en تأثیرات ایجاد دیابت تجربی بر پارامترها و کیفیت کروماتین اسپرم موش Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b mitra;">مقدمه:</span></strong><span style="font-family:b mitra;"> بیماری دیابت ملیتوس (</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DM</span></span></span><span style="font-family:b mitra;">) به صورت اولیه یا بدون دلیل شناخته شده </span><span style="font-family:b mitra;">یک</span><span style="font-family:b mitra;"> ناهنجاری مزمن کربوئیدراتها، لیپیدها و پروتئین میباشد. دیابت ملیتوس قادر است که در سطوح مختلف بر فعالیت تولید مثلی تأثیر بگذارد.</span> <span style="color:#221E1F;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:16.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;">هدف: </span></strong><span style="font-family:b mitra;">هدف اصلی این مطالعه بررسی تأثیرات دیابت بر پارامترهای اسپرم (قابلیت حیات، شمارش، مورفولوژی و تحرک) و کیفیت کروماتین اسپرم در مدل آزمایشگاهی موش بود.</span><span style="color:#221E1F;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:16.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;">مواد و روش&shy;ها:</span></strong><span style="font-family:b mitra;"> در این مطالعه تجربی، 20 موش نر بالغ از نژاد سوری به صورت راندوم به 2 گروه (10=</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">n</span></span></span><span style="font-family:b mitra;">) تقسیم گردیدند. حیوانات گروه </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">A</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"> به عنوان کنترل در نظر گرفته شده و حیوانات گروه </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">B</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"> به عنوان گروه دیابتی به میزان 200 میلی گرم بر کیلوگرم داروی استرپتوزتوسین </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">STZ</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"> به صورت داخل صفاقی دریافت نمودند. بعد از 35 روز طی عمل جراحی، ناحیه دم اپیدیدیم حیوانات درهر دو گروه جدا و در محیط کشت </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Ham&acute;s F10</span></span></span> <span style="font-family:b mitra;">برای مدت 30 دقیقه در حرارت 37 درجه انکوباتور قرار داده شدند. اسپرمهای خارج شده از اپیدیدیم جهت بررسی پارامترهای مورفولوژی، تحرک، شمارش و قابلیت حیات مورد استفاده قرار گرفتند. برای ارزیابی کیفیت کروماتین و </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"> اسپرم، نمونه های خشک شده در هوا ثابت و با تست های سیتوشیمیایی رنگ آمیزی شدند و سپس مورد بررسی میکروسکوپی قرار گرفتند.</span><span style="color:#221E1F;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:16.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;">نتایج: </span></strong><span style="font-family:b mitra;">در آنالیز اسپرم، موشهای دیابتی دارای پارامترهای ضعیف تری نسبت به گروه کنترل بودند (0/001</span><span style="font-family:b mitra;">></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">p</span></span></span><span style="font-family:b mitra;">). در بررسی کروماتین و </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"> اسپرم، اگرچه نتایج رنگ آمیزیهای آنیلین بلو و کرومومایسین </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">A3</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"> تفاوت معنی داری را بین دو گروه نشان ندادند، نتایج تولوئیدن بلو و آکریدین اورانژ تفاوت معنی داری را بین نمونه های حیوانات دیابتی&nbsp;و کنترل داشتند.</span><br> <strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه&shy;گیری:&nbsp;</span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">بر طبق نتایج ما، دیابت تجربی ایجاد شده توسط استرپتوزتوسین در موشها از طریق تأثیر منفی بر پارامترها و کیفیت کروماتین و DNA&nbsp;اسپرم میتواند بر پتانسیل باروری اثر داشته باشد.</span></span></span>&nbsp;&nbsp; <strong>Background:</strong> Diabetes mellitus (DM), primary or idiopathic is a chronic disorder of the carbohydrate, lipid and protein metabolism. DM may impact male reproductive function at several levels. It is shown that DM has detrimental effects on sperm parameters in human and experimental animals.<br> <strong>Objective: </strong>The aim of this study was to observe the effects of diabetes on sperm parameters (viability, count, morphology and motility) and evaluation of sperm chromatin quality in mice.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> Totally twenty adult male Syrian mice were divided randomly into 2 groups (n=10). The animals of group A were considered as controls while group B mice were diabetic that received a single dose (200 mg/kg) streptozotocin (STZ) intra peritoneally. After 35 days, the cauda epididymis of each diabetic mouse was dissected and placed in culture medium for 30 min. The swim-out spermatozoa were analyzed for count, motility, morphology and viability. The sperm chromatin quality and DNA integrity, was evaluated with Aniline Blue (AB), Toluidine blue (TB), Acridine orange (AO) and Chromomycin A3 (CMA3) staining.<br> <strong>Results:</strong> In sperm analysis, the diabetic mice had poor parameters in comparison with control animals (p=0.000). Regarding sperm chromatin quality, the results of TB and AO tests showed statically significant differences between two groups, but in AB and CMA3 staining, we didn&rsquo;t see any differences between them.<br> <strong>Conclusion:</strong> The results showed that STZ-induced diabetes mellitus may influence the male fertility potential via affecting sperm parameters and DNA integrity in mice. However, according to our data, the diabetes doesn&rsquo;t have any detrimental effects on histone-protamines replacement during the testicular phase of sperm chromatin packaging. کروماتین اسپرم, دیابت, موش. Sperm chromatin, Diabetes, Mice. 53 60 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-436&slc_lang=en&sid=1 Esmat Mangoli عصمت منگلی No Department of Biology and Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran گروه بیولوژی و علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Ali Reza Talebi علی رضا طالبی prof_talebi@ssu.ac.ir Yes Department of Andrology, Research and Clinical Center for Infertility, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran گروه آندرولوژی، مرکز تحقیقاتی ودرمانی ناباروری، پژوهشکده علوم تولید مثل، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Morteza Anvari مرتضی انوری No Department of Biology and Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran گروه بیولوژی و علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Majid Pourentezari مجید پورانتظاری No Department of Biology and Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran گروه بیولوژی و علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران