International Journal of Reproductive BioMedicine

en بررسی اثر محافظتی کریسین بر سمیت ایجاد شده بوسیله دی (2-اتیل هگزیل) فتالات بر بیضه موش سوری: یک مطالعه تجربی Protective effect of chrysin on di (2-ethylhexyl) phthalate-induced toxicity in mice testis: An experimental study Fertility & Infertility Original Article Original Article <div style="text-align: justify;">مقدمه: دی (2-اتیل هگزیل) فتالات (DEHP) یکی از آلودگیهای محیطی است که در اجسام پلاستیکی استفاده شده و باعث آسیب به سیستم تولیدمثلی  میشود. کریسین (CHr) یک فلاونوئید مؤثر در بره موم عسل است که دارای فعالیتهای آنتیاکسیدانی میباشد. هدف: مطالعه حاضر با هدف بررسی اثرات احتمالی کریسین بر سمیت ناشی از DEHPدر بیضه موش‌های سوری نر انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، 50 موش نرNMRI  (4-6 هفته، 30-20 گرم) به طور تصادفی به 5 گروه تقسیم شدند (10 سر/ هر گروه). گروه یک و دو نرمال سالین و روغن دریافت کردند. گروه سه DEHP، چهارمین گروه DEHP و کریسین دیافت کردند. در گروه پنج موشهای دست نخورده تحت درمان با کریسین قرار داشتند. وزن بیضهها اندازهگیری شد. سطح سرمی تستوسترون، هورمون لوتئینهکننده و هورمون محرک فولیکول سنجیده شد. ویژگی‌های اسپرمی و تغییرات بافت‌شناسی بیضه‌ مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: وزن بیضه‌ها در گروه دریافتکننده DEHP کاهش یافت. همچنین DEHP تعداد اسپرمها را کاهش داد اما تجویز کریسین باعث بهبود آنها شد. کریسین تغییرات هورمونی ناشی از DEHP بویژه تستوسترون را بهبود بخشید (01/0 > p). ارزیابی مورفولوژیکی بافت بیضه در موش‌های دریافتکننده DEHP، نشان‌دهنده سلول‌های زایای دژنره شده با سیتوپلاسم واکوئل دار، به همراه فضاهای بین سلولی وسیع بین لایه‌های ژرمینال و از بین رفتن اسپرماتوزوآ در مرکز لومن‌ها بود که با دریافت کریسین بهبود یافتند. نتیجه گیری: بر اساس آنالیزهای بیوشیمیایی و هیستوپاتولوژیک ما، DEHP منجر به آسیب شدید بیضهها شد. نتایج تحقیق ما نشان میدهد که کریسین بعنوان یک پاککننده رادیکال آزاد با کاهش آسیب بافتی ناشی از DEHP، میتواند در بهبود اثرات سمیDEHP  بر سیستم تولیدمثلی مفید بوده و استفاده از آن میتواند در جلوگیری از اثراتDEHP  مفید باشد.</div> <div style="text-align: justify;">Background: Di (2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) is one of the environmental contaminants used in plastic objects, causing damage to the reproductive system. Chrysin (CHr) is an effective flavonoid in honey propolis with antioxidant activities. Objective: This study aimed to investigate the possible protective effects of CHr on DEHP-induced testicular toxicity in male mice. Materials and Methods: In this experimental study, 50 male NMRI mice (4-6 wk, 20-30 gr) were randomly divided into 5 groups (n = 10/each); group I and II received normal saline and oil, group III received DEHP, group IV received DEHP and CHr, group V were intact treated with CHr. Testis weights were measured. Serum testosterone, luteinizing hormone, and follicle-stimulating hormone levels were evaluated. Also, sperm characteristics and histological changes of the testis were analyzed. Results: Testis weight was decreased in group receiving DEHP. DEHP also reduced the number of sperms, but the administration of CHr improved them. CHr ameliorated DEHP-induced changes in hormonal levels, especially testosterone (p < 0.01). Morphological evaluation of the testis of DEHP-received mice indicated degenerated germ cells with vacuolated cytoplasm, wide intercellular spaces between germinal layers, and loss of spermatozoa in the center of lumens, all of them improved by CHr. Conclusion: According to our biochemical and histopathological analyses, DEHP led to severe testicular injury. Our results suggest that CHr, as a free radical scavenger, can decrease tissue damage induced by DEHP, be beneficial in alleviating the toxic effects of DEHP on the male reproductive system, and can also be useful in preventing DEHP effects.</div> دی اتیل فتالات, کریسین, هورمون‌های جنسی, تعداد اسپرم, موش سوری. Diethylhexyl phthalate, Chrysin, Gonadal hormones, Sperm count, Mice. 713 722 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1242-2&slc_lang=en&sid=1 Zahra Matin Manesh zmatinmanesh1376@gmail.com 0000-0002-5966-4974 No Student Research Committee, Faculty of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran. Hossein Zeinali hzeinali53@gmail.com 0000-0002-9352-4262 No Cellular and Molecular Research Center, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran. Fatemeh Ghanbari F.ghanbari@gmail.com 0009-0003-9167-5862 No Department of Pharmacology, Islamic Azad University, Arak Branch, Arak, Iran. Afsaneh Mafi amafi@muq.ac.ir 0000-0002-7160-5088 No Cellular and Molecular Research Center, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran. Mehdi Goudarzi 0000-0002-7816-4449 0000-0002-7816-4449 No Medicinal Plant Research Center, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran. Mahdiieh Ghoddoosi Mghodosi12@yahoo.com 0000-0002-2413-640X No Department of Pathology, Shahid Beheshti Medical Center, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran. Saeed Hajihashemi hajihashemi@arakmu.ac.ir 0000-0003-3854-3089 No Department of Physiology, Faculty of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran. Hamid Heidari physiology_86@yahoo.com 0000-0002-3781-8995 Yes Cellular and Molecular Research Center, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran.