<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>International Journal of Reproductive BioMedicine</title>
<title_fa>International Journal of Reproductive BioMedicine</title_fa>
<short_title>IJRM</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://ijrm.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2476-4108</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2476-3772</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.29252/ijrm</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1392</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2013</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>11</volume>
<number>6</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>en</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>ارتباط بین پلی مورفیسم کدون 72 ژن TP53 با خطر اندومتریوز در اصفهان</title_fa>
	<title>Association of TP53 gene codon 72 polymorphism with endometriosis risk in Isfahan</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa>Original Article</content_type_fa>
	<content_type>Original Article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;مقدمه&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;: آندومتریوز یک بیماری زنانه بوده که توسط رشد سلول&amp;shy;های پوششی رحم در نواحی دیگر بدن ایجاد می&amp;shy;شود. علت آندومتریوز نامعلوم است.&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;هدف:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;هدف از این مطالعه، تحقیق در مورد پلی مورفیسم &lt;/span&gt;&lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;TP53&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; در زنان مبتلا به آندومتریوز در اصفهان بود.&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;مواد و روش&amp;shy;ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; ، ما این مطالعه را به منظور بررسی ارتباط احتمالی پلی&amp;shy;مورفیسم کدون 72 ژن &lt;/span&gt;&lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;TP53&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; با خطر ابتلا به آندومتریوز انجام دادیم. 90 نمونه خونی کامل از افراد سالم به عنوان گروه شاهد و 90 نمونه آندومتریوز از شهر اصفهان تجزیه و تحلیل شد. ژنوتیپ&amp;shy;های کدون72 ژن &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;P53&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;؛ با استفاده از واکنش &amp;nbsp;&amp;nbsp;زنجیره&amp;shy;ای پلیمراز اختصاصی الل مشخص شد.&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;نتایج:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; فراوانی ژنوتیپ &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;Arg/Arg&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt; &lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;(آرژنین/ آرژنین) در نمونه&amp;shy;های آندومتریوز 28/9% و در نمونه&amp;shy;های سالم 42/2% بود. فراوانی ژنوتیپ &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;Pro/Pro&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt; &lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;(پرولین/ پرولین) در نمونه&amp;shy;های آندومتریوز 15/6% و در نمونه&amp;shy;های سالم 3/3 % بود. فراوانی &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;Arg/Pro&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt; &lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;(آرژنین/ پرولین) هتروزیگوت در نمونه&amp;shy;های آندومتریوز 55/6% و در نمونه&amp;shy;های سالم 54/4% بود. با مقایسه آماری ژنوتیپ &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;Pro/Pro&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt; با ژنوتیپ&amp;shy;های دیگر در دوگروه تفاوت معنی&amp;shy;دار آماری بین گروه شاهد و آندومتریوز وجود داشت (0/009=&lt;/span&gt;&lt;font face=&quot;times new roman, serif&quot; size=&quot;2&quot;&gt;CI=&lt;/font&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;&amp;nbsp;95%&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;p&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;، &amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;font face=&quot;B Mitra&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 14.545454025268555px; line-height: 16.363636016845703px;&quot;&gt;CI=95%, p=0/009 ,(OR=5/34 (1/47-19/29)&lt;/span&gt;&lt;/font&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt;نتیجه&amp;shy;گیری: &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt;تحقیق حاضر نشان می&amp;shy;دهد که ژنوتیپ Pro/Pro&amp;nbsp;کدون 72 ژن TP53&amp;nbsp;ممکن است یک عامل ژنتیکی مستعدکننده برای ابتلا به آندومتریوز در اصفهان باشد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt; Endometriosis is a female health disorder that occurs when cells from the lining of the uterus grow in other areas of the body. The cause of endometriosis is unknown.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Objective:&lt;/strong&gt; The purpose of this study was to investigate TP53 gene codon 72 polymorphism in women with endometriosis and compared it with healthy samples in Isfahan.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Materials and Methods:&lt;/strong&gt; We undertook a case-control study to examine the possible association of the TP53 gene codon 72 polymorphism with the risk of endometriosis in Isfahan. Ninety whole blood specimens from normal people as controls and ninety endometriosis specimens were analyzed. p53 codon 72 genotypes were identified using allele-specific polymerase chain reaction.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; Frequency of genotype Arg/Arg (Arginine/Arginine) in the samples of endometriosis was 28.9% and in healthy samples 42.2%. Frequency of genotype Pro/Pro (Proline/Proline) in the samples of endometriosis was 15.6% and in healthy ones. Frequency of heterozygote&amp;#39;s Arg/Pro was 55.6% in endometriosis samples and 54.45% in healthy ones 3.3%. By comparing statistical genotype Pro/Pro with two other genotypes in both groups there was a statistical meaningful difference between control group and endometriosis group. [p=0.009, CI=95%, OR=5.34 (1047-19.29)].&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; Recent research shows that genotype Pro/Pro codon72 exon4 TP53 gene may be one predisposing genetic factor for endometriosis in Isfahan.</abstract>
	<keyword_fa>پلی مورفیسم, ژنوتیپ, ژن p53, آندومتریوز.</keyword_fa>
	<keyword>Polymorphism, Genotype, P53 gene, Endometriosis</keyword>
	<start_page>473</start_page>
	<end_page>0</end_page>
	<web_url>http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-487&amp;slc_lang=en&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Mehdi</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Nikbakht Dastjerdi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مهدی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نیکبخت دستجردی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>nikbakht@med.mui.ac.ir</email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Anatomical Sciences and Molecular Biology, Faculty of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه علوم تشریحی و بیولوژی مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Roshanak</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Aboutorabi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>روشنک</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ابوترابی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Anatomical Sciences and Molecular Biology, Faculty of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه علوم تشریحی و بیولوژی مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Bahram</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Eslami Farsani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>بهرام</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>اسلامی فارسانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Anatomical Sciences and Molecular Biology, Faculty of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه علوم تشریحی و بیولوژی مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
