en ارزیابی مرفومتری، مرفولوژی و میزان بلوغ تخمک های نارس انسانی بعد از انجام انجماد و بلوغ آزمایشگاهی Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b nazanin;">مقدمه</span></strong>: <span style="font-family:b nazanin;">در سیکل های تکنولوژی کمک باروری 15% تخمک های جمع&nbsp; آوری شده نابالغ هستند (11% ژرمینال وزیکول، 4% متافاز1). امکان انجماد این تخمک ها جهت استفاده بیشتر در برنامه </span><span dir="LTR">&nbsp;IVM</span><span style="font-family:b nazanin;">وجود دارد. </span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;">هدف: </span></strong><span style="font-family:b nazanin;">هدف از این بررسی تعیین میزان بلوغ، پارامترهای مرفومتری و مرفولوژی تخمک های نارس انسانی در دو گروه </span><span dir="LTR">fresh IVM (fIVM)</span><span style="font-family:b nazanin;"> و </span><span dir="LTR">vitrified-IVM (vIVM)</span><span style="font-family:b nazanin;"> بود.</span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;">مواد و روش&shy;ها:</span></strong> <span style="font-family:b nazanin;">در این بررسی 93 زن که تحریک کنترل شده تخمدانی جهت </span><span dir="LTR">ART</span> <span style="font-family:b nazanin;">برای آنها انجام شده بود، شرکت کردند.&nbsp; از این زنان تعداد 203 تخمک نابالغ به دست آمد که به دو گروه تقسیم شدند: (1) تخمک های نابالغ (<font color="#0782c1">101</font></span><span style="font-family:b nazanin;">=</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">N</span></span><span style="font-family:b nazanin;">) که به طور مستقیم در محیط آزمایشگاه </span><span dir="LTR">IVM </span><span style="font-family:b nazanin;">&nbsp;شدند و (2) تخمک های نابالغ (</span><span style="font-family:b nazanin;">102</span><span style="font-family:b nazanin;">=</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">N</span></span><span style="font-family:b nazanin;">) که در ابتدا منجمد، سپس در آزمایشگاه بالغ شدند. تمام تخمک ها متحمل </span><span dir="LTR">IVM</span><span style="font-family:b nazanin;"> در </span><span dir="LTR">HAM</span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;">ʼ</span></span><span dir="LTR">s F10</span><span style="font-family:b nazanin;"> مکمل شده با </span><span dir="LTR">LH</span><span style="font-family:b nazanin;"> و </span><span dir="LTR">FSH </span><span style="font-family:b nazanin;">&nbsp;و مایع فولیکولی انسانی شدند. بعد از 48 ساعت از کشت، نسبت بلوغ تخمک ها بعلاوه ارزیابی مرفومتری و مرفولوژی سیتوپلاسمی با استفاده از برنامه </span><span dir="LTR">Cornus</span><span style="font-family:b nazanin;"> انجام گرفت. </span><span dir="LTR"></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;">نتایج: </span></strong><span style="font-family:b nazanin;">نسبت بلوغ تخمک ها در </span><span dir="LTR">vIVM</span><span style="font-family:b nazanin;"> در مقایسه با</span><span dir="LTR">fIVM</span> <span style="font-family:b nazanin;">کاهش یافت (40/4% در مقایسه 59/4%، </span><span style="font-family:b nazanin;">0/001</span><span style="font-family:b nazanin;">></span><span dir="LTR">p</span><span style="font-family:b nazanin;">). در ارزیابی های مورفومتریک بعدی تفاوت معنی داری در میانگین قطر تخمک (</span><span dir="LTR">&micro;m</span><span style="font-family:b nazanin;">) &nbsp;بین &nbsp;</span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">vIVM</span></span><span style="font-family:b nazanin;">&nbsp; و &nbsp;</span><span dir="LTR">fIVM</span><span style="font-family:b nazanin;"> &nbsp;مشاهده &nbsp;نگردید (به &nbsp;ترتیب &nbsp;6/8</span>&plusmn;<span style="font-family:b nazanin;"> 156/3 و 9/9</span>&plusmn;<span style="font-family:b nazanin;">154</span><span style="font-family:b nazanin;">/07). دیگر پارامترها از جمله محیط و مساحت تخم بعلاوه حجم تخمک و اووپلاسم در دو گروه مشابه بودند. همچنین ناهنجاری های مرفولوژی بیشتری نظیر واکوئل و تخمک تیره در تخمک های </span><span dir="LTR">vIVM</span><span style="font-family:b nazanin;"> دیده شد.&nbsp; </span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:9.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه گیری:</span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">گروه </span></span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">fIVM</span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> از نظر میزان بلوغ نسبت به </span></span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">vIVM</span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> موفق تر بودند. هیچ اختلاف آماری قابل توجهی در دو گروه مشاهده نگردید. لذا پیش بینی می شود که پارامترهای مرفومتری نتوانند به عنوان یک فاکتور پیشگویی کننده در سرانجام بلوغ تخمک در برنامه </span></span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">IVM</span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> بکار برده شوند.</span></span></span> <strong>Background: </strong>In general, 15% of oocytes collected in ART cycles are immature. These oocytes may be cryopreserved further for use in in-vitro maturation (IVM) program.<br> <strong>Objective: </strong>The aim of this study was to determine maturation capacity, morphometric parameters and morphology of human immature oocytes in both fresh IVM (fIVM) and vitrified-IVM (vIVM) oocytes.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> 93 women who underwent controlled ovarian stimulation for ART were included. The immature oocytes (n=203) were divided into two groups: the first group (n=101) directly matured in vitro; and the second group (n=102) first vitrified, then matured in vitro. All oocytes underwent IVM in Ham&rsquo;s F10 supplemented with LH+FSH and human follicular fluid. After 48h of incubation, the oocyte maturation rates, as well as morphometric and morphologic characteristics were assessed using cornus imaging and were compared.<br> <strong>Results: </strong>Oocyte maturation rates were reduced in vIVM, (40.4%), in comparison with fIVM (59.4%, p<0.001). Following morphometric assessment, there was no difference in the mean oocyte diameters (&micro;m) between fIVM and vIVM, 156.3&plusmn;6.8 and 154.07&plusmn;9.9, respectively. Other parameters of perimeters, egg areas, as well as oocyte and ooplasm volumes were similar in two groups. In addition, more morphologic abnormalities, such as, vacuole, and dark oocyte were observed in vIVM oocytes.<br> <strong>Conclusion: </strong>fIVM was more successful than vIVM groups. No statistical differences were noticed in morphometry assessment in two groups. This suggests that morphometric parameters can not be applied as prognosis factor in oocyte maturation outcome in IVM program. بلوغ آزمایشگاهی, تخمک, انجماد شیشه ای, بلوغ, مرفولوژی, مرفومتری IVM, Oocyte, Vitrification, Maturation, Morphology, Morphometry. 209 216 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-549-59&slc_lang=en&sid=1 Saeedeh Nazari سعیده نظری Yes Researh and Clinical Center for Infertility, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Mohammad Ali Khalili محمدعلی خلیلی khalili59@hotmail.com No Researh and Clinical Center for Infertility, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Forouzan Esmaielzadeh فروزان اسماعیل زاده No Department of Animal Sciences, Marvdasht Branch, Islamic Azad University, Marvdasht, Iran دانشگاه آزاد اسلامی، واحد مرودشت، گروه علوم دامی، مرودشت، ایران Mehdi Mohsenzadeh مهدی محسن زاده No Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران