International Journal of Reproductive BioMedicine

en اثر عصاره هیدروالکلی سیاه دانه بر سندرم تخمدان پلی کیستیک القا شده بوسیله دهیدروتستوسترون در موش صحرایی: یک مطالعه آزمایشگاهی The effect of hydroalcoholic extract of Nigella Sativa seed on dehydroepiandrosterone-induced polycystic ovarian syndrome in rats: An experimental study Reproductive Physiology Original Article Original Article <div style="text-align: justify;">مقدمه: سندرم تخمدان پلیکیستیک (PCO) یکی از معمولترین بیماریهای اندوکرین در میان زنان میباشد. هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر درمانی عصاره هیدروالکلی سیاه دانه بعنوان یکی از گیاهانی است که مصرف آن در اسلام توصیه شده است، در سندرم تخمدان پلیکیستیک القا شده بوسیله دهیدروتستوسترون (DHEA) در موش صحرایی است. مواد و روش ها: این مطالعه بر روی 36 موش صحرایی ماده نژاد ویستار (21 روزه، 10 ± 60 گرم) انجام شد. سپس موشها به 6 گروه تقسیمبندی شدند که شامل گروههای کنترل، گروه PCO القا شده بوسیله دوزmg/kg  60 دهیدروتستوسترون، گروه PCO + متفورمین (دوز  mg/kg30)، گروههای آزمایش 4، 5 و 6 که دهیدروتستوسترون را بترتیب با دوزهای 50، 100 وmg/kg  200 عصاره سیاه دانه دریافت کردند. بعد از 30 روز درمان، برای ارزیابی هورمونهای جنسی، استرس اکسیداتیو، گلوکز و انسولین نمونههای خون گرفته شدند. بافت تخمدان برای مطالعه هیستوپاتولوژیکی استفاده شدند. نتایج با استفاده از تست آماری آنوا و توکی در سطح معنیداری کمتر از5 0/0 آنالیز شدند. نتایج: نتایج ما نشان دادند که سطح سرمی تستوسترون، LH، گلوکز، انسولین و مقاومت انسولینی و همچنین مالون دیآلدهید بطور معنیداری افزایش یافتند (001/0 > p) و سطح پروژسترون (012/0 = p) و آنزیمهای آنتیاکسیدانی بطور معنیداری در موشهای گروه PCOS کاهش یافتند (001/0 > p). نتیجه گیری: تجویز عصاره به موشهای مبتلا PCO منجر به تغییرات معنیدار این فاکتورهای سرمی مذکور نسبت به گروه PCO شد. همچنین عصاره ساختار بافت تخمدان را در موشهای PCO بهبود بخشید. نتایج هیستوپاتولوژیکی مطابق با یافتههای بیوشیمیایی هستند که نشانگر مفید بودن سیاه دانه در درمان PCO است که دوز بالاتر عصاره از بقیه موثرتر بود.</div> <div style="text-align: justify;">Background: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is one of the most common endocrine disorders among women. Objective: The aim of this study was to investigate the therapeutic effect of hydroalcoholic extract of Nigella sativa (N. sativa) seed as a plant, the consumption of which has been recommended in Islam, on dehydroepiandrosterone (DHEA)-induced PCOS rats. Materials and Methods: This experimental study was carried out on 36 Wistar female rats (3 wk, 60 ± 10 gr). Then rats were divided into 6 groups (n = 6/each): control; PCOS-induced (DHEA 60 mg/kg/sc); PCOS+ Metformine (30 mg/kg); and three experimental groups receiving DHEA + hydroalcoholic extract of N. sativa seeds in doses of 50, 100 and 200 mg/kg, respectively. Blood samples were taken for the evaluation of sexual hormones, oxidative stress, glucose, and insulin after 30 days of treatment. Ovarian tissue was used for histopathological study. Results: The serum levels of luteinizing hormone, testosterone, glucose, insulin resistance, malondialdehyde, and insulin (p ≤ 0.001) and estrogen increased while the levels of progesterone (p = 0.01) and antioxidant enzymes in the PCOS group decreased (p ≤ 0.001). Conclusion: The administration of the N. sativa extract to the PCOS rats resulted in remarkable changes in the serumic factors relative to the PCOS group. In addition, the extract improved the structure of the ovarian tissue in the PCOS rat. The histopathological results which are in accordance with biochemical findings imply that N. sativa seed could be useful in the treatment of PCOS, the higher doses of the extract being more effective.</div> سیاه دانه, استرس اکسیداتیو, مقاومت انسولینی, تخمدان پلیکیستیک, موش صحرایی. Nigella sativa seed, Oxidative stress, Insulin resistance, Polycystic ovary syndrome, Rat. 271 282 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1242-1&slc_lang=en&sid=1 Samira Khani pharma_75@yahoo.com 0000-0001-5981-8358 No Neuroscience Research Center, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran. Maasoume Abdollahi e.abdolahi@gmail.com 0000-0002-5814-810x No Department of Anatomical Sciences, Medical Sciences Faculty, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. Azam Khalaj A_khalaj@hotmail.com 0000-0002-7088-891x No Department of Physiology, School of Medicine, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran. Hamid Heidari physiology_86@yahoo.com 0000-0002-3781-8995 Yes Cellular and Molecular Research Center, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran. Department of Physiology and Pharmacology, Faculty of Medicine, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran. Somaye Zohali sepidbarfy42@gmail.com 0000-0002-5866-6580 No Student Research Committee, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran.