en اثر اختلالات مادرزادی متامفتامین برروی نقایص کروموزومی، سلولی و هیستولوژیکی جنین موش Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> متامفتامین </span></span><span style="font-size:10.0pt;">(</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MA</span></span><span style="font-size:10.0pt;">)</span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">دارای پتانسیل تدخینی تحریک کننده سایکو موتور می باشد. متامفتامین یک داروی نوروتوکسیک بوده که بطور وسیعی بوسیله زنان در سن بارداری مورد استفاده قرار می گیرد که این موضوع باعث افزایش توجه جدی درتماس دارو بعنوان یک موضوع&nbsp; بهداشت عمومی شده است. اثر نوروتوکسیک متامفتامین برروی افراد بالغ شناخته شده است که از جمله می توان به تخریب عصب انتهایی دوپامینرژیک و مرگ سلول در نواحی مغز نام برد. درحالیکه اثرات آن بروری جنین کمتر شناخته شده است.</span></span><span style="font-size:11.0pt;"></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">در مطالعه اخیر، اثرات تماس در مرحله پیش از تولد جنین موش با متامفتامین مورد بررسی قرار گرفت.</span></span><span style="font-size:11.0pt;"></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مواد و روش&shy;ها:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در این مطالعه 40 موش ماده </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">NMRI</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در محدوده سنی 8-12 سال بوسیله موش های ماده آمیزش داشته بودند، مورد مطالعه قرار گرفتند. زمانی که پلاک اسپرمی مشاهده شد، بعنوان روز صفر بارداری محسوب گردید. موش باردار بطو ر انفرادی در قفس های پلاستیکی نگهداری شد. موش های باردار به چهار گروه تقسیم شده، گروه اول 10 میلی گرم/کیلوگرم/روزانه متامفتامین، گروه دوم 5 میلی گرم/کیلوگرم/روزانه متامفتامین، گروه سوم نرمالین سالین بطور زیر پوستی از روز ششم تا 14 تزریق گردید و گروه کنترل بدون تزریق بود. در روز 14 آنالیز کروموزومی برروی سلول های بدست آمده از کبد جنین انجام گردید. بدنبال آن نمونه ها فیکس شد، وبا استفاده از هماتوکسیلین و ائوزین رنگ آمیزی و آنالیز </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">TUNEL </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">&nbsp;انجام گردید.</span></span><span style="font-size:11.0pt;"></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">در این مطالعه اختلالات مورفولوژیکی شامل اگزانسفالی جنینی درگروه 5 میلی گرم/کیلوگرم/روزانه متامفتامین و نیز جنین های نابالغ در گروه 10 میلی گرم/کیلوگرم/روزانه متامفتامین مشاهده گردید. علاوه براین در هردو گروه یاد شده در مغز جنین خونریزی زیر آراکنوئیدی مشاهده گردید. آنالیز کاریوتایپی کبد جنینی در تمام گروه های مورد مطالعه طبیعی بود و ارزیابی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">TUNEL</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> تفاوت معنی داری در سلول های آپوپتیک بین گروه ها نشان نداد.</span></span><span style="font-size:11.0pt;"></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه&shy;گیری:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> براساس نتایج بدست آمده می توان نتیجه گرفت که اعتیاد مزمن ماده های باردار به متامفتامین در خلال دوره اندام زایی می تواند بعنوان یک عامل تراتوژن&nbsp; باعث خونریزی مغزی در جنین گردد.</span></span> <strong>Background: </strong>Methamphetamine (MA) is a potent psychomotor stimulant with high abuse and addictive potential. MA is a neurotoxic drug which is widely abused by females of childbearing age, raising serious public health concerns in terms of exposure of the fetus to the drug. Neurotoxic effects of MA on adult are well known, such as dopaminergic nerve terminal degeneration and cell death in regions of brain in some doses.<br> <strong>Objective:</strong> In the present study, we examined effect of prenatal MA exposure on mouse fetuses.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> In this study, forty 8-12 week-old NMRI female mice were used which were mated with male mice in serial days. When sperm plug was observed it was designated as gestational day (GD) 0. Pregnant mice were individually housed in plastic cages. Pregnant mice were divided into four groups: in first group 10 mg/kg /day MA, in second group 5 mg/kg /day MA and in third group saline were injected subcutaneously from GD 6 to GD 14, corresponding to organogenesis period, while fourth or control group were without injection. On GD 14 fetuses were removed and accomplished chromosome preparation from fetal liver. Then fetal were fixed in formalin for brain hematoxilin and eosine staining and TUNEL assay.<br> <strong>Results:</strong> We observed morphological abnormality including exencephal fetus in 5mg/kg MA group and premature fetuses in 10 mg/kg MA group. Also brain histological study showed subarachnoid hemorrhage in fetal brain in both experimental groups. Fetal liver karyotyping analysis was normal in fetuses of all groups and TUNEL assay in fetal striatum did not show significant difference in number of apoptotic cells between groups.<br> <strong>Conclusion:</strong> From our results, it could be concluded that chronic abuse of MA by pregnant females during organogenesis period can cause teratogenic effect and brain hemorrage in fetus. متامفتامین, آپوپتوزیس, مغز, هیستولوژی, کاریوتایپ, جنین. Methamphetamine, Apoptosis, Brain, Histology, Karyotype, Abnormality, Fetal 39 46 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-434&slc_lang=en&sid=1 Tahereh Mirjalili طاهره میرجلیلی No Developmental Biology, Animal Sciences, Faculty of Biological Sciences, Shahid Beheshti University, G.C., Tehran, Iran گروه بیولولوژی، دانشکده علوم بیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Seyed Mehdi Kalantar سید مهدی کلانتر smkalantar@yahoo.com Yes Department of Medical Genetics, Research and Clinical Center for Infertility, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran گروه ژنتیک، مرکزتحقیقاتی درمانی ناباروری، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Maryam Shams Lahijani مریم شمس لاهیجانی No Developmental Biology, Animal Sciences, Faculty of Biological Sciences, Shahid Beheshti University, G.C., Tehran, Iran گروه بیولولوژی، دانشکده علوم بیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Mohamad Hasan Sheikhha محمد حسن شیخها No Department of Medical Genetics, Research and Clinical Center for Infertility, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran گروه ژنتیک، مرکزتحقیقاتی درمانی ناباروری، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Alireza Talebi علی رضا طالبی No Department of Andrology, Research and Clinical Center for Infertility, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran گروه آندرولوژی، مرکزتحقیقاتی درمانی ناباروری، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران