International Journal of Reproductive BioMedicine

en مطالعه مورد-شاهدی بررسی فراوانی جهش فاکتور V لیدین و جهش G20210A فاکتور II در زنان مبتلا به سقط مکرر Case control study of the factor V Leiden and factor II G20210A mutation frequency in women with recurrent pregnancy loss Original Article Original Article مقدمه: سقط مکرر به دلیل عوامل مختلف ژنتیکی و غیر ژنتیکی می تواند بروز کند. بعد از اختلالات کروموزومی، ترومبوفیلیا یکی از مهمترین فاکتورهای ژنتیکی است که باعث سقط مکرر می شود. جهش فاکتور V لیدین و فاکتور G20210A II مهمترین جهش های عامل ترومبوفیلیا در دنیا شناخته شده اند. هدف: هدف از این مطالعه تعیین فراوانی جهش فاکتور V لیدین و جهش ژن پروترومبین در سقط مکرر و مقایسه آن با زنان با حاملگی طبیعی است. مواد و روشها: در این مطالعه مورد – شاهدی، فراوانی فاکتور V لیدین و جهشG20210A  ژن پروترومبین در 80 زن مبتلا به 2 یا بیشتر سقط متوالی بررسی و با 80 زن با حاملگی بدون مشکل مقایسه شد. جهش ها با روش RELP-PCR بررسی گردید. نتایج: فراوانی جهش فاکتور V لیدین در بیماران 2/5% بود که از گروه کنترل بالاتر بود (1/25%). اگر چه تفاوت معنی دار نبود. جهش G20210A ژن پروترومبین در بیماران و گروه کنترل هیچکدام یافت نشد. نتیجهگیری: این اطلاعات تأثیر جهش فاکتور V لیدین و 20210A II ژن پروترومبین در سقط مکرر در زنان ایرانی را تأیید نکرده است. Background: Recurrent pregnancy loss (RPL) caused by various genetic and non-genetic factors. After chromosome abnormality, thrombophilia is one of the most important genetic factors that could cause RPL. Factor V Leiden and factor II G20210A mutation were the most common mutations cause thrombophilia in the world. Objective: The purpose of this study was to determine the frequency of factor V Leiden and prothrombine gene mutations in women with RPL compared with women who had uneventful pregnancies. Materials and Methods: This case control study evaluates the frequency of factor V-Leiden and factor II G20210 genotypes in 80 women with two or more pregnancy losses, compared with 80 women without adverse pregnancy outcome. The mutations were assessed by PCR-RFLP. Results: Frequency of the factor V Leiden among cases was 2.5%, which was higher than controls (1.25%), but the difference was not significant. No factor II G20210 mutation was found among cases and controls. Conclusion: These data did not confirm that factor V Leiden and factor II G20210 mutation might play a role in recurrent pregnancy loss in Iranian women. فاکتور V لیدین, جهش فاکتور II G20210A ژن پروترومبین, سقط مکرر. Factor V Leiden, Factor II G20210A Mutation, Recurrent Abortion. 61 64 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-437&slc_lang=en&sid=1 Majid Teremmahi Ardestani مجید تره ماهی اردستانی No Department of Immunology, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran گروه ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Hossein Hadi Nodushan حسین هادی ندوشن No Department of Immunology, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran گروه ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Abbas Aflatoonian عباس افلاطونیان No Department of Obstetrics and Gynecology, Research and Clinical Center for Infertility, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran گروه زنان و زایمان، مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری، پژوهشکده علوم تولید مثل، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Nasrin Ghasemi نسرین قاسمی n479g@yahoo.co.uk Yes Department of Medical Genetics, Research and Clinical Center for Infertility, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran گروه ژنتیک پزشکی، مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری، پژوهشکده علوم تولید مثل، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Mohammad Hasan Sheikhha محمدحسن شیخها No Department of Medical Genetics, Research and Clinical Center for Infertility, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran گروه ژنتیک پزشکی، مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری، پژوهشکده علوم تولید مثل، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران