International Journal of Reproductive BioMedicine

en جنین در جنین، یک ناهنجاری مادرزادی نادر: یک گزارش مورد Fetus-in-fetu, a rare congenital anomaly: A case report Embryology Case Report Case Report <div style="text-align: justify;">مقدمه: جنین در جنین (FIF) یک ناهنجاری مادرزادی بسیار نادر است که با رشد یک جنین ناقص در داخل بدن دوقلوی آن مشخص می‌شود. این ناهنجاری معمولاً ناشی از تکوین غیرطبیعی جنین در بارداری دوقلوی تک‌کوریونی است. بروز آن حدوداً ۱ در هر ۵۰۰,۰۰۰ تولد زنده تخمین زده می‌شود و تاکنون کمتر از ۲۰۰ مورد در متون پزشکی گزارش شده است. مورد: ما مورد یک زن باردار ۲۱ ساله را در سن بارداری ۳۵ هفته و یک روز گزارش می‌کنیم که با سونوگرافی سه ماهه اول بارداری تأیید شد. تست NT به دلیل مراجعه دیرهنگام به تأخیر افتاد. این بیمار 2 سال قبل یک زایمان طبیعی داشت که منجر به تولد یک دختر سالم و ترم شد. بیمار و همسرش هیچ سابقه‌ای از بیماری‌های خاص، اختلالات ژنتیکی یا بیماری‌های ارثی گزارش نکردند. بیمار مراقبت‌های معمول دوران بارداری از جمله مصرف اسید فولیک از ابتدای بارداری را دنبال کرده و یک دوز واکسن COVID-19 دریافت کرده بود. او طی بارداری مراقبت‌های تخصصی زنان دریافت نکرد و به مراقبت‌های معمول پیش از تولد در یک مرکز بهداشتی اکتفا کرده بود. نخستین مشاوره او با متخصص زنان در ۱۴ اکتبر ۲۰۲۴ انجام شد که در آن زمان تشخیص FIF داده شد. تمامی آزمایش‌های آزمایشگاهی در محدوده طبیعی بودند. نتیجه گیری: FIF یک وضعیت نادر اما از نظر بالینی مهم است که برای تشخیص دقیق و به‌موقع نیازمند آگاهی بالاست. افتراق FIF از تومورهای تراتوم اهمیت دارد، چرا که رویکردهای درمانی و پیش‌آگهی آن‌ها متفاوت است. گزارش موارد جدید می‌تواند درک بهتری از پاتوژنز این عارضه فراهم کرده و به بهبود پیامدهای بیماران مبتلا کمک کند.</div> <div style="text-align: justify;">Background: Fetus-in-fetu (FIF) is an extremely rare congenital anomaly characterized by the development of a parasitic fetus within the body of its twin. This condition typically results from abnormal embryogenesis in a monochorionic diamniotic pregnancy. Its incidence is estimated to be approximately 1 in 500,000 live births, with fewer than 200 cases reported in medical literature. Case Presentation: We report the case of a 21-yr-old pregnant woman at 35 wk and 1 day of gestation, confirmed by first trimester ultrasound. The nuchal translucency screening was delayed due to the patient's late presentation. Her obstetric history included a normal vaginal delivery 2 years prior, resulting in a healthy full-term female infant. Neither the patient nor her spouse reported any significant medical history, genetic disorders, or hereditary diseases. The patient had received routine prenatal care, including folic acid supplementation from conception and one dose of COVID-19 vaccine. She did not receive specialized high-risk obstetric care and was managed with standard prenatal services at a primary healthcare center. Her initial consultation with a gynecologist occurred on October 14, 2024, when the FIF diagnosis was established. All laboratory investigations were within normal limits. Conclusion: FIF represents a rare yet clinically significant condition that requires high clinical suspicion for accurate and timely diagnosis. Differentiating FIF from mature cystic teratoma is crucial, as their therapeutic approaches and prognostic outcomes differ substantially. Reporting new cases can enhance our understanding of its pathogenesis and contribute to improved patient outcomes.</div> جنین در جنین, تراتوم, دوقلو, ناهنجاری مادرزادی, گزارش مورد. Fetus-in-fetu, Teratoma, Twin, Congenital anomaly, Clinical case. 853 858 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-3060-1&slc_lang=en&sid=1 Vida Radi drvidaradi@mums.ac.ir 0009-0009-1073-2313 Yes Department of Gynecology and Obstetrics, Bentolhoda Hospital, North Khorasan University of Medical Sciences, Bojnord, Iran. Nasrin Mohammadi nasrinmohammadi7812@gmail.com 0009-0003-8809-8291 No Department of Gynecology and Obstetrics, Bentolhoda Hospital, North Khorasan University of Medical Sciences, Bojnord, Iran.