International Journal of Reproductive BioMedicine

en بررسی تغییرات بیان ژن‌های TGFB1 و ERK در سلول‌های کومولوس: ارزیابی وضعیت بلوغ تخمک در زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک: یک مطالعه مقطعی Expression of TGFB1 and ERK in cumulus cells: Implications for oocyte maturation in women with polycystic ovary syndrome: A cross-sectional study Reproductive Genetics Original Article Original Article <div style="text-align: justify;">مقدمه: سندرم تخمدان پلی‌کیستیک (PCOS) یکی از شایع‌ترین اختلالات غدد درون‌ریز است که به‌طور منفی بر صلاحیت تکاملی تخمک تأثیر می‌گذارد. بلوغ آزمایشگاهی (IVM) رویکردی است که می‌تواند عوارض مختلف درمان ناباروری مرتبط با PCOS را کاهش دهد. به منظور افزایش کارایی IVM، ژن‌هایی که بلوغ تخمک را تنظیم می‌کنند باید برای ارزیابی کیفیت تخمک مورد بررسی قرار گیرند. هدف: هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط میان سطح بیان ژن‌های TGFB1 و ERK در سلول‌های کومولوس با بلوغ تخمک در زنان مبتلا به PCOS می‌باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی، ۴۰ تخمک در مرحله وزیکول زایشی و ۴۰ تخمک در مرحله متافاز II از ۳۰ زن مبتلا به PCOS جمع‌آوری شد. تخمک‌های GV در محیط مخصوص IVM کشت داده شدند و نمونه‌ها به دو گروه بالغ و نابالغ تقسیم شدند. پس از انجام میکرواِینجکشن (ICSI)، کیفیت جنین‌ها ارزیابی گردید. برای ارزیابی سطح بیان ژن‌های TGFB1 و ERK در سلول‌های کومولوس هر گروه، از روش qRT-PCR استفاده شد. نتایج: نتایج نشان داد که سطح بیان ژن‌های TGFB1 و ERK در سلول‌های کومولوس تخمک‌های GV به‌طور معنی‌داری کمتر از تخمک‌های MII بود. نتایج مشابهی در مقایسه سلول‌های کومولوس گروه نابالغ با گروه بالغ مشاهده شد. بیان ژن ERK در تخمک‌های بارور شده نسبت به تخمک‌های بارور نشده به‌طور معنی‌داری بیشتر بود، اما تفاوت معنی‌داری در بیان ژن TGFB میان این دو گروه مشاهده نشد. همچنین سطح بیان هر دو ژن در جنین‌های با کیفیت بالا در مقایسه با جنین‌های با کیفیت پایین بیشتر بود. نتیجه گیری: ارتباط مشاهده‌شده بین بیان TGFB1 و ERK در سلول‌های کومولوس و پیامدهای تولیدمثلی، پتانسیل آن‌ها را به عنوان نشانگرهای زیستی برای انتخاب تخمک‌های مناسب و پیش‌بینی زنده‌مانی جنین برجسته می‌کند.</div> <div style="text-align: justify;">Background: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is an endocrine disorder that negatively influences oocyte developmental competence. In vitro maturation (IVM) is an approach to reduce complications in the treatment of PCOS-related infertility. The genes regulating oocyte maturation should be investigated to evaluate oocyte quality to enhance IVM efficiency. Objective: This study aimed to examine the relationship between transforming growth factor-β1 (TGFB1) and extracellular signal-regulated kinase (ERK) expression in cumulus cells (CCs) of women with PCOS and oocyte development. Materials and Methods: In this cross-sectional study, a total of 40 oocytes at the germinal vesicle (GV) and 40 oocytes at metaphase II stages were retrieved from 30 PCOS women. GV oocytes were cultured in IVM medium, and samples were divided into matured and immatured groups. Intracytoplasmic sperm injection was performed, and embryo quality was evaluated. Quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction was used to analyze TGFB1 and ERK expression levels in CCs of each group. Results: We found that the TGFB1 and ERK expression was significantly lower in CCs of GV compared to metaphase II oocytes. Similar results were observed for CCs of the immatures-group compared to the matured-group. The ERK expression was significantly higher in fertilized oocytes compared to unfertilized ones; however, comparison of TGFB1 expression between these groups was not significant. The expression level of TGFB1 and ERK was higher in high-quality compared to low-quality embryos. Conclusion: The observed associations between TGFB1 and ERK expression and reproductive outcomes highlight their potential as biomarkers for selecting competent oocytes and predicting embryo viability.</div> سندرم تخمدان پلی‌کیستیک, TGFB1, ERK, بلوغ آزمایشگاهی, بلوغ تخمک, سلول های کومولوس. Polycystic ovary syndrome, TGFB1, ERK, IVM, Oocyte maturation, Cumulus cells. 1031 1042 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1088-5&slc_lang=en&sid=1 Mohammadhossein Fakherbaheri mh.fakherbaheri@gmail.com 0009-0007-5543-1296 No Abortion Research Center, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. Hanieh Shafienia h.shafienia@gmail.com 0000-0002-3592-8728 No Abortion Research Center, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. Seyed Mehdi Kalantar smkyzd@gmail.com 0000-0001-6471-0157 No Abortion Research Center, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. Fateme Montazeri f.montazeri@ssu.ac.ir 0000-0002-1984-951X Yes Abortion Research Center, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran.