International Journal of Reproductive BioMedicine

en اثر محافظتی عصاره هیدروالکلی برگ Ephedra pachyclada بر آسیب تخمدان ناشی از سیکلوفسفامید در موش صحرایی: یک مطالعه تجربی The protective effect of hydroalcoholic extract of Ephedra pachyclada leaves on ovarian damage induced by cyclophosphamide in rat: An experimental study Reproductive Physiology Original Article Original Article <div style="text-align: justify;">مقدمه: سیکلوفسفامید (CP) یک داروی ضد سرطان است که پس از متابولیسم در کبد به عنوان یک عامل آلکیلاسیون عمل میکند. CP بر سلولهای بدن به ویژه عملکرد دستگاه تناسلی و ناباروری اثرات سمی دارد. علاوه بر این، گیاهان دارویی عوارض جانبی کمتری داشته و از نظر روانی برای بیماران قابل قبولتر هستند. هدف: هدف از این مطالعه بررسی تأثیر عصاره هیدروالکلی افدرا (EPHE) بر بافت تخمدان و محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-گناد در موشهای صحرایی تحت درمان با سیکلوفسفامید بود. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، 48 سر موش صحرایی ماده بالغ نژاد ویستار (200-180 گرم، 10-9 هفته) به ‌طور تصادفی در 6 گروه آزمایشی (هر گروه 8 موش) قرار گرفتند: (الف) کنترل، (ب) شم، (ج) سیکلوفسفامید، (د) سیکلوفسفامید + 250 میلیگرم بر کیلوگرم عصاره هیدروالکلی افدرا، (ه) سیکلوفسفامید + 500 میلیگرم بر کیلوگرم عصاره هیدروالکلی افدرا، (و) سیکلوفسفامید + 1000 میلیگرم بر کیلوگرم عصاره هیدروالکلی افدرا. در روز 29 آزمایش، غلظت سرمی LH، FSH، استروژن، پروژسترون و فعالیت آنتیاکسیدانی اندازهگیری شد. تعداد فولیکولهای تخمدان نیز شمارش شد. نتایج: در گروه‌های CP غلظت سرمی هورمون FSH و LH به طور معنی‌داری افزایش یافت و هورمون استروژن و پروژسترون به طور معنی‌داری کاهش یافت (05/0 ≥ p). EPHE به طور قابل توجهی عوارض ناشی از CP را جبران کرد و دوز mg/kg 1000 بیشترین تأثیر را داشت. کاهش آنتیاکسیدانی توسط CP به طور قابل توجهی توسط EPHE افزایش یافت، به خصوص در دوزهای بالاتر (05/0 ≥ p). تعداد فولیکولهای آغازی، اولیه، ثانویه و گراف در گروههای CP کاهش معنیداری را نشان دادند و گروههای EPHE نسبت به CP افزایش معنیداری را نشان دادند. EPHE نشان داد که غلظتmg/kg  1000 مؤثرتر از سایر دوزها بود (05/0 ≥ p). نتیجه گیری: علاوه بر اثبات اثر EPHE بر محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-گناد، تحقیقات ما خواص آنتیاکسیدانی را نشان داد که میتواند یک عامل مؤثر در موشهای تحت درمان با CP باشد.</div> <div style="text-align: justify;">Background: Cyclophosphamide <a name="_Hlk143258795">(CP)</a> is an anticancer drug that acts as an alkylation agent after metabolism in the liver. CP has toxic effects on the body's cells, especially the reproductive system's function, and causes infertility. Moreover, medicinal plants have few side effects and are psychologically acceptable to patients. Objective: This study aimed to investigate the impact of Ephedra pachyclada hydroalcoholic extract <a name="_Hlk143258763">(EPHE) </a>on ovarian tissue and hypothalamic-pituitary-gonadal axis in rats treated with CP. Materials and Methods: In this experimental study, 48 adult female Wistar rats (180-200 gr, 9-10 wk) were randomly assigned to 6 experimental groups (n = 8/each): (a) control; (b) sham; (c) CP; (d) CP+250 mg/kg EPHE; (e) CP+500 mg/kg EPHE; (f) CP+1000 mg/kg EPHE. On the 29th day of the experiment, serum was collected; serum concentration of the luteinizing hormone, follicle-stimulating hormone, estrogen, progesterone, and antioxidant activity were measured. The number of ovarian follicles were also counted. Results: In the CP groups, serum concentrations of follicle stimulating hormone and luteinizing hormone significantly increased, and estrogen and progesterone significantly decreased <a name="_Hlk143258881">(p ≤ 0.05)</a>. EPHE significantly compensated for the complications caused by CP and 1000 mg/kg had the greatest effect. Antioxidant reduction by CP was significantly enhanced by EPHE, especially at higher doses (p ≤ 0.05). The number of primordial, primary, secondary, and Graafian follicles showed a significant decrease in CP groups and EPHE groups showed a significant increase compared to the CP. EPHE showed that the concentration of 1000 mg/kg was more effective than other doses (p ≤ 0.05). Conclusion: In addition to proving the effect of EPHE on the hypothalamic-pituitary-gonadal axis, our investigation showed antioxidant properties, which can be an effective factor in CP-treated rats.</div> افدرا, سیکلوفسفامید, تخمدان, فولیکول, عصاره هیدروالکلی. Ephedra, Cyclophosphamide, Ovary, Follicles, Hydroalcoholic extract. 629 638 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-2305-2&slc_lang=en&sid=1 Hassanali Abedi hassanaliabedi@yahoo.com 0000-0001-8970-4765 No Research Center for Noncommunicable Diseases, Jahrom University of Medical Sciences, Jahrom, Iran. Mahnaz Nemati mahnaz.n986@gmail.com 0000-0001-5468-3650 No Amir Oncology Hospital, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran. Bahareh Ebrahimi ebrahimi_b@sums.ac.ir 0000-0001-8959-8202 No Shiraz Geriatric Research Center, Shiraz University of Medical Science, Shiraz, Iran. Maryam Dehghani maryamdehghani64@yahoo.com 0000-0003-1105-5026 No Research Center for Noncommunicable Diseases, Jahrom University of Medical Sciences, Jahrom, Iran. Elmira Mikaeiliagah e.mikaeili@gmail.com 0000-0001-7549-336X No Department of Biology, Ardabil Branch, Islamic Azad University, Ardabil, Iran. Stem Cell and Tissue Engineering Laboratory, Department of Orthopaedics, West Virginia University, Morgantown, USA. Pegah Abdollahzadeh abdollahzadehpegah@gmail.com 0000-0001-8959-8202 No Research Center for Noncommunicable Diseases, Jahrom University of Medical Sciences, Jahrom, Iran. Aref Ghanaatpisheh aref.ghanaat.dr@gmail.com 0000-0001-7447-2922 No Student Research Committee, Jahrom University of Medical Sciences, Jahrom, Iran. Nazanin Shafiei Jahromi nazanin_vet78@yahoo.com 0000-0001-7097-5063 No Department of Microbiology, Jahrom Branch, Islamic Azad University, Jahrom, Iran. Hossein Kargar Jahromi h.kargar@jums.ac.ir 0000-0002-2614-8885 Yes Research Center for Noncommunicable Diseases, Jahrom University of Medical Sciences, Jahrom, Iran.