تعداد مختلف به طور متفاوتی با سلولهای PBMC برهمکنش دارند که این موضوع باعث تولید مقادیر متفاوتی از فاکتورهای التهابی و ضدالتهابی میگردد. نتایج این کار میتواند در استفادههای درمانی از MenSCs در تنظیم پاسخهای ایمنی مورد استفاده قرار گیرد. با این حال، برای استفاده بهینه از ویژگی ضدالتهابی MenSCs در مدلهای پریکلینیکال بیماری، باید اطلاعاتمان را در مورد برهمکنش MenSCs با سلولهای ایمنی افزایش دهیم. این امر میتواند نقش مهمی در طراحی استراتژیهای بهینه ترزیق MenSCs در مطالعات پریکلینیکال و کلینیکال آینده داشته باشد.</div> <div style="text-align: justify;">Background: Menstrual blood-derived stromal/stem cells (MenSCs) are a new population of refreshing and highly proliferative stem cells. Immunomodulatory effects of MenSCs profoundly depend on their relative density. Objective: To find whether MenSCs cultured at varying numbers would differentially affect the allogenic peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) key features. Materials and Methods: PBMCs were co-cultured with various MenSCs numbers. PBMCs proliferation was investigated via 3H-thymidine incorporation. Flow cytometry was used to assess human leukocyte antigen (HLA)-DR, HLA-ABC, HLA-G, and co-stimulatory markers on MenSCs and the percentage of regulatory T cells (Tregs) among PBMCs. The concentration of cytokines was determined in supernatant of co-cultures. Results: The support of PBMCs proliferation at low MenSCs densities correlated with higher levels of pro-inflammatory interferon gamma (IFN-γ) in MenSCs/PBMCs co-culture and increased expression of HLA-DR by MenSCs. On the other hand, the suppressive property of MenSCs at higher densities was independent of Treg frequency, but correlated with a high concentration of Interleukin (IL)-6 and IL-10 in the co-cultures. Conclusion: Totally, at different seeding densities, MenSCs could differentially interact with PBMCs leading to significant changes in the level of anti- and/or pro-inflammatory factors. These preliminary in vitro results are suggested to be taken into consideration in experimental models of MenSC-based immunomodulation. Nonetheless, for efficient utilization of MenSCs anti-inflammatory features in pre-clinical disease models, we still need to broaden our knowledge on MenSC-immune system cross-talk; this could play a part in designing more optimized MenSCs injection modalities in the case of future pre-clinical and subsequently clinical settings.  </div> سلول های بنیادی استرومایی خون قاعدگی, پاسخ سلول T, اینترفرن گاما, سلول های T تنظیمی, سایتوکاین ها. Menstrual, Stromal cells, T cell response, Interferon-γ, Regulatory T cells, Cytokines. 75 86 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1238-1&slc_lang=en&sid=1 Shohreh Nikoo sh_nikoo2000@yahoo.com 0000-0002-0706-9882 No Immunology Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. Massoumeh Ebtekar ebtekarm@modares.ac.ir 0000-0002-4351-4736 No Department of Immunology, Faculty of Medicine, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. Mahmood Jeddi-Tehrani Email:mahjed@yahoo.com 0000-0002-8831-4711 No Monoclonal Antibody Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iran. Mahmood Bozorgmehr mahmood_b58@yahoo.com 0000-0002-2841-3750 No Reproductive Immunology Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iran. Oncopathology Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. Amir Hassan Zarnani zarnania@gmail.com 0000-0003-4503-299X Yes Reproductive Immunology Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iran. Department of Immunology, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.