en جداسازی و تعیین خصوصیات مقایسه ای سلولهای بنیادی انسان از بافتهای دندانی پالپ ، فولیکول پری اپیکال و لیگامان پریودنتال Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b mitra;">مقدمه:</span></strong><span style="font-family:b mitra;"> سلول&shy;های بنیادی بافت دندانی از بافت&shy;های متنوعی از دندان جدا سازی شده&shy;اند .این سلول&shy;های بنیادی بالقوه دارای پتانسیل درمانی بالایی در ترمیم بافت&shy;های آسیب دیده دندانی می&shy;باشند. سلول&shy;های بنیادی پالپ (</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DPSCs</span></span></span><span style="font-family:b mitra;">)، سلول&shy;های بنیادی فولیکول پری اپیکال (</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PAFSCs</span></span></span><span style="font-family:b mitra;">) و سلول&shy;های بنیادی لیگامان پریودنتال (</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PDLSCs</span></span></span><span style="font-family:b mitra;">) دارای پتانسیل تکثیری بالایی در خود نوسازی می&shy;باشد که این قابلیت در پتانسیل درمان ترمیمی آنها بسیار اهمیت دارد .</span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;">هدف: </span></strong><span style="font-family:b mitra;">در مطالعه حاضر، ما برای اولین بار در ایران روشی را برای جداسازی سلولهای بنیادی پالپ، پری اپیکال فولیکول و لیگامان پریودنتال معرفی و نقش بالقوه آن&shy;ها را در قابلیت ترمیم بافتی مورد بحث قرار می&shy;دهیم.</span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;">مواد و روش&shy;ها:</span></strong><span style="font-family:b mitra;"> در این مطالعه پژوهشی بنیادی، سلول&shy;های بنیادی دندانی از فولیکول پری اپیکال، پالپ و لیگامان پریودنتال جداسازی شدند. این سلول&shy;ها با مارکرهای</span> <span style="font-family:b mitra;">اختصاصی سلول&shy;های بنیادی و با استفاده از تکنیک ایمنوهیستوشیمی ارزیابی گردیدند. برای اثبات خصوصیت مزانشیمی سلول&shy;ها ،قابلیت تمایز آن&shy;ها به رده های استخوانی و چربی و همچنین بیان ژنی آن&shy;ها مورد ارزیابی قرار گرفت. برای سنجش توانایی تکثیر، روش&shy;های رنگ آمیزی با </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Brdu</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"> و منحنی رشد انجام شد و در پایان هر سه نوع سلول از نظر همه خصوصیات با یکدیگر مقایسه شدند.</span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;">نتایج: </span></strong><span style="font-family:b mitra;">جمعیت&shy;های سلولی جداسازی شده دارای خصوصیات مورفولوژیکی و مارکرهای سطح سلولی مشابه بودند. این سلول&shy;ها دارای توانایی تمایز به استخوان با قابلیت&shy;های متنوع و همچنین تمایز به چربی با الگوی مشابه هستند.</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PAFSCs</span></span></span> <span style="font-family:b mitra;">&nbsp;دارای سرعت تکثیر چشمگیری نسبت به انواع دیگر می&shy;باشد.</span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;">نتیجه&shy;گیری:</span></strong><span style="font-family:b mitra;"> ما نشان دادیم که </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DPSCs</span></span></span><span style="font-family:b mitra;">، </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PDLSCs</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"> و </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PAFSCs</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"> در بافت&shy;های مختلف دندانی وجود دارد و می&shy;توان از آن&shy;ها به عنوان یک منبع از سلول&shy;های بنیادی در توسعه ارگان&shy;های مهندسی زیستی و همچنین در بازسازی</span> <span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">craniomaxillofacial</span></span></span> <span style="font-family:b mitra;">استفاده کرد. همچنین،</span> <span style="font-family:b mitra;">کشت&shy;های </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PAFSCs</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"> دارای توانایی تکثیر و تمایز به استخوان بالایی بوده که می&shy;تواند در درمان&shy;های ترمیمی بافت&shy;های دندانی کاربرد مؤثرتری داشته باشد.</span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span> <strong>Background:</strong> Human dental stem cells have high proliferative potential for self-renewal that is important to the regenerative capacity of the tissue.<br> <strong>Objective:</strong> The aim was to isolate human dental pulp stem cells (DPSC), periodontal ligament stem cells (PDLSC) and periapical follicle stem cells (PAFSC) for their potential role in tissue regeneration.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> In this experimental study, the postnatal stem cells were isolated from dental pulp, preapical follicle and periodontal ligament .The cells were stained for different stem cell markers by immunocytochemistry. To investigate the mesenchymal nature of cells, differentiation potential along osteoblastic and adipogenic lineages and gene expression profile were performed. For proliferation potential assay, Brdu staining and growth curve tests were performed. Finally, all three cell types were compared together regarding their proliferation, differentiation and displaying phenotype.<br> <strong>Results:</strong> The isolated cell populations have similar fibroblastic like morphology and expressed all examined cell surface molecule markers. These cells were capable of differentiating into osteocyte with different capability and adipocyte with the same rate. PAFSCs showed more significant proliferation rate than others. Reverse transcriptase PCR (RT-PCR) for nanog, oct4, Alkaline phosphatase (ALP) and glyceraldehydes-3-phosphate dehydrogenease (GADPH) as control gene showed strong positive expression of these genes in all three isolated cell types.<br> <strong>Conclusion:</strong> PDLSCs, DPSCs and PAFSCs exist in various tissues of the teeth and can use as a source of mesenchymal stem cells for developing bioengineered organs and also in craniomaxillofacial reconstruction with varying efficiency in differentiation and proliferation. سلول بنیادی بافت دندانی, پالپ, فولیکول پری اپیکال, لیگامان پریودنتال. Dental pulp, Preapical follicle, Mesenchymal stem cell, Periodontal ligament stem cells. 235 0 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-460&slc_lang=en&sid=1 Ali Reza Navabazam علیرضا نواب No Department of Oral and Maxillo-facial Surgery, Dental School, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran بخش جراحی فک و صورت، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Fatemeh Sadeghian Nodoshan فاطمه صادقیان ندوشن No Research and Clinical Center for Infertility, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran مرکز تحقیقات درمانی ناباروری، پژوهشکده علوم تولید مثل، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Mohammad Hasan Sheikhha محمد حسن شیخها No Research and Clinical Center for Infertility, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran مرکز تحقیقات درمانی ناباروری، پژوهشکده علوم تولید مثل، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Sayyed Mohsen Miresmaeili سید محسن میراسماعیلی No Yazd Academic Center of Education, Culture and Research Higher Education Institute, Yazd, Iran موسسه آموزش عالی جهاد دانشگاهی، یزد، ایران Mehrdad Soleimani مهرداد سلیمانی No Research and Clinical Center for Infertility, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran مرکز تحقیقات درمانی ناباروری، پژوهشکده علوم تولید مثل، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Farzaneh Fesahat فرزانه فصاحت farzaneh.fesahat@gmail.com Yes Research and Clinical Center for Infertility, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran موسسه آموزش عالی جهاد دانشگاهی، یزد، ایران