International Journal of Reproductive BioMedicine

en ارتباط بین پلی‌مورفیسم ژن متالوپروتئیناز ماتریکس-9 و خطر ابتلا به پره‌اکلامپسی: شواهدی از یک متاآنالیز به‌روزرسانی‌شده Association between matrix metalloproteinase-9 polymorphism and the risk of preeclampsia: Evidence from an updated meta-analysis Reproductive Genetics Review article Review Article <div style="text-align: justify;">مقدمه: پره‌اکلامپسی (PE)، یکی از شایعترین اختلالات فشار خون بارداری (HDP) است که با افزایش فشار خون به همراه پروتئینوری تشخیص داده می‌شود. مطالعات متعددی تأثیر پلی‌مورفیسم MMP-9-1562 را بر خطر ابتلا به پره‌اکلامپسی در کشورهای مختلف بررسی کرده‌اند، اما نتایج این مطالعات متناقض بوده است. هدف: هدف از این متاآنالیز، بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم MMP-9-1562 و حساسیت ابتلا به پره‌اکلامپسی بود. مواد و روش ها: پژوهش‌های واجد شرایط با جستجو در پایگاه‌های اطلاعاتی اینترنتی از جمله Scopus، PubMed و Google Scholar شناسایی شدند. معیارهای ورود شامل مطالعات مورد-شاهدی یا کوهورت بود که نقش پلی‌مورفیسم MMP-9-1562 را در بروز پره‌اکلامپسی بررسی کرده و اطلاعات فراوانی ژنوتیپ را در هر دو  گروه بیماران و کنترل گزارش کرده بودند. تحلیل داده‌ها با استفاده از ابزار تحت وب MetaGenyo انجام شد. نتایج: نتایج نشان داد که واریانت MMP-9-1562 با افزایش خطر ابتلا به پره‌اکلامپسی در مدل‌های ژنتیکی غالب، بیش‌غالب، و هتروزیگوت هم‌غالب مرتبط است. تحلیل زیرگروه بر اساس قومیت نشان داد که این افزایش خطر در زنان با قومیت برزیلی در مدل‌های بیش‌غالب و هم‌غالب هتروزیگوت قابل توجه است. ناهمگنی بین مطالعات در مدل‌های ژنتیکی آللی، غالب، بیش‌غالب، و هم‌غالب هتروزیگوت مشاهده شد. نتیجه گیری: این متاآنالیز نشان داد که MMP-9-rs3918242 ممکن است با افزایش حساسیت به پره‌اکلامپسی همراه باشد.</div> <div style="text-align: justify;">Background: Preeclampsia (PE), a prevalent form of hypertension disorder of pregnancy, is diagnosed by an elevation in hypertension coexistence with proteinuria. Several studies examined the impact of MMP-9-1562 (matrix metalloproteinase) polymorphism on PE risk in different countries; however, results were inconsistent. Objective: The aim of the current meta-analysis was to explore the association between MMP-9-1562 polymorphism and PE susceptibility. Materials and Methods: To carry out the current meta-analysis study, eligible research was identified through databases such as Scopus, PubMed, and Google Scholar. Eligible studies were defined as case-control or cohort studies to examine the role of MMP-9-1562 polymorphism on PE development, with access to information on genotype frequencies in both cases and controls. For data analysis, the MetaGenyo web tool was used. Results: Findings indicated that the MMP-9-1562 variant is correlated with an increased risk of PE in dominant, overdominant, and codominant heterozygous models. Subgroup analysis by ethnicity showed the elevated risk of PE in the Brazilian ethnicity in overdominant and codominant heterozygous models. Heterogeneity was observed between studies in allelic, dominant, overdominant, and codominant heterozygous genetic models. Conclusion: This meta-analysis disclosed that MMP-9-rs3918242 may affect susceptibility to PE.</div> پره‌اکلامپسی, ماتریکس متالوپروتئیناز 9, پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی, متاآنالیز. Preeclampsia, Matrix metalloproteinase, Single nucleotide polymorphism, Meta-analysis. 613 626 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-2901-1&slc_lang=en&sid=1 Firoozeh Rakhshani Moghaddam dr.frakhshanim@gmail.com 0009-0002-3116-7594 No Department of Obstetrics and Gynecology, School of Medicine, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan, Iran. Maryam Razavi dr.razavi351@gmail.com; dr.razavi@zaums.ac.ir 0000-0001-9983-9743 Yes Department of Obstetrics and Gynecology, School of Medicine, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan, Iran.