International Journal of Reproductive BioMedicine

en ارتباط متقابل بین التهاب، استرس اکسیداتیو، و استرس شبکه آندوپلاسمی در اختلال استروئیدزایی بیضه ناشی از بیسفنول: یک مرور مختصر Interlinkage between inflammation, oxidative stress, and endoplasmic reticulum stress in bisphenols-induced testicular steroidogenesis disturbance: A mini review Reproductive Andrology Review article Review Article <div style="text-align: justify;">بیسفنولها (BP) مواد شیمیایی مختلکننده غدد درونریز هستند که باعث اثرات نامطلوب سلامتی، از جمله اختلال در استروئیدزایی بیضه میشوند.    سیکلواکسیژناز-2 و فاکتور 2 مرتبط با فاکتور هستهای اریتروئید 2 به ترتیب مولکولهای هدف درگیر در اختلال استروئیدزایی بیضه از طریق التهاب و استرس اکسیداتیو (OS) هستند. جالب توجه اینکه نشان داده شده است که استرس شبکه آندوپلاسمی (ER) در شرایط مختلف پاتولوژیک دخیل میباشد. با این حال، مکانیسمهای دخیل در اختلال استروئیدوژنز بیضه ناشی از بیسفنولها نامشخص مانده است. بنابراین، این تحقیق مکانیسمهای کلیدی زمینهساز اختلالات استروئیدزایی بیضه ناشی از بیسفنولها را بررسی میکند و بر روی 3 مسیر حیاتی تمرکز میکند: التهاب، OS و استرس ER. یافته‌های ما نشان می‌دهد که قرار گرفتن در معرض بیسفنولها با هدف قرار دادن مولکول‌های سیکلواکسیژناز-2 که عملکرد سلول لیدیگ را مختل می‌کنند، پاسخ‌های التهابی را تحریک می‌کند. همزمان، مشاهده کردیم که بیسفنولها سیستم OS را از طریق مهار فاکتور 2 مرتبط با فاکتور هسته‌ای اریتروئید 2 افزایش می‌دهد که در نتیجه فعالیت آنزیم استروئیدوژن بیشتر مختل می‌شود. علاوه بر این، استرس ER در پاسخ به قرار گرفتن در معرض بیسفنولها فعال میشود که منجر به اختلال در سنتز پروتئین و تشدید اختلال عملکرد استروئیدی میشود. این بررسی مروری، ارتباط متقابل بین التهاب، OS، و استرس ER را در اختلال استروئیدزایی بیضه ناشی از بیسفنولها (که در آن گونه‌های اکسیژن فعال به عنوان مقصر اصلی در ارتباط این 3 مکانیسم پیشنهاد می‌شود) را روشن می‌کند. این نتایج پایهای حیاتی برای درک سمشناسی باروری بیسفنولها فراهم میکند و به تعیین استراتژیهای آینده برای کاهش اثرات آنها بر سلامت باروری مردان کمک میکند.</div> <div style="text-align: justify;">Bisphenols (BP) are endocrine-disrupting chemicals that cause adverse health effects, including testicular steroidogenesis disturbance. Cyclo-oxygenase-2 and nuclear factor erythroid 2-related factor 2 are the target molecules involved in testicular steroidogenesis disturbance via inflammation and oxidative stress (OS), respectively. Interestingly, endoplasmic reticulum (ER) stress was found to be involved in various pathological conditions. However, the mechanisms involved in BP-induced testicular steroidogenesis disturbance remain unclear. Therefore, this research investigates the key mechanisms underlying BP-induced testicular steroidogenesis disturbances. We focus on 3 critical pathways: inflammation, OS, and ER stress. Our findings demonstrate that BP exposure triggers inflammatory responses by targeting the cyclo-oxygenase-2 molecules that impair Leydig cell function. Concurrently, we observed that BP-increased OS via inhibition of nuclear factor erythroid 2-related factor 2, further disrupting steroidogenic enzyme activity. Additionally, ER stress is activated in response to BP exposure, leading to impaired protein synthesis and exacerbating steroidogenic dysfunction. This review elucidates the interlinkage between inflammation, OS, and ER stress in BP-induced testicular steroidogenesis disturbance in which reactive oxygen species is proposed to be the main culprit in linking these 3 mechanisms. These insights provide a crucial foundation for understanding the reproductive toxicology of BPs and inform future strategies for mitigating their effects on male reproductive health. </div> اختلالات غدد درون‌ریز, شبکه آندوپلاسمی, التهاب, استرس اکسیداتیو, بیضه. Endocrine disruptors, Endoplasmic reticulum, Inflammation, Oxidative stress, Testicular. 17 32 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-2702-2&slc_lang=en&sid=1 Nur Erysha Sabrina Jefferi p119420@siswa.ukm.edu.my 0000-0002-9379-0704 No Centre of Diagnostics, Therapeutics and Investigative Studies, Faculty of Health Sciences, Universiti Kebangsaan Malaysia, Jalan Raja Muda Abdul Aziz, Kuala Lumpur, Malaysia. Asma Afifah Shamhari p109998@siswa.ukm.edu.my 0000-0001-7526-2150 No Centre of Diagnostics, Therapeutics and Investigative Studies, Faculty of Health Sciences, Universiti Kebangsaan Malaysia, Jalan Raja Muda Abdul Aziz, Kuala Lumpur, Malaysia. Zariyantey Abd Hamid zyantey@ukm.edu.my 0000-0001-5748-3347 No Centre of Diagnostics, Therapeutics and Investigative Studies, Faculty of Health Sciences, Universiti Kebangsaan Malaysia, Jalan Raja Muda Abdul Aziz, Kuala Lumpur, Malaysia. Siti Balkis Budin balkis@ukm.edu.my 0000-0001-9145-9922 No Centre of Diagnostics, Therapeutics and Investigative Studies, Faculty of Health Sciences, Universiti Kebangsaan Malaysia, Jalan Raja Muda Abdul Aziz, Kuala Lumpur, Malaysia. Izatus Shima Taib izatusshima@ukm.edu.my 0000-0001-9901-766X Yes Centre of Diagnostics, Therapeutics and Investigative Studies, Faculty of Health Sciences, Universiti Kebangsaan Malaysia, Jalan Raja Muda Abdul Aziz, Kuala Lumpur, Malaysia.