International Journal of Reproductive BioMedicine

en تاج خروس سبز (Amaranthaceae) از اثرات مضر سیکلوفسفامید بر عملکرد تخمدان در موش‌های صحرایی ویستار جلوگیری می‌کند: یک مطالعه تجربی Amaranthus hybridus (Amaranthaceae) prevents the detrimental effects of cyclophosphamide on ovarian function in Wistar rats: An experimental study Reproductive Physiology Original Article Original Article <div style="text-align: justify;">مقدمه: سیکلوفسفامید (CP) یک عامل ضدسرطان است، اما تجویز مزمن آن باعث ایجاد سمیت در تخمدان میشود. هدف: ما اثرات عصاره آبی (AE) و عصاره متانولی (ME) گونه تاج خروس سبز (A. hybridus) را بر سمیت تخمدان ناشی از CP در موش‌های صحرایی بررسی کردیم. مواد و روش ها: 40 سر موش صحرایی ماده نژاد ویستار (10 هفته، 170-200 گرم) به 8 گروه (هر کدام 5 =n ) به شرح زیر تقسیم شدند: 1) کنترل سالم؛    2) CP + آب مقطر ( ml/kg/d10)؛ 3) (mL/kg/d 10) 80  CP+3%-tween؛ 4) CP + کلومیفن سیترات (mg/kg/d 2)؛ 5، 6) CP به اضافه عصاره آبی A. hybridus (55 و 110 mg/kg/d) و 7، 8) CP به اضافه عصاره متانولی A. hybridus (55 و 110 mg/kg/d). پس از 28 روز درمان، چرخه استروس، وزن تخمدان و رحم و همچنین سطح استرادیول و بافتشناسی تخمدان بررسی شد. نتایج: پس از 28 روز قرار گرفتن در معرض CP سمیت تخمدانی ایجاد شد. به طور خاص، CP چرخه استروس را مختل کرد، وزن تخمدان و رحم را کاهش داد (04/0 = p)، سطح 17-β استرادیول را کاهش داد (04/0 = p)، و باعث آسیب شدید تخمدان شد. به صورت واضح، A. hybridus به طور معنیداری باعث افزایش (03/0 = p) وزن تخمدان (AE و ME در تمام دوزها) و وزن رحم (ME در 110 میلیگرم/کیلوگرم/روز)، در مقایسه با موشهای تحت درمان با CP گردید. علاوه بر این، سطح 17-β استرادیول به طور قابل توجهی (02/0 = p) در موشهایی که کلومیفن سیترات و A. hybridus دریافت کردند             (mg/kg/d 55 ME؛ mg/kg/d 110 AE) افزایش یافت. در نهایت، تخمدان‌های موش‌هایی که عصاره‌های گیاهی دریافت کردند، جسم زرد و فولیکول‌های طبیعی زیادی داشتند و فولیکول‌های کیستیک نداشتند. نتیجه گیری: A. hybridus از اثرات مخرب CP بر عملکرد تخمدان جلوگیری کرد که می‌تواند از استفاده سنتی آن به عنوان تقویت‌کننده باروری حمایت کند.  </div> <div style="text-align: justify;">Background: Cyclophosphamide (CP) is an anticancer agent, but its chronic administration induces ovarian toxicity. Objective: We evaluated the effects of aqueous extract (AE) and methanol extract (ME) of Amaranthus hybridus (A. hybridus) on CP-induced ovarian toxicity in rats. Materials and Methods: 40 female Wistar rats (10 wk, 170-200 gr) were distributed into 8 groups (n = 5/each) as follows: 1) healthy control; 2) CP+distilled water (10 ml/kg/d); 3) CP+3%-tween 80 (10 mL/kg/d); 4) CP+clomiphene citrate (2 mg/kg/d); 5, 6) CP+AE of A. hybridus (55 and 110 mg/kg/d); and 7, 8) CP+ME of A. hybridus (55 and 110 mg/kg/d). After 28 days of treatment, estrus cyclicity, ovarian and uterine weights as well as estradiol levels and ovarian histology were determined. Results: CP induced ovarian toxicity after 28 days of exposure. More specifically, CP disturbed the estrus cycle, decreased ovary and uterus weights (p = 0.04), and the 17-β estradiol level (p = 0.04), and induced severe ovarian damages. Remarkably, A. hybridus significantly increased (p = 0.03) the ovarian weight (AE and ME at all doses) and uterus weight (ME at 110 mg/kg/d), compared with the CP-treated rats. Moreover, the 17-β estradiol level was significantly elevated (p = 0.02) in rats given clomiphene citrate and A. hybridus (AE 110 mg/kg/d; ME 55 mg/kg/d). Finally, the ovaries of rats given plant extracts had many corpus luteum and normal follicles, and no cystic follicles. Conclusion: A. hybridus prevented the detrimental effects of CP on ovarian function, which could support its traditional use as a fertility enhancer. </div> سیکلوفسفامید, تاج خروس سبز, سمیت, استرادیول, موش صحرایی. Cyclophosphamide, Amaranthus hybridus, Toxicity, Estradiol, Rat. 651 662 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-500-3&slc_lang=en&sid=1 Pierre Watcho pwatcho@yahoo.fr 0000-0001-5022-3091 Yes Research Unit of Animal Physiology and Phytopharmacology (URPAP), Faculty of Science, University of Dschang, Dschang, Cameroon. Prechmy Carole Nsamou Ngueyong ngueyongprechmycarole@yahoo.fr 0000-0002-4977-9532 No Research Unit of Animal Physiology and Phytopharmacology (URPAP), Faculty of Science, University of Dschang, Dschang, Cameroon. Patrick Brice Defo Deeh deehdefo@yahoo.fr 0000-0001-9865-4923 No Research Unit of Animal Physiology and Phytopharmacology (URPAP), Faculty of Science, University of Dschang, Dschang, Cameroon. Georges Romeo Bonsou Fozin bonsougeorges@yahoo.com 0000-0003-1811-8165 No Research Unit of Animal Physiology and Phytopharmacology (URPAP), Faculty of Science, University of Dschang, Dschang, Cameroon. Esther Ngadjui estherngadjui@yahoo.fr 0000-0002-2971-7537 No Research Unit of Animal Physiology and Phytopharmacology (URPAP), Faculty of Science, University of Dschang, Dschang, Cameroon. Department of Biomedical Sciences, Faculty of Medicine and Pharmaceutical Sciences, University of Dschang, Dschang, Cameroon. Modeste Wankeu-Nya modewans@yahoo.com 0000-0002-9394-0258 No Department of Animal Organisms Biology, University of Douala, Douala, Cameroon. Pierre Kamtchouing pikam55@yahoo.fr 0000-0001-7544-427X No Department of Animal Biology and Physiology, University of Yaoundé 1, Yaoundé, Cameroon.