International Journal of Reproductive BioMedicine

en اثر محافظتی رسوراترول بر بیان ژن‌های کاتالاز، گلوتاتیون پراکسیداز و سوپراکسید دیسموتاز در تخمدان و فعالیت آن‌ها در سرم رت‌های در معرض استات سرب: یک مطالعه تجربی Protective effects of resveratrol on the expression of catalase, glutathione peroxidase, and superoxide dismutase genes in the ovary and their activity in the serum of rats exposed to lead acetate: An experimental study Reproductive Biology Original Article Original Article <div style="text-align: justify;">مقدمه: سرب (Pb) می‌تواند برای سیستم تولیدمثل زنانه سمی باشد و رسوراترول (Res) ممکن است این سمیت را کاهش دهد. هدف: هدف از انجام مطالعه، بررسی تأثیر Res بر بیان ژن‌های کاتالاز (Cat)، گلوتاتیون پراکسیداز (Gpx)، و سوپراکسید دیسموتاز (Sod) در تخمدان و فعالیت آنزیم‌های Cat  و Gpx در سرم رت‌های در معرض استات سرب بود. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، 33 رت ماده ویستار (8-10 هفته، 200-180 گرم) به 6 گروه تقسیم شدند: یک گروه کنترل (محلول نمکی معمولی)، یک گروه Res (رسوراترول 40 میلی‌گرم/کیلوگرم)، یک سرب (استات سرب 30 میلی‌گرم/کیلوگرم) و 3 گروه اضافی استات سرب (30 میلی‌گرم/کیلوگرم) به همراه Res در دوزهای 20، 40 و 80 میلی‌گرم/کیلوگرم که به مدت 21 روز دریافت کردند. بیان ژن‌های Cat،Gpx  و Sod از طریق qPCR اندازه‌گیری شد و فعالیت آنزیم‌های Cat و Gpx در سرم با استفاده از روش‌های استاندارد ارزیابی شد. ابزارهای بیوانفورماتیکی برای ارزیابی اثرات رسوراترول بر عملکرد ژن و پروتئین استفاده شدند. نتایج: استات سرب به‌طور معناداری بیان ژن‌های Cat،Gpx  و Sod را کاهش می‌دهد، اما رسوراترول به‌طور معناداری بیان ژن‌ها را افزایش می‌دهد، به‌ویژه در دوزهای 40 میلی‌گرم/کیلوگرم برای Cat، 20 میلی‌گرم/کیلوگرم و 40 میلی‌گرم/کیلوگرم برای Gpx و 80 میلی‌گرم/کیلوگرم برای Sod. فعالیت آنزیم‌های Cat و Gpx به‌ترتیب در گروه استات سرب افزایش و کاهش یافت. با این حال، رسوراترول در تمام دوزها تنها فعالیت آنزیم Cat را کاهش داد. تحلیل بیوانفورماتیکی نشان می‌دهد که Res می‌تواند با نواحی پروموتور و حفره‌های تمامی 3 آنزیم تعامل داشته باشد. نتیجه‌گیری: سرب می‌تواند بیان و فعالیت آنزیم‌های مطالعه‌شده را مختل کند. با این حال، تأثیر Res تحت تأثیر دوز قرار می‌گیرد، به‌طوری که 40 میلی‌گرم/کیلوگرم معمولاً مؤثرترین دوز است.</div> <div style="text-align: justify;">Background: Lead (Pb) could be toxic to the female reproductive system, and resveratrol (Res) may overcome this toxicity. Objective: To investigate the Res impact on the catalase (Cat), glutathione peroxidase (Gpx), and superoxide dismutase (Sod) gene expression in the ovary and on the Cat and Gpx enzyme activity in the serum of rats exposed to lead acetate. Materials and Methods: In this experimental study, 33 female Wistar rats (8-10 wk, 180-200 gr) were divided into 6 groups: a control group (normal saline), a Res group (40 mg/kg), and a Pb group (lead acetate 30 mg/kg). 3 additional groups received lead acetate (30 mg/kg) with Res at 20, 40, and 80 mg/kg for 21 days. Gene expression of Cat, Gpx, and Sod was measured via qPCR, and serum Cat and Gpx activity was assessed using standard methods. Bioinformatics tools were used to evaluate Res effects on gene and protein function. Results: Lead acetate significantly downregulates Cat, Gpx, and Sod gene expression, but Res significantly upregulates gene expression, especially at doses of 40 mg/kg for Cat, 20 mg/kg and 40 mg/kg for Gpx, and 80 mg/kg for Sod. Cat and Gpx enzyme activity increased and decreased in the lead acetate group, respectively. However, Res in all doses decreased only the Cat enzyme activity. Bioinformatics analysis indicates that Res can interact with the promoter regions and cavities of all 3 enzymes. Conclusion: Pb can dysregulate the expression and activity of the studied enzymes. However, the impact of Res is influenced by the dose, with 40 mg/kg frequently being the most effective. </div> رسوراترول, استات سرب, استرس اکسیداتیو, تخمدان, درون رایانه‌ای, موش صحرایی. Resveratrol, Lead acetate, Oxidative stress, Ovary, In silico, Rat. 883 894 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-2690-1&slc_lang=en&sid=1 Mohammad Karimian mdkarimian@gmail.com 0000-0003-2938-8902 No Department of Molecular and Cell Biology, Faculty of Basic Sciences, University of Mazandaran, Babolsar, Iran. Mozhdeh Ghadiri hosghorb@gmail.com 0009-0008-1805-6359 No Faculty of Pharmacy, Ayatollah Amoli Branch, Islamic Azad University, Amol, Iran. Seyedeh Mahsa Poormoosavi m.poormoosavi@ymail.com 0000-0001-6641-6808 No Department of Histology, School of Medicine, Dezful University of Medical Sciences, Dezful, Iran. Hossein Najafzadehvarzi najafzadehvarzi@gmail.com 0000-0002-3686-7170 Yes Cellular and Molecular Biology Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, Iran.