en بررسی پیش آگهی حاملگی در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی مینور Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b nazanin;">مقدمه:</span></strong><span style="font-family:b nazanin;"> بتا تالاسمی شایع ترین بیماری وراثتی در ایران میباشد و حدود 2 میلیون نفر ناقل ژن بتا تالاسمی در این کشور زندگی می کنند.</span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;">هدف :</span></strong><span style="font-family:b nazanin;"> این مطالعه جهت بررسی پیش آگهی حاملگی در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی مینور، طراحی شده است.</span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;">روش کار :</span></strong><span style="font-family:b nazanin;"> این تحقیق، یک مطالعه مورد-شاهدی است که بر روی بیمارانی که بین سالهای 1385 تا 1388، در 2 بیمارستان دانشگاهی شیراز زایمان داشته اند، انجام شد. بیماران به دو گروه بر اساس حضور بتاتالاسمی مینور تقسیم شدند. بیماران درگروه شاهد و مورد بر اساس سن مادر، سن حاملگی و تعداد حاملگیهای قبلی هماهنگ بودند. انجام سزارین، بیماریهای پرفشاری خون، دیابت حاملگی، پارگی زود رس کیسه آب و زایمان زودرس در هر گروه ثبت و بوسیله تست های </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">&chi;² </span></span>&nbsp;<span style="font-family:b nazanin;">یا</span> <span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">&nbsp;Fisher exact </span></span><span style="font-family:b nazanin;">مقایسه گردید. </span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;">نتایج:</span></strong><span style="font-family:b nazanin;"> در کل 510 بیمار بتا تالاسمی مینور و 512 فرد غیر تالاسمی بررسی شده اند. در بیماران با بتا تالاسمی مینور میزان </span><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:11.0pt;">الیگو &nbsp;هیدرآمینیوس (</span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">(p<0.001</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> و سزارین </span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;">)</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">p=0.002</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;">(</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> ، بالاتر بود. اختلاف معنی دار آماری در آپگار دقیقه یک </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">(p=0.65)</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> ، دقیقه پنج </span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;">)</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">p=0.25</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;">(</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> ، محدودیت رشد داخل رحمی </span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;">)</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">p=0.74</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;">(</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> ، دیابت حاملگی </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">(p=0.43)</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> و پره اکلامپسی </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">(p=0.11)</span></span><span style="font-family:b nazanin;"> وجود نداشت. </span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;">بحث و نتیجه گیری:</span></strong><span style="font-family:b nazanin;">&nbsp; بتا تالاسمی مینور روی پیامد حاملگی تاثیر منفی عمده نداشت.</span> <strong>Background: </strong>&beta;-thalassemia is the most common hereditary disease in Iran and more than 2 million carriers of the &beta;-thalassemia mutant gene are living in this country.<br> <strong>Objective: </strong>To determine pregnancy outcome of women with &beta;-thalassemia minor.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> In this retrospective, case-control study in two universities affiliated hospitals in Shiraz, all pregnancies occurred between 2006 and 2008 were included. Patients were divided in two groups regarding the presence of &beta;-thalassemia minor. Patients in case and control groups were matched according to maternal age, gestational age and number of previous pregnancies. Cesarean delivery, hypertensive disorders, gestational diabetes mellitus, premature rupture of membranes and preterm labor were recorded in each group and were compared using the &chi;² or Fisher exact tests.&nbsp;<br> <strong>Results:</strong> Overall 510 &beta;-thalassemia minor subjects and 512 healthy controls were studied. Cases with &beta;-thalassemia minor had significantly higher prevalence of oligohydramnios (p<0.001) and cesarean section delivery (p=0.001). There was no significant difference regarding Apgar score in 1^st (p=0.65) and 5^th minute (p=0.25), IUGR (p=0.073), gestational diabetes mellitus (DM) (p=0.443) and preeclampsia (p=0.116) between two study groups.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<br> <strong>Conclusion: </strong>&beta;-thalassemia minor does not significantly influence the pregnancy outcome in the negative way.<br> &nbsp; بتا تالاسمی مینور, پیامد حاملگی , دیابت حاملگی, الیگو هیدرآمینیوس محدودیت رشد داخل رحمی Minor β-thalassemia, Pregnancy outcome, Gestational diabetes mellitus, Oligohydramnios 0 0 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-549-29&slc_lang=en&sid=1 Sedigheh Amooee صدیقه عمویی No Department of Obstetrics and Gynecology, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran دانشگاه علوم پزشکی شیراز، گروه زنان و زایمان، شیراز، ایران Alamtaj Samsami عالمتاج صمصامی No Department of Obstetrics and Gynecology, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran دانشگاه علوم پزشکی شیراز، گروه زنان و زایمان، شیراز، ایران Jamileh Jahanbakhsh جمیله جهانبخش No Department of Obstetrics and Gynecology, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran دانشگاه علوم پزشکی شیراز، گروه زنان و زایمان، شیراز، ایران Mehran Karimi مهران کریمی karimim@sums.ac.ir Yes Hematology Research Center, Nemazee Hospital, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran دانشگاه علوم پزشکی شیراز، بیمارستان نمازی، مرکز تحقیقات خون شناسی، شیراز، ایران