en بررسی کروموزومی در زنان نابارور به مدت 21 سال Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b mitra;">مقدمه: </span></strong><span style="font-family:b mitra;">ناباروری مشکل پزشکی مهمی محسوب و تقریبا در 15% از زوجین دیده می&shy;شود. نقش مهم عوامل ژنتیکی در ناباروری بطور فزاینده&shy;ای شناسایی گردیده است. در سال&shy;های اخیر، اهمیت ارزش انجام آزمایش کاریوتایپ در زوجین نابارور توصیه گردیده است.</span><strong><span dir="LTR"></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b mitra;">هدف: </span></strong><span style="font-family:b mitra;">قصد از انجام این مطالعه، تعیین ناهنجاری&shy;های کروموزومی در بین خانم&shy;های نابارور ایرانی بوده است.</span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;">مواد و روش&shy;ها:</span></strong><span style="font-family:b mitra;"> در این مطالعه 21 ساله گذشته&shy;نگر، برای اولین بار 896 خانمی که به&shy;دلیل ناباروری به گروه ژنتیک انستیتوکانسر ایران، بین سال&shy;های &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;1986 تا 2006&nbsp; مراجعه نموده بودند، مطالعه گردیدند. برای آزمایش کروموزومی، نمونه&shy;های خون محیطی هپارینه، کشت داده شده و با روش نواری شکل بررسی گردیدند.</span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:14.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;">نتایج:</span></strong><span style="font-family:b mitra;"> از بین 896 بیمار، 710 نفر (79/24%) کاریوتایپ طبیعی، 48 نفر (5/37%) نشانگان ترنر و 45 نفر (5/03%) با جنسیت معکوس یعنی با کاریوتایپ </span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">46,XY</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"> بودند. 93 نفر (10/36%) باقی مانده طیف وسیعی از ناهنجاری&shy;های کروموزومی را نشان دادند.</span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;">نتیجه&shy;گیری:</span></strong><span style="font-family:b mitra;"> نتایج ما نشان داد که روش&shy;های سیتوژنتیک استاندارد اولین انتخاب برای بررسی ژنتیکی زنان نابارور می&shy;باشد و می&shy;تواند نشان&shy;دهنده انواع زیادی از ناهنجاری&shy;های کروموزومی باشد.</span><span style="font-family:b mitra;"></span> <strong>Background:</strong> The infertility is an important health problem, affecting about 15% of couples. The important role of genetic factors in pathogenesis of infertility is now increasingly recognized. The value of karyotyping women in the routine work-out of couples referred for sterility has long been recommended.<br> <strong>Objective:</strong> The aim of this study was to define the frequency of all chromosomal aberrations among women which referred to our department due to infertility during the 21-year period.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> In this 21-year retrospective study, for the first time, we investigated 896 women which referred to our department due to infertility during 1986 to 2006. For chromosome analysis, heparinized peripheral blood samples were cultured, harvested and banded according to standard methods.<br> <strong>Results:</strong> Out of 896 patients, 710 patients (79.24%) had a normal karyotype, and 186 patients (20.76%) showed abnormal karyotype. Among the abnormal ones 48 patients (25.81%) showed Turner&#39;s syndrome (45,X), and 45 patients (24.19%) were sex reversal with 46,XY karyotype. The rest of 93 patients (50%) revealed a wide range of chromosome abnormalities.<br> <strong>Conclusion:</strong> Our results emphasized the importance of the standard cytogenetic methods in assessing the genetic characteristics of infertile females, which allows detecting a variety of somatic chromosome abnormalities, because some of these may interfere with the success of reproduction. زنان نابارور, karyotyping, ناهنجاری های کروموزومی. Infertile women, Karyotyping, Chromosome abnormalities. 315 0 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-100-414&slc_lang=en&sid=1 Cyrus Azimi Yes Malihea Khaleghian No Farideh Farzanfar No