en تأثیر آلفا لیپوئیک اسید بر توانائی تکوین فولیکول های پره آنترال منجمد شده موش در مقایسه با گروهی که از تخمدان منجمد جدا شده اند. Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">انجماد بافت تخمدان و فولیکول پره آنترال، چشم اندازی امیدبخش برای حفظ باروری زنان است.</span></span><span dir="LTR"></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف:</span></span></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف از مطالعه حاضر، ارزیابی توانائی تکوین فولیکول پره آنترال منجمد شده موش در مقایسه با فولیکول های پره آنترال جدا شده از تخمدان منجمد شده در حضور آلفا لیپوئیک اسید بود.</span></span><span style="font-family:b nazanin;"></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مواد و روش&shy;ها:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> فولیکول&shy;های پره آنترال منجمد-ذوب شده و فولیکول&shy;های پره آنترال مشتق شده از تخمدان تازه و تخمدان منجمد- ذوب شده به طور جداگانه&shy;ای با و یا بدون آلفا لیپوئیک اسید کشت داده شدند و سپس با اضافه کردن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">hCG</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> تخمک&shy;گذاری القاء شد. رشد فولیکول، بلوغ تخمک و تکوین جنین ارزیابی شد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> اندازه و میزان تکوین فولیکول، بلوغ تخمک و تکوین جنین در گروه&shy;های در مان شده با آلفا لیپوئیک اسید در مقایسه با گروه&shy;های مرتبط درمان نشده به طور معنی&shy;داری بیشتر بود. پارامتر های مذبور به طور معنی&shy;داری در فولیکول&shy;های منجمد-ذوب شده در مقایسه با فولیکول&shy;های جدا شده از تخمدان منجمد-ذوب شده بیشتر بود.</span></span><span dir="LTR"><span style="color:#333333;"><span style="font-family:arial,sans-serif;"></span></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه&shy;گیری:</span></span></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">این یافته&shy;ها با توجه به افزایش نرخ پارامترهای تکوین از عملکرد برتر فولیکول&shy;های پره آنترال منجمدشده در مقایسه با زمانی که از تخمدان منجمد شده جدا شوند، حمایت می&shy;کند. بعلاوه آلفا لیپوئیک اسید، بلوغ آزمایشگاهی فولیکول&shy;های پره آنترال را در نمونه&shy;های انجمادی و غیر انجمادی بهبود بخشید.</span></span><span style="font-family:b zar;"></span> <strong>Background:</strong> Cryopreservation of ovarian tissues and pre-antral follicles is a promising prospect for preservation of women fertility.<br> <strong>Objective:</strong> The aim of this study was to evaluate the in vitro developmental competence of mouse vitrified pre-antral follicles in comparison to isolated pre-antral follicles derived from vitrified ovaries in the presence of alpha lipoic acid (ALA).<br> <strong>Materials and Methods:</strong> Pre-antral follicles derived from fresh, vitrified-warmed ovarian tissues and vitrified&ndash;warmed pre-antral follicles were cultured individually with or without ALA, followed by adding hCG to induce ovulation. The follicle growth, oocyte maturation, and embryo development were assessed.<br> <strong>Results: </strong>The diameter and development of follicles, oocyte maturation and embryo development rates were significantly higher in ALA supplemented groups compared to the respective ALA-free conditions groups. Aforementioned parameters were significantly higher in vitrified-warmed follicles in comparison to follicles derived from vitrified-warmed ovaries.<br> <strong>Conclusion:</strong> These findings support a superior performance of pre-antral follicles when vitrified rather than when isolated from vitrified ovaries with regard to increasing the rates of developmental parameters. Moreover, ALA improves the in vitro maturation of pre-antral follicles in vitrified and non-vitrified samples.&nbsp; انجماد, تخمدان, فولیکول پره آنترال, آلفا لیپوئیک اسید. Vitrification, Ovary, Preantral follicles, Alpha Lipoic Acid 57 64 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-314&slc_lang=en&sid=1 Sahar Hatami سحر حاتمی Zavareh.S@gmail.com No School of Biology, Damghan University, Damghan, Iran دانشکده زیست شناسی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران Saeed Zavareh سعید زواره Yes School of Biology, Damghan University, Damghan, Iran دانشکده زیست شناسی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران Mojdeh Salehnia مژده صالح نیا No Department of Anatomy, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه علوم تشریح، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Taghi Lashkarbolouki تقی لشکربلوکی No School of Biology, Damghan University, Damghan, Iran دانشکده زیست شناسی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران Mohammad Taghi Ghorbanian محمدتقی قربانیان No School of Biology, Damghan University, Damghan, Iran دانشکده زیست شناسی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران Isaac Karimi اسحاق کریمی No Laboratory of Molecular and Cellular Biology, Department of Basic Veterinary Sciences, School of Veterinary Medicine, Razi University, Kermanshah, Iran آزمایشگاه زیست شناسی سلولی و مولکولی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران