International Journal of Reproductive BioMedicine

en بررسی ارتباط بین 6 پلی مورفیسم در ژن های PRM1، PRM2 و TNP2 در بین مردان نابارور ایرانی دارای آزواسپرمی ادیوپاتیک Association study of six SNPs in PRM1, PRM2 and TNP2 genes in iranian infertile men with idiopathic azoospermia Original Article Original Article مقدمه: در روند اسپرماتوژنزیس پروتامینها جایگزین پروتئینهای هیستونی شده و باعث متراکم شدن ماده ژنتیکی (DNA) در ناحیه سر اسپرم میگردند. جهش در ژنهای کدکننده پروتامینها میتواند سبب ناباروری مردان گردد. هدف: در این مطالعه ارتباط ناباروری ادیوپاتیک مردان با حضور شش پلی مورفیسم (SNPs) در خانواده ژنهای کدکننده پروتامینها شامل C321A در ژن PRM1، C248T در ژنPRM2  و T1019C، G1272C و حذف G در نوکلئوتید 1036و 1046 در ژن TNP2، در 96 مرد نابارور آزواسپرم و اولیگواسپرم بهعنوان گروه بیمار و 100 مرد بارور بهعنوان گروه کنترل در جمعیت مردان ایرانی بررسی شده است. مواد و روش ها: بررسی پلیمورفیسمها (SNPs) با روش PCR-RFLPT، PCR-SSCP و تعیین توالی محصولات PCR انجام گردید. نتایج: فراوانی دو پلیمورفیسم PRM1 (C321A) و TNP2 (G1272C) با ژنوتایپ AA و GG در گروه مردان نابارور بیشتر از گروه کنترل مشاهده شد. چهار پلیمورفیسم دیگر در هیچیک از افراد بیمار و کنترل مشاهده نگردیدند. مقایسه آنالیز آماری بین فرکانس اللهای جهش یافته با اللهای وحشی تفاوت معنیداری را نشان ندادهاند (0/05<p). نتیجه گیری: نتایج این تحقیق مشابه با مطالعات گذشته در سایر جمعیتها، هیچ ارتباط معنیداری بین حضور این شش پلیمورفیسم با ازواسپرمی و اولیگو اسپرمی در ناباروری ادیوپاتیک جمعیت مردان ایرانی مورد مطالعه، نشان نداده است. Background: Histones are replaced by protamines to condensate and package DNA into the sperm head during mammalian spermatogenesis. Protamine genes defects have been reported to cause sperm DNA damage and male infertility. Objective: In this study relationship among some protamines genes family SNPs include PRM1 (C321A), PRM2 (C248T) and TNP2 (T1019C), (G1272C), (G del in 1036 and 1046 bp) were studied in 96 idiopathic infertile men with azoospermia or oligospermia and 100 normal control men. Materials and Methods: Analysis of SNPs was performed using restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP), single strand conformational polymorphism (PCR-SSCP) and PCR sequencing. Results: No polymorphisms were found for tested SNPs except for PRM1 (C321A) and TNP2 (G1272C) in which frequency of altered AA and GG genotypes were slightly higher in infertile case group. Statistical analysis showed no significant association related to PRM1 (C321A) p=0.805 and TNP2 (G1272C) loci p=0.654. Conclusion: These results are consistent with previous studies and indicating that all tested SNPs was not associated with oligospermia and azospermia and idiopatic male infertility in Iranian population. ناباروری مردان, پلی مورفیسم (SNP), ژن PRM1, ژن PRM2, ژن TNP2 Male infertility, SNP, PRM1gene, PRM2 gene, TNP2 gene 329 336 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-31-67&slc_lang=en&sid=1 Elham Siasi الهام سیاسی emi_biotech2006@yahoo.ca Yes Department of Genetic, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه ژنتیک، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Ahmad Aleyasin احمد آل یاسین No National Institute for Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran گروه ژنتیک، پژوهشگاه مهندسی ژنتیک و زیست فن آوری، تهران، ایران Javad Mowla جواد مولا No Department of Genetic, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه ژنتیک، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Hamid Sahebkashaf حمید صاحب کشاف No Navide Institute of Infertility, Tehran, Iran مرکز ناباروری نوید، تهران، ایران