en زنده ماندن، حرکت و سلامت DNA اسپرم ناحیه اپیدیدیم موش مرده نگهداری شده در حرارت oC4-6 Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> وقتی که یک حیوان نر میمیرد، اسپرم ها دربدن حیوان دچار دژنرسانس خواهند شد. به دلیل ساختار منحصربفرد کروماتین در اسپرم، ممکن است این دژنرسانس با دیگر سلولها متفاوت باشد. به هرحال تحقیقی وجود ندارد که بطور مستقیم سلامت </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> اسپرم را با نگهداری جسد حیوان در یخچال بررسی کند.</span></span><u><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></u><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف از این مطالعه، بررسی زنده ماندن، حرکت توتال و سلامت </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> سلول های اسپرم پس از مرگ جانور است.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مواد و روش&shy;ها:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در این مطالعه تجربی، 24 موش نر از نژاد سفید سوئیسی با ایجاد در رفتگی گردنی کشته شدند و پس از آن تا مدت 12 روز در یخچال (دمای 4 تا 6 درجه سانتیگراد) نگهداری گردیدند. در روزهای صفر (بلافاصله پس از مرگ بعنوان گروه کنترل)، 1، 2، 3، 5، 7، 10 و 12 پس از مرگ، ناحیه اپیدیدیم این موش</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">ها برداشته شده و در محیط کشت </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Ham&rsquo;s F10</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> فشرده شدند. درصد اسپرم</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هایی که زنده، متحرک و دارای </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> دو رشته ای در هسته خود بودند</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">،</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> اندازه گیری شدند. زنده ماندن و سلامت </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> اسپرم ها به ترتیب بوسیله رنگ آمیزی های ائوزین -نیگروزین و آکریدین اورانج مورد بررسی قرار گرفت.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج بدست آمده از این مطالعه نشان داد که زنده ماندن و تحرک توتال سلولهای اسپرم بطور معنی داری در طول 12 روز پس از مرگ کاهش می یابد</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> (0/001</span></span><span style="font-size:11.0pt;">></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">).</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> بر خلاف زنده بودن و تحرک ، سلامت </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در این مدت تغییرات معنی داری را نشان نداد (حتی 12 روز پس از مرگ).</span></span><u><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></u><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه&shy;گیری:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> این مطالعه پیشنهاد می کند که </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> اسپرم حتی 12 روز پس از مرگ تغییری نمی یابد.</span></span><u><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></u> <strong>Background:</strong> When male animals die, spermatozoa within the body of animal will be degenerated. Because of unique chromatin structure of sperm, maybe this degeneration is different from other cells. However there is not any research which considered directly the integrity of sperm DNA by keeping the cadaver in refrigerator.<br> <strong>Objective:</strong> The aim of this study was to assess viability, total motility and DNA integrity of sperm cells after death.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> In this experimental study, 24 male Swiss white mice were killed by cervical dislocation and then kept in refrigerator (4-6oC) for up to 12 days. On the 0 (immediately after death as control group), 1st, 2nd, 3rd, 5th, 7th, 10th and the 12th days after death cauda epididymides were removed and squeezed in Ham&rsquo;s F10 medium. The proportion of viable, motile and double stranded DNA spermatozoa was examined. Viability and DNA integrity of sperm cells were examined consecutively by eosin nigrosin and acridine orange stainings.<br> <strong>Results: </strong>The data obtained from this study showed that viability and total motility of sperm cells were significantly decreased during 12 days after death (p<0.001). In contrast with viability and motility, DNA integrity was without significant changes (even 12 days after death).<br> <strong>Conclusion: </strong>This study suggests that integrity of sperm DNA would not change even after 12 days after death if the cadaver kept in refrigerator. سلامت DNA, اپیدیدیم, موش, اسپرم. DNA, Epididymides, Mouse, Spermatozoa. 195 0 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-455&slc_lang=en&sid=1 Farhad Golshan Iranpour فرهاد گلشن ایرانپور fgolshaniranpour@yahoo.com Yes Department of Biomedical Sciences, Anatomical Sciences Section, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran گروه زیست پزشکی، بخش علوم تشریح، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران Mojtaba Rezazadeh Valojerdi مجتبی رضازاده ولوجردی No Department of Embryology, Royan Institute, Tehran, Iran بخش جنین شناسی، مرکز رویان، تهران، ایران