International Journal of Reproductive BioMedicine

en ارزیابی شیوع موتاسیون فاکتور V لیدن در زنان مبتلا به سندرم پره اکلامپسی در یک جمعیت باردار ایرانی Evaluation the frequency of factor V Leiden mutation in pregnant women with preeclampsia syndrome in an Iranian population Original Article Original Article مقدمه: اهمیت و نقش فاکتورهای ژنتیکی در بروز سندرم پرهاکلامپسی، تاکنون به صورت قطعی مشخص نشده است. هدف: میزان فراوانی موتاسیونهای ژنی در میان ملیتهای مختلف و همچنین در نواحی جغرافیایی گوناگون متغیر است. لذا در این مطالعه فراوانی جهش فاکتور v لیدن در یک جمعیت باردار ایرانی مبتلا به سندرم پره اکلامپسی ساکن در نواحی شمالی سواحل خلیج فارس در ایران مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روشها: مطالعه حاضر در طی بهمن ماه سال 1387 لغایت آذرماه سال 1388 به صورت مورد-شاهدی انجام و لانه گزینی را بر روی تعداد 201 زن باردار سالم به عنوان گروه شاهد و 198 مادر باردار مبتلا به سندرم پرهاکلامپسی به عنوان گروه مورد در بندرعباس مورد ارزیابی قرار داد. حدود cc 10 نمونه خون محیطی جهت آنالیز DNA و بررسی شیوع موتاسیون فاکتور V لیدن از هر یک از افراد مورد مطالعه گرفته شد. در پایان شیوع عوارض بارداری برای مادر و نوزاد در هر دو گروه مورد و شاهد به تفکیک فراوانی فاکتور لیدن مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: 17 مادر باردار (8/6%) متعلق به گروه مورد و 2 مادر باردار (1%)در گروه شاهد، دارای جهش در فاکتور v لیدن بودند. شیوع جهش در فاکتورv لیدن در زنان مبتلا به سندرم پرهاکلامپسی به طور معناداری بیش از زنان مورد بررسی به عنوان گروه شاهد بود (41/01-2/12:CI %95 9/34 :OR). تفاوت آماری معناداری در میزان بروز عوارض بارداری شامل: زایمان زودرس کمتر از 37 هفته (4/02-0/38 :CI %95 1/23 :OR)، زایمان زودرس کمتر از 32 هفته    8/46-0/12 :CI %95 01/00 :OR)، محدودیت داخل رحمی رشد جنین (11/30-0/15 :CI %95 1/32 :OR)، و میزان فراوانی زایمان به روش سزارین (2/62-0/29 :CI %95 0/88 :OR) مشاهده نگردید. نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که زنان باردار با جهش ژنی فاکتور V لیدن مستعد ابتلا به سندرم پره اکلامپسی در طی دوران بارداری خود هستند اما دارا بودن این جهش ژنی سبب افزایش عوارض دوران بارداری در این گروه از زنان نسبت به گروه شاهد نمی گردد. Background: Role of genetic factors in etiology of preeclampsia is not confirmed yet. Objective: Gene defect frequency varies in different geographic areas as well as ethnic groups. In this study, the role of factor V Leiden mutation in the pathogenesis of preeclampsia syndrome among the pregnant population of northern shore of Persian Gulf in Iran, were considered. Materials and Methods: Between Jan. 2008 and Dec. 2009, in a nested case control study, pregnant women with preeclampsia (N=198) as cases and healthy (N=201) as controls were enrolled in the study. DNA were extracted from 10 CC peripheral blood and analyzed for presence of factor V Leiden mutation in these subjects. The maternal and neonatal outcomes of pregnancy according to the distribution of factor V Leiden were also compared among cases. Results: In total, 17(8.6%) of cases and 2(1%) of controls showed the factor V Leiden mutation. The incidence of factor V Leiden was typically higher in preeclamptic women than control group (OR: 9.34 %95 CI: 2.12-41.01). There was no difference in incidence rate of preterm delivery< 37 weeks (OR: 1.23 %95 CI: 0.38-4.02), very early preterm delivery<32 weeks (OR: 1.00 %95 CI: 0.12-8.46), intra uterine fetal growth restriction (IUGR) (OR: 1.32 %95 CI: 0.15-11.30 ),and the rate of cesarean section (OR: 0.88 %95 CI: 0.29-2.62 ) among cases based on the prevalence of factor V Leiden mutation. Conclusion: The pregnant women with factor V Leiden mutation are prone for preeclampsia syndrome during pregnancy, but this risk factor was not correlated to pregnancy complications in the studied women.  پره اکلامپسی, جهش فاکتور V لیدن, عوارض بارداری, ایران Preeclampsia, Factor V Leiden mutation, Obstetric complication, Iran. 59 66 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-31-20&slc_lang=en&sid=1 Samieh Karimi سامیه کریمی No Department of Obstetrics and Gynecology, Hormozgan Fertility and Infertility Research Center, Shariati Hospital, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran گروه زنان و زایمان٬ مرکز تحقیقات باروری و ناباروری هرمزگان٬ بیمارستان شریعتی بندرعباس٬ دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندر عباس، ایران Majid Yavarian مجید یاوریان No Department of Human Molecular and Clinical Genetics, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran گروه ژنتیک مولکولی و بالینی٬ مرکزتحقیقات هماتولوژی٬ دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران Azadeh Azinfar آزاده آذین فر aazinfar@yahoo.com Yes Department of Obstetrics and Gynecology, Hormozgan Fertility and Infertility Research Center, Shariati Hospital, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran گروه زنان و زایمان٬ مرکز تحقیقات باروری و ناباروری هرمزگان٬ بیمارستان شریعتی بندرعباس٬ دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندر عباس، ایران Minoo Rajaei مینو رجایی No Department of Obstetrics and Gynecology, Hormozgan Fertility and Infertility Research Center, Shariati Hospital, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran گروه زنان و زایمان٬ مرکز تحقیقات باروری و ناباروری هرمزگان٬ بیمارستان شریعتی بندرعباس٬ دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندر عباس، ایران Maryam Azizi Kootenaee مریم عزیزی کوتنایی No Department of Obstetrics and Gynecology, Hormozgan Fertility and Infertility Research Center, Shariati Hospital, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran گروه زنان و زایمان٬ مرکز تحقیقات باروری و ناباروری هرمزگان٬ بیمارستان شریعتی بندرعباس٬ دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندر عباس، ایران