International Journal of Reproductive BioMedicine

en ویمنتین به عنوان یک عامل مشارکت‌کننده در ارکیت ناشی از ویروس کرونا بر روی کالبد‌شکافی بیضه پس از مرگ بیماران COVID-19: یک مطالعه مورد-شاهدی Vimentin as a contributing factor in SARS-CoV-2-induced orchitis on postmortem testicular autopsy of COVID-19 cases: A case-control study Reproductive Andrology Original Article Original Article <div style="text-align: justify;">مقدمه: بیماری کروناویروس (COVID-19) در اواخر دسامبر ۲۰۱۹ در چین شناسایی شد که منجر به میلیونها مورد تأیید شده و مرگ، شده است. عامل بیماری حاد تنفسی شدید سندرم کروناویروس (SARS-CoV-2)، از گیرندههای متمایز برای ورود به سلولهای میزبان استفاده میکند. ویمنتین به عنوان یک گیرنده بالقوه برای ویروس کرونا ظهور کرده است. به دلیل سطح بالای بیان ویمنتین در بافت بیضه به عنوان یک گیرنده مشترک بالقوه برای SARS-CoV-2 مشخص شده است. هدف: مطالعه حاضر به منظور بررسی ارتباط بین سطح بیان ویمنتین و ارکیت ناشی از SARS-CoV-2 انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، نمونه‌های کالبد شکافی بیضه بلافاصله پس از مرگ بیماران گروه COVID-19 و گروه کنترل که شامل افرادی بود که به دلایل تصادفی فوت کرده بودند، جمع‌آوری شد. بیان ژن و مطالعات ایمونوهیستوشیمی به ترتیب برای ارزیابی سطح بیان ویمنتین، تکثیر سلولی و انفیلتراسیون لکوسیتی انجام شد. نتایج: بیان معنی‌دار ویمنتین و انفیلتراسیون سلول‌های ایمنی (+138CD ،+38CD، +68CD) در بافت بیضه بیماران COVID-19، همراه با نفود گسترده IgG و کاهش بیان اینهیبین (001/0 = p) مشاهده شد. علاوه بر این، تجزیه و تحلیل بیان ژن افزایش بیان ویمنتین و کاهش بیان نشانگرهای تکثیر Ki67 و PCNA را نشان داد، که نشان می‌دهد SARS-CoV-2 ممکن است اسپرم‌زایی را از طریق پاسخ‌های ایمنی و توقف تکثیر سلولی مختل کند. نتیجه گیری: روی هم رفته، این داده‌ها نشان می‌دهند که ممکن است ارتباط قوی بین بیان ویمنتین و ارکیت ناشی از COVID-19 وجود داشته باشد. برای تأیید این یافتهها به مطالعات بیشتری نیاز است. با در نظر گرفتن برخی محدودیتها، ویمنتین میتواند به عنوان یک نشانگر زیستی برای آسیب بیضه به دنبال ارکیت ناشی از COVID-19 باشد.</div> Background: Coronavirus disease 2019 (COVID-19) was identified in China in late December 2019 and led to a pandemic that resulted in millions of confirmed cases and deaths. The causative agent, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), uses distinct receptors and co-receptors to enter host cells. Vimentin has emerged as a potential co-receptor for SARS-CoV-2 due to the high level of vimentin expression in testis tissue. Objective: The present study investigated the link between vimentin expression level and SARS-CoV-2-induced orchitis. Materials and Methods: In this case-control study, testis autopsy samples were collected immediately after the death of both COVID-19 cases and a control group that included individuals who died due to accidental causes. Gene expression and immunohistochemical assays were conducted to evaluate the level of vimentin expression, cell proliferation, and leukocyte infiltration. Results: A significant expression of vimentin and infiltration of immune cells (CD68+, CD38+, and CD138+) in the testicular tissue of COVID-19 cases, along with extensive immunoglobulin G precipitation and reduced inhibin expression (p = 0.001) were observed. Additionally, gene expression analysis revealed increased expression of vimentin and decreased expression of the proliferation markers Ki67 and proliferating cell nuclear antigen, suggesting that SARS-CoV-2 may disrupt spermatogenesis through immune responses and the arrest of cell proliferation. Conclusion: There may be a strong link between vimentin expression and COVID-19-induced orchitis. Further studies are needed to confirm these findings. Considering some limitations, vimentin can be used as a biomarker option for testicular damage following COVID-19-induced orchitis. اتوپسی, COVID-19, اورکیت, SARS-CoV-2, ویمنتین. Autopsy, COVID-19, Orchitis, SARS-CoV-2, Vimentin. 895 906 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-2558-2&slc_lang=en&sid=1 Soheila Akaberi-Nasrabadi soheilaakaberi62@gmail.com 0000-0001-8671-0537 No Urology and Nephrology Research Center, Research Institute for Urology and Nephrology, Shahid Beheshti University of Medical Sciences (SBMU), Tehran, Iran. Azam Sabbaghi am.sabbaghi2008@gmail.com 0000-0002-7366-9739 No Urology and Nephrology Research Center, Research Institute for Urology and Nephrology, Shahid Beheshti University of Medical Sciences (SBMU), Tehran, Iran. Behzad M. Toosi behzad.toosi@usask.ca 0000-0002-1413-9527 No Department of Small Animal Clinical Sciences, University of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan, Canada. Parsa Ghorbanifaraz Parsa.qf1378@gmail.com 0000-0002-7705-4774 No Urology and Nephrology Research Center, Research Institute for Urology and Nephrology, Shahid Beheshti University of Medical Sciences (SBMU), Tehran, Iran. Gholam-Reza Mahmoudiasl rmahmoudi412@gmail.com 0000-0002-9895-3621 No Forensic Diagnostic and Laboratory Center of Tehran Province, Kahrizak, Tehran, Iran. Abbas Aliaghaei aghaei60@gmail.com 0000-0003-4668-5175 No Department of Biology and Anatomical Sciences, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. Hajarsadat Faghihi Hosseinabadi faghihi1988@gmail.com 0000-0001-9238-4811 No Department of Biology and Anatomical Sciences, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. Shahrokh Paktinat sh.paktinat@gmail.com 0000-0003-1660-6878 Yes Urology and Nephrology Research Center, Research Institute for Urology and Nephrology, Shahid Beheshti University of Medical Sciences (SBMU), Tehran, Iran. Mohammad-Amin Abdollahifar m_amin58@yahoo.com 0000-0001-6947-3285 No Urology and Nephrology Research Center, Research Institute for Urology and Nephrology, Shahid Beheshti University of Medical Sciences (SBMU), Tehran, Iran.