International Journal of Reproductive BioMedicine

en ارتباط جایگاه‌های پلی‌مورفیک ژن‌های ماتریکس متالوپروتئیناز با ایجاد عقب‌ماندگی رشد جنین: یک مطالعه مورد-شاهدی Association of polymorphic loci of the matrix metalloproteinase genes with the development of fetal growth retardation: A case-control study Pregnancy Health Original Article Original Article <div style="text-align: justify;">مقدمه: ماتریکس متالوپروتئینازها (MMPs) به عنوان عوامل تنظیم‌کننده مولکولی ارگانیسم در حال رشد، نقش مهمی در بارداری موفق دارند. مطالعات بیشتر با تمرکز بر فعالیت و عملکرد MMPها در عقب‌ماندگی رشد جنین (FGR) ممکن است به جستجوی نشانگرهای تشخیصی این عارضه بارداری کمک کند. هدف: این مطالعه با هدف بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم‌های ژن MMPs با ایجاد FGR انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه مورد-شاهدی بر روی ۱۲۲ زن باردار مبتلا به FGR و ۲۴۳ زن باردار با وزن طبیعی نوزاد هنگام تولد انجام شد. ما جایگاه‌های پلی‌مورفیک ژن‌های متالوپروتئیناز: rs1799750 of MMP-1, rs243865 of MMP-2, rs3025058 of MMP-3, rs11568819 of MMP-7, rs17577 of MMP-9 را بررسی کردیم .مطالعه پلی‌مورفیسم با استفاده از تشخیص پروب TaqMan با استفاده از واکنش رسوبی در زمان واقعی انجام شد. از روش رگرسیون لجستیک برای تجزیه و تحلیل ارتباط پلی‌مورفیسم‌ها با FGR استفاده شد. نتایج: مشخص شد که واریانت آللی T rs243865 از ژن MMP-2 با به وجود آمدن FGR تحت مدل‌های آللی (016/0ppm = ،24/08-2/1 :95% فاصله اطمینان [CI] ،56/1 = نسبت شانس [OR])، افزایشی (015/0 = ppm ،18/07-2/1 :CI 95%،53/1 = OR) و غالب (027/0 = ppm ،50/03-2/1 :CI 95%،61/1 = OR) مرتبط است. جایگاه rs243865 عامل FGR در MMP-2 در ناحیه تقویت‌کننده در بافت‌های آمنیون و جفت قرار دارد، بر تغییرات اپی‌ژنتیکی در کشت‌های سلولی/ارگانی دارای FGR هم در جنین و هم در بدن مادر تأثیر می‌گذارد، میل اتصال اسید دئوکسی‌ریبونوکلئیک به رونویسی فاکتور میوژنیک را تغییر میدهد و بر فعالیت رونویسی ژن RP11-212I21.2 در شریان‌ها اثر میگذارد. نتیجه گیری: آلل T rs243865 ژن MMP-2 به عنوان یک عامل خطر برای ایجاد FGR شناخته شد.</div> <div style="text-align: justify;">Background: Matrix metalloproteinases (MMPs) play a crucial role in successful pregnancy as molecular regulatory factors of the developing organism. Additional studies focusing on MMPs activity and function in fetal growth retardation (FGR) may help in the search for diagnostic markers of this pregnancy complication. Objective: To study the association of MMPs gene polymorphisms with the development of FGR. Materials and Methods: This case-control study included 122 pregnant women with FGR and 243 pregnant women with normal birth weight. We studied polymorphic loci of metalloproteinase genes: rs1799750 of MMP-1, rs243865 of MMP-2, rs3025058 of MMP-3, rs11568819 of MMP-7, rs17577 of MMP-9. The polymorphism study was performed by TaqMan probe detection using real-time precipitation reaction. The logistic regression method was used to analyze the association of polymorphisms with FGR. Results: The T allelic variant rs243865 of the MMP-2 gene was found to be associated with the development of FGR under allelic (odds ratio [OR] = 1.56, 95% confidence interval [CI]: 1.08-2.24, pperm = 0.016), additive (OR = 1.53, 95% CI: 1.07-2.18, pperm = 0.015) and dominant (OR = 1.61, 95% CI: 1.03-2.50, pperm = 0.027) models. The FGR-causative locus rs243865 of MMP-2 is located in the enhancer region in the amnion and placenta tissues, affects epigenetic modifications in FGR-significant cell/organ cultures both in the embryo/fetus in the maternal body and in the mother's body, changes deoxyribonucleic acid binding affinity to the myogenic factor transcription, transcriptional activity of RP11-212I21.2 gene in arteries. Conclusion: The T allele rs243865 of the MMP-2 gene was found to be a risk factor for the development of FGR.</div> پلی مورفیسم تک نوکلوئیدی, عقب ماندگی رشد جنین, ماتریکس متالوپروتئینازهای 2. Single nucleotide polymorphism, Fetal growth retardation, MMP-2. 985 994 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-2999-1&slc_lang=en&sid=1 Olesya Efremova efremovaolesya@gmail.com; efremova@bsuedu.ru 0000-0003-3710-9942 Yes Department of Biomedical Disciplines, Belgorod State National Research University, Belgorod, Russia. Irina Ponomarenko ponomarenko_i@bsuedu.ru 0000-0002-5652-0166 No Department of Biomedical Disciplines, Belgorod State National Research University, Belgorod, Russia. Mikhail Churnosov churnosov@bsuedu.ru 0000-0003-1254-6134 No Department of Biomedical Disciplines, Belgorod State National Research University, Belgorod, Russia. Olga Efremova efremova@bsuedu.ru 0000-0002-6395-1626 No Department of Faculty Therapy, Belgorod State National Research University, Belgorod, Russia.