en بیان miR-17 و MiR-29a در اگزوزوم‌های مشتق از جفت در مدل موشی سقط القاء شده توسط لیپوپلی ساکارید Reproductive Biology Original Article Original Article <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه: </span></span></strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">الگوی بیان میکرو </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">RNA</span></span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">ها در اگزوزوم&shy;های مشتق شده از جفت نقش مهمی در تنظیم پاسخ&shy;های ایمنی و التهاب در سطح تماس مادر و جنین دارند.</span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف: </span></span></strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">با توجه به ویژگی&shy;های تنظیم&shy;کنندگی ایمنی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">miR-17</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">miR-29a</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">، ما میزان بیان آنها را در اگزوزوم&shy;های مشتق از جفت در یک مدل موشی سقط القاء شده توسط لیپوپلی ساکارید تعیین کردیم.</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مواد و روش &shy;ها: </span></span></strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">در مجموع 14 موش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">BALB/c</span></span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">شش تا هشت هفته&shy;ای در روز 5/11 حاملگی بصورت تصادفی به دو گروه تقسیم شدند (تعداد = 7 سر در هر گروه). در گروه آزمایش موش&shy;ها با لیپوپلی&shy;ساکارید و در گروه کنترل با بافر فسفات نمکی تیمار شدند. پنج ساعت پس از تیمار، سلول&shy;های جفتی جدا شده و به مدت 48 ساعت کشت داده شدند. سپس مایع رویی کشت سلولی جمع&shy;آوری و برای جداسازی اگزوزوم&shy;ها استفاده شد. اگزوزوم&shy;های جدا شده توسط وسترن بلات و میکروسکوپ الکترونی عبوری تأیید شدند. سپس </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">miRNA</span></span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">ها از اگزوزوم</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">ها استخراج شده و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">cDNA</span></span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">سنتز شد. سطح بیان </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">miR-17</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">miR-29a</span></span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">توسط </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">real-time PCR</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> کمی ارزیابی شد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج: </span></span></strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج نشان داد که میزان بیان </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">miR-29a</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در اگزوزوم</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">های مشتق از جفت به دست آمده از گروه لیپوپلی ساکارید به طور قابل توجهی در مقایسه با گروه کنترل افزایش داشت. همچنین میزان بیان </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">miR-17</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در اگزوزوم</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">های مشتق شده از جفت به دست آمده از گروه لیپوپلی ساکارید کاهش یافت، اما در مقایسه با گروه کنترل این تغییرات معنادار نبود (05/0 </span></span><span style="font-size:10.0pt;">< </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">).</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه&shy; گیری: </span></span></strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">واکنش&shy;های التهابی در سطح تماس مادر و جنین می&shy;توانند الگوی بیان </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">miRNA</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> های درون اگزوزوم&shy;های مشتق شده از جفت و بطور خاص </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">miRNA</span></span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">های دارای اثرات تنظیم</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">کننده سیستم ایمنی مانند </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">miR29a</span></span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">را تغییر دهند.</span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span></strong></div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background:</strong> The expression pattern of microRNAs in placenta-derived exosomes plays a crucial role in the regulation of immune responses and inflammation at the fetal-maternal interface.<br> <strong>Objective:</strong> Concidering the immunomodulatory properties of miR-17 and miR-29a, we determined their expression levels in placenta-derived exosomes in an lipopolysaccharide (LPS)-induced abortion mice model.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> A total of 14 pregnant BALB/c mice, aged six-eight wk, were randomly divided into two groups (n = 7/each) on the gestastional day 11.5. While the mice in the experimental group were treated with LPS, those in the control group were treated with phosphate-buffered saline. Five hr after the treatment, the placental cells were isolated and cultured for 48 hr. Then, the <em>cell culture supernatants were collected</em> and used for <em>isolation</em> of exosomes. The isolated exosomes were confirmed by western blot and scanning electron microscopy. The miRNAs were then extracted from exosomes, and cDNA synthesized. The expression levels of miR-17 and miR-29a were evaluated by quantitative real-time PCR analysis.<br> <strong>Results:</strong> Our results showed that the expression levels of miR-29a in placenta-derived exosomes obtained from the experimental group increased significantly compared to the control group. Also, the expression levels of miR-17 in the placenta-derived exosomes obtained from the experimental group were found to decrease; however, it did not show significant changes compared with the control group (p ˃ 0.05).<br> <strong>Conclusion:</strong> Inflammatory reactions at the fetal-maternal interface can alter miRNAs expression patterns in placenta-derived exosomes, especially miRNAs with immunomodulatory effects such as miR-29a.</div> اگزوزوم, miR-17, miR-29a, جفت, التهاب. Exosome, miR-17, miR-29a, Placenta, Inflammation. 433 440 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1408-2&slc_lang=en&sid=1 Tahereh Jalilvand jalilvandtahereh@yahoo.com 0000-0001-5038-4960 No Student Research Committee, School of Medicine, North Khorasan University of Medical Sciences, Bojnurd, Iran. Reza Salarinia rezasalarinia@gmail.com 0000-0002-5774-5295 No Department of Advanced Sciences and Technologies, School of Medicine, North Khorasan University of Sciences, Bojnurd, Iran. Hasan Namdar Ahmadabad Namdar360@gmail.com 0000-0002-5640-5440 Yes Department of Pathobiology and Laboratory Sciences, School of Medicine, North Khorasan University of Medical Sciences, Bojnurd, Iran. Mohammadreza Safdari Safdari57@yahoo.com 0000-0002-8939-7125 No Department of Orthopedic Surgery, Immam Ali Hospital, North Khorasan University of Medical Sciences, Bojnurd, Iran.