en دمیلیناسیون مزمن در روند اسپرماتوژنز طبیعی موش ای C57/BL 6 سمی شده با کوپریزون تداخل ایجاد می‌کند: یک مطالعه تجربی Reproductive Anatomy Original Article Original Article <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:inter-ideograph"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">مقدمه: </span></span></b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">به دلیل آسیب&shy;های وارده به میلین و آکسون سلول&shy;های عصبی در افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس، ممکن است عدم هماهنگی حرکتی و عدم تعادل در ترشحات غدد درون&shy;ریز ایجاد گردد.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:inter-ideograph"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">هدف: </span></span></b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">هدف این مطالعه، بررسی نقش دمیلیناسیون مزمن بر محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-گناد در مدل موشی مولتیپل اسکلروزیس بوده است.</span></span><b><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:"Arial",sans-serif"></span></span></b></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:inter-ideograph"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">مواد و روش&shy; ها: </span></span></b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">20 رأس موش </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt">C57/BL 6</span> <span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">بالغ نر</span></span> <span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">به دو گروه (10 راس در هر گروه) به شرح ذیل تقسیم شدند: گروه کنترل که یک رژیم غذایی معمول را به مدت 17 هفته دریافت کردند (</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt">CONT</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">)، گروه آزمایش (</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt">cuprizone</span> <span dir="LTR" style="font-size:10.0pt">[CPZ]</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">) که ابتدا به مدت 12 هفته با غذای حاوی 2/0% سم کوپریزون تغذیه شدند ولی سپس به مدت 5 هفته سم کوپریزون از رژیم غذایی قطع گردید. سطح تستوسترون سرم، هیستوپاتولوژی بافت&shy;های مغز و بیضه، و همچنین پارامترهای اسپرم مورد ارزیابی قرار گرفت.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:inter-ideograph"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">نتایج: </span></span></b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">محتوای میلین هسته قوسی هیپوتالاموس به طور قابل توجهی پس از 12 هفته مصرف سم کوپریزون در مقایسه با گروه </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt">CONT</span> <span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">کاهش یافت و این تفاوت آماری تا 17 هفته باقی ماند. سطح تستوسترون به طور قابل توجهی در گروه </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt">CPZ</span> <span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">در مقایسه با گروه </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt">CONT</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> در هفته&shy;های 12 و 17 کاهش یافت. کاهش قابل توجهی در ارتفاع اپیتلیوم لوله&shy;های منی&shy;ساز و مساحت بافت بینابینی و همچنین تعداد انواع سلول&shy;های اپیتلیال لوله&shy;های منی&shy;ساز در گروه </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt">CPZ</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> نسبت به گروه </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt">CONT</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">، در هفته 12 و 17 مشاهده شد. تعداد اسپرم، تحرک و زنده&shy;مانی در گروه </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt">CPZ</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> در مقایسه با گروه </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt">CONT</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> در هفته 12 و 17 مطالعه به طور قابل توجهی کاهش یافت.</span></span><b><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:"Arial",sans-serif"></span></span></b></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:inter-ideograph"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">نتیجه&shy; گیری: </span></span></b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">دمیلیناسیون مزمن القا شده با سم کوپریزون، ممکن است از طریق آسیب&shy;رساندن به هسته قوسی هیپوتالاموس، منجر به اختلال در محور هیپوتالاموس- هیپوفیز- گناد و آسیب به بافت بیضه و متعاقباً تداخل در روند اسپرم‌زایی گردد.</span></span><b><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:"Arial",sans-serif"></span></span></b></span></span></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><b><span style="font-size:12.0pt">Background: </span></b><span style="font-size:12.0pt">Due to myelin and axonal insults in multiple sclerosis individuals, motor coordination problems and endocrine imbalance may develop. </span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><b><span style="font-size:12.0pt">Objective:</span></b><span style="font-size:12.0pt"> This study aims to evaluate the role of chronic demyelination on the </span><span style="font-size:12.0pt">hypothalamic-pituitary-gonadal axis in the mouse model of multiple sclerosis.</span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><b><span style="font-size:12.0pt">Materials and Methods:</span></b><span style="font-size:12.0pt"> 20 adult C57/BL6 male mice were divided into 2 groups (n = 10/each) as follows: the control group (CONT) received a regular diet for 17 wk; and the experimental group (cuprizone [CPZ]) was fed with 0.2% CPZ for 12 wk and, then CPZ was withdrawn for 5 wk. Serum testosterone, histopathology of the brain and testis, and sperm analysis were evaluated.</span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><b><span style="font-size:12.0pt">Results:</span></b><span style="font-size:12.0pt"> The hypothalamic myelin content was significantly decreased in the arcuate nucleus following the 12 wk of CPZ consumption compared to the CONT group, and the statistical difference remained until 17 wk. Testosterone levels declined significantly in the CPZ group compared to the CONT group in the 12^th and 17^th wk. A significant decrease was observed in the height of the seminiferous epithelium and the interstitial tissue area, and the number of seminiferous epithelial cells in the CPZ group compared to the CONT group in the 12^th and 17^th wk. The sperm count, motility, and viability in the CPZ group significantly decreased compared to the CONT group in the 12^th and 17^th wk of the study.</span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><b><span style="font-size:12.0pt">Conclusion:</span></b><span style="font-size:12.0pt"> Chronic demyelination induced by CPZ intoxication, maybe through damage to the hypothalamus arcuate nucleus, leads to the </span><span style="font-size:12.0pt">hypothalamic-pituitary-gonadal axis disturbance and damage to the testis and spermatogenesis subsequently.</span></span></span></span></div> مولتیپل اسکلروزیس, کوپریزون, محور هیپوتالاموس- هیپوفیز- گناد, اسپرماتوژنز. Multiple sclerosis, Cuprizone, Hypothalamic-pituitary-gonadal axis, Spermatogenesis. 43 54 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-2614-1&slc_lang=en&sid=1 Arezoo Dorikhani arezoo.d.73@gmail.com 0009-0008-6624-0564 No Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. Ameneh Omidi a.omidi@modares.ac.ir 0000-0002-1774-6517 Yes Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. Mansoureh Movahedin movahed.m@modares.ac.ir 0000-0002-0767-6519 No Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. Iman Halvaei ihalvaei@modares.ac.ir 0000-0001-6060-2204 No Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.