International Journal of Reproductive BioMedicine

en متاآنالیز همراهی چندشکلی های ApaI ،BsmI ، FokI و TaqI در ژن VDR با خطر سندرم تخمدان پلی کیستیک در جمعیت دفتر منطقه ایی مدیترانه شرقی A meta-analysis of the association of ApaI, BsmI, FokI, and TaqI polymorphisms in the vitamin D receptor gene with the risk of polycystic ovary syndrome in the Eastern Mediterranean Regional Office population Reproductive Genetics Review article Review Article مقدمه: نتایج مطالعات مورد شاهدی در مورد ارتباط بین چندشکلی ژن گیرنده ویتامین  (VDR) Dو سندرم تخمدان پلیکیستیک (PCOS) غیرقاطع است. هدف: هدف ما ارزیابی دقیقتر ارتباط بین چندشکلیهایApaI ،BsmI ، FokI و TaqI ژن VDR و حساسیت PCOS است. مواد و روش ها: پایگاه دادههایPubMed ،Scopus ، SCI و Google Scholar برای بازیابی گزارشهای مرتبط منتشر شده تا پایان سال 2020 جستجو شدند. برای ارزیابی قدرت ارتباط چندشکلیهای ژن VDR با خطر PCOS، نسبت شانس OR (با یک فاصله اطمینان 95٪ CI) تعیین شد. نتایج: بهطور کلی، 1119 نفر (560 مورد PCOS و 559 شاهد) از 7 مطالعهی دربردارندهی معیارهای ورود به مطالعه وارد شدند. ارتباط آماری معنیداری بین چندشکلی VDR TaqI و حساسیت به سندرم تخمدان پلیکیستیک (001/0 > p، 791/1 = OR: Tt+TT vs. tt؛ 01/0 = p، 696/0 =OR : tt+Tt vs. TT؛ 001/0 >p ، 435/0 = OR: tt vs. TT؛ 715/0 = OR: t vs. T). در جمعیت EMRO یافت شد. ما واریانت ApaI را به عنوان یک عامل خطر در مدل وراثت غالب (01/0 =p ، 466/1 = OR: AA vs. Aa+aa) و چند شکلی FokI را به عنوان یک عامل محافظتکننده در مدل وراثت مغلوب (04/0 =p ، 669/0 = OR: ff vs. FF+Ff) یافتیم. چندشکلی VDR BsmI ارتباطی با حساسیت PCOS نشان نداد. نتیجه گیری: یافتههای ما نشان داد که چندشکلی ApaI در مدل غالب، FokI در مدل مغلوب و TaqI در همه مدلها در جمعیت EMRO با آسیبپذیری PCOS ارتباط دارد. با این حال، مطالعات بیشتر با اندازه نمونه بزرگتر مورد نیاز است.   <div> <div> <div id="_com_1" uage="JavaScript"> <div style="text-align: justify;">Background: The results of case-control studies on the association between vitamin D receptor gene (VDR) polymorphisms and polycystic ovary syndrome (PCOS) are inconclusive. Objective: We aimed to more precisely evaluate the correlation between the ApaI, BsmI, FokI, and TaqI VDR gene polymorphisms and PCOS susceptibility. Materials and Methods: PubMed, Scopus, Science Citation Index, and Google Scholar databases were searched to retrieve related reports released up to the end of 2020. To evaluate the association strength of the VDR gene polymorphisms with PCOS risk, pooled ratios (OR) with a 95% confidence interval were determined. Results: In total, 1,119 subjects (560 PCOS cases and 559 controls) from 7 studies were included which met the inclusion criteria. A statistically significant association between the TaqI polymorphism and PCOS susceptibility was found in the Eastern Mediterranean Regional Office population (T vs. t: OR = 0.715; TT vs. tt: OR = 0.435, p < 0.001; TT vs. Tt+tt: OR = 0.696, p = 0.01; tt vs. TT+Tt: OR = 1.791, p < 0.001). It was found that the ApaI variant was a risk factor in the dominant inheritance model (AA vs. Aa+aa: OR = 1.466, p = 0.01) and the FokI polymorphism was a protective factor in the recessive inheritance model (ff vs. FF+Ff: OR = 0.669, p = 0.04). The VDR BsmI polymorphism did not show association with PCOS susceptibility. Conclusion: Our meta-analysis revealed that the VDR ApaI in the dominant model, VDR FokI in the recessive model, and VDR TaqI polymorphisms in all genetic models are associated with vulnerability to PCOS. However, further studies with a larger sample size are required. </div> <div> <div><div id="_com_1" uage="JavaScript"></div></div> <div></div></div> </div> </div> <div></div></div> متاآنالیز, سندرم تخمدان پلیکیستیک, چندشکلیها, گیرنده ویتامین D. Meta-analysis, Polycystic ovary syndrome, Polymorphisms, Vitamin D receptor. 433 446 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1869-1&slc_lang=en&sid=1 Arvin Shahmoradi arvin_shahmoradi@yahoo.com 0000-0003-4551-9546 No Department of Laboratory Medicine, Faculty of Paramedical, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran. Abbas Aghaei aqaei.a@gmail.com 0000-0001-7638-8572 No Social Determinants of Health Research Center, Research Institute for Health Development, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran. Kimya Ghaderi kimyaqaderi@gmail.com 0000-0002-3171-9453 No Department of Laboratory Medicine, Faculty of Paramedical, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran. Mohammad Jafar Rezaei Rezaiemjafar@gmail.com 0000-0002-7407-9255 No Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran. Asaad Azarnezhad azarnezhad@gmail.com 0000-0002-5171-9723 Yes Student Research Committee, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran.