en اثر کلرید لیتیم بر روی تولید استرویید ها فاز لوتئال در رت تحریک شده با گنادوتروپین Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">عملکرد اصلی جسم زرد، سنتز پروژسترون است که به&shy; طور معنی&shy; داری با افزایش سطح </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">mRNA</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> آنزیم&shy;های استروییدوژنیک به&shy;عنوان شاخص&shy;های سلول لوتئالی همراه است. </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">این مطالعه به منظور ارزیابی اثرات کلرید لیتیم بر روی ترشح هورمون &shy;های استروییدی و بیان آنزیم&shy;های استروییدوژنیک در رت&shy;های تحریک شده با گنادوتروپین طراحی شده است. </span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مواد و روش&shy; ها: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">رت&shy;های ویستار نابالغ با سن 23 روز به ده گروه تقسیم شدند، هر گروه ترکیبی از 8 رت بودند که با تزریق هورمون&shy; های گناد تروپین (یک تزریق </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">pregnant mare&rsquo;s gonadotropin (psc)</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> و سپس یک تزریق هورمون گنادتروپین انسانی (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">hCG</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">)</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) القا شدند. سپس 12ساعت پس از تزریق</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">hCG</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> به رت&shy;ها لیتیم کلراید یا نرمال سالین داده شد. پس از آن تخمدان&shy; ها در فاصله هر 4 ساعت بین 8 تا 24 ساعت پس از تزریق گنادوتروپین جمع &shy;آوری شدند. تظاهر ژن&shy; های پروتیین </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">star</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">P450 (P450scc)</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">3&beta;-hydroxysteroid dehydrogenase (3&beta;-HSD)</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> با استفاده از روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">semi-quantitative RT-PCR</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">تعیین مقدار شدند. به علاوه سطوح سرمی پروژسترون و 17بتا استرادیول به وسیله روش الیزا اندازه&shy; گیری شدند. </span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که سطح پروژسترون در خون بطور خاص کاهش و سطوح آنزیم&shy; های استروییدوژنیک در رت&shy; های تحریک شده با هورمون پس از درمان با کلرید لیتیم تغییر یافته است. </span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه&shy; گیری: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">این نتایج پیشنهاد می&shy; دهد که مراحل بحرانی در تشکیل و عملکرد جسم زرد توسط لیتیم تخریب می&shy;شود. بنابراین استنباط می&shy;گردد که کلرید لیتیم یک فاکتور مؤثر برای مهار بیان ژن استرویید می باشد .</span></span> <div><strong>Background:</strong> Main function of corpus luteum is progesterone synthesis that is significantly accompanied with an increase in levels of mRNA encoding of steroidogenic enzymes known as luteal markers.<br> <strong>Objective:</strong> This study was designed to evaluate effects of lithium chloride on the release of steroid hormones and steroidogenic enzymes in gonadotropin-stimulated rats.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> Immature 23 days old Wistar rats were divided into 10 groups; each group comprised of 8 rats, and induced with single injection of pregnant mare&rsquo;s serum gonadotrophin (PMSG) and followed by single injection of human chorionic gonadotropin (hCG). Then, rats were given lithium chloride (LiCl) or saline at 12 hours post-hCG injection. Ovaries were collected in 4-hour interval from 8-24 hour post-hCG injection. Expression pattern of steroidogenic acute regulatory protein (StAR), side-chain cleavage cytochrome P450 (P450scc) and 3&beta;-hydroxysteroid dehydrogenase (3&beta;-HSD) genes were determined by semi-quantitative RT-PCR. In addition, serum levels of progesterone and 17&beta;-estradiol were measured by ELISA.<br> <strong>Results:</strong> Our results showed that hCG stimulation of progesterone was markedly diminished and transcript levels of key steroidogenic enzymes were altered in the hormone-stimulated rats following LiCl treatment.<br> <strong>Conclusion:</strong> These results suggest that critical steps in the function of corpus luteum are disrupted by lithium. It is concluded that LiCl is an effective factor for suppressing of steroid genes expression.</div> استروییدوژنزیز لوتئال, کلرید لیتیم , کورپوس , پروژسترون , استرادیول. Luteal steroidogenesis, Lithium chloride, Corpus luteum, Progesterone, Estradiol 223 228 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-31-55&slc_lang=en&sid=1 Maryam Khodadadi مریم خدادادی No Department of Studies in Zoology, University of Mysore, Manasagangotri, Mysore-6, India گروه مطالعات زئولوژی، دانشگاه میسور، هند Shiva Basavaiah شیوا باساوایا No Department of Studies in Zoology, University of Mysore, Manasagangotri, Mysore-6, India گروه مطالعات زئولوژی، دانشگاه میسور، هند Saeid Abediankenari سعید عابدیان کناری abedianlab@yahoo.co.uk Yes Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران