International Journal of Reproductive BioMedicine

en اثرات گلی بن کلامید و تروکسی روتین بر پارامترهای اسپرم و تغییرات هیستوپاتولوژیک بیضه در موش های صحرایی نر دیابتی شده با استرپتوزوتوسین: یک مطالعه تجربی Effects of glibenclamide and troxerutin on the sperm parameters and histopathological changes of testis in streptozotocin-induced diabetic male rats: An experimental study Reproductive Anatomy Original Article Original Article <div style="text-align: justify;">زمینه: استرس اکسیداتیو یکی از عوامل اصلی ابتلا به دیابت میباشد که موجب آسیب بیضهای و ناباروری میگردد. هدف: هدف از این مطالعه، مقایسه اثرات گلیبنکلامید بهعنوان یک داروی شیمیایی تروکسی روتین بهعنوان یک داروی گیاهی بر پارامترهای اسپرم و تغییرات هیستوپاتولوژیک بیضه در رتهای دیابتی نر بود. مواد و روش ها: 40 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به وزن تقریبی 260-230 گرم بطور تصادفی به 5 گروه کنترل، دیابتی، گلیبنکلامید، تروکسی روتین، و گلیبنکلامید + تروکسی روتین تقسیمبندی شدند. دیابت با تجویز داخل صفاقی استرپتوزوتوسین ( mg/kg60) ایجاد شد. گروهها با تجویز روزانه گلیبنکلامید ( mg/kg5) و یا تروکسی روتین ( mg/kg150) از طریق گاواژ و به مدت 4 هفته تیمار شدند. در انتهای درمان، نمونه خونی از رتها به منظور ارزیابی بیوشیمیایی تهیه شد سپس رتها آسانکشی شده و بیضه و اپیدیدیم چپ آنها به منظور آنالیز اسپرم و ارزیابی هیستوپاتولوژی و مورفومتری در آورده شد. نتایج: دیابت تعداد، تحرک، زندهمانی، بلوغ و کیفیت کروماتین اسپرم را کاهش داد (001/0 > p). همچنین میزان مالونآلدئید سرم را افزایش داده و میزان ظرفیت تام آنتیاکسیدانی را در مقایسه با گروه کنترل کاهش داد (001/0 > p). اختلاف معنیداری از نظر قطر لولههای منیساز، ضخامت اپیتلیوم ژرمینال و تغییرات هیستوپاتولوژیک بیضه بین رتهای دیابتی و گروه کنترل مشاهده شد (001/0 > p). درمان با گلیبنکلامید و تروکسی روتین پارامترهای مذکور را بهبود بخشید و این بهبود در حیوانات درمان شده با تروکسی روتین به مراتب بیشتر بود (001/0 > p). نتیجه گیری: با توجه به این یافتهها میتوان نتیجهگیری کرد که تروکسی روتین یک نقش مؤثرتری را از گلیبنکلامید در درمان ناباروری ایجاد شده توسط دیابت، ایفا میکند.</div> <div style="text-align: justify;">Background: Oxidative stress is a major contributor to diabetes mellitus (DM), which leads to testicular damage and infertility. Objective: The aim of this study was to investigate the effects of glibenclamide (GL) as a chemical medicine and troxerutin (TR) as an herbal agent on sperm parameters and histopathological changes of testis in diabetic male rats. Materials and Methods: 40 male Wistar rats (230-260 gr) were randomly divided into 5 groups (n = 8/each), including control, diabetic (D), GL, TR, and GL+TR. DM was induced by the administration of 60 mg/kg streptozotocin intraperitoneally. The groups were treated with 5 mg/kg/day of GL or 150 mg/kg/day of TR via oral gavage for 4 wk. In the final stage of the treatment, blood sampling was done for biochemical analysis. The rats were then sacrificed and their left testis and epididymis were dissected for sperm analysis, histopathology, and morphometric assessment. Results: A significant decrease in the number, motility, viability, maturity and chromatin quality of sperm was found in diabetic rats compared to control group. (p < 0.001). DM also increased the malondialdehyde level and decreased the level of the serum’s total antioxidant capacity compared to the control group (p < 0.001). Furthermore, we observed significant difference in seminiferous tubule diameter, germinal epithelium height, and testicular histological abnormalities in diabetic rats compared to control group (p < 0.001). Administration of GL, TR and their combination improved the above-mentioned parameters, and treatment with TR provided a higher improvement (p < 0.001). Conclusion: According to these findings, it can be concluded that TR plays a more influential role than GL to treat diabetic-induced infertility.</div> دیابت, گلی بن کلامید, اسپرم, بیضه, تروکسی روتین. Diabetes, Glibenclamide, Sperm, Testis, Troxerutin. 123 138 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1907-1&slc_lang=en&sid=1 Aynaz Shokri Aynazsh72@gmail.com 0000-0002-1980-4784 No Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran. Bagher Pourheydar Bagher.pourheydar@gmail.com 0000-0001-9823-6887 Yes Neurophysiology Research Center, Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran. Gholam Hossein Farjah hfarjah@hotmail.com 0000-0002-5946-0904 No Neurophysiology Research Center, Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran. Mojtaba Krimipour Karimipour.m@umsu.ac.ir 0000-0002-2834-2892 No Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran. Maryam Pourheydar pourheydarMaraym@yahoo.com 0000-0001-7078-8487 No Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran.