en آنتی سرم خرگوش تراکم پیش از لانه گزینی سلول های بنیادی جنینی جنین موش را به تأخیر می اندازد  Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">سلول&shy;های بنیادی جنینی موش (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ES</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) از توده سلولی داخلی بلاستوسیست (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ICM</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) پیش از لانه&shy;گزینی استخراج می</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;شود</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">. بنابراین پیشنهاد می&shy;شود که سلول&shy;های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ES</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> و</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ICM</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">باید مولکول</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">های سطح سلولی مشابه داشته و آنتی&shy;سرم سلول&shy;های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ES</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> م</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">ی&shy;</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">تواند تکوین </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ICM</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> را مهار کند.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف:</span></span></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف از انجام این مطالعه بررسی اثر آنتی سرم خرگوش در سلول&shy;های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ES</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> بر روی تکوین جنین موش پیش از لانه&shy;گزینی و تولید کایمرا بود.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مواد و روش&shy;ها:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> جنین&shy;های 4 سلولی موش در محیط آزمایشگاهی با دمای</span></span>^{<span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:11.0pt;">o</span></span>}<span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">C</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">37/5 مرطوب و 5%</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CO₂</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> به مدت 36-12 ساعت بالغ شد</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">.</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">جنین&shy;ها در محیط کشت </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">KSOM</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> با یا بدون آنتی&shy;سرم برای 36-12 ساعت کشت داده شدند</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">. </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نسبت تکوین آزمایشگاهی از بلاستوسیست، تقسیم سلولی، پتانسیل اتصال، فعالیت آلکالن فسفاتاز، تکوین پس از کاشت و تولید کایمرا مورد بررسی و با گروه شاهد مقایسه گردید. 0/05</span></span><span style="font-size:11.0pt;">></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> معنی&shy;دار </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">در نظر گرفته شد</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">.</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">آنتی&shy;سرم خرگوش در سلول&shy;های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ES</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> موش باعث تأخیر تراکم جنین و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">decompaction</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در مرحله 8 سلولی شد. تکوین جنین&shy;های 4 سلولی در حضور آنتی&shy;سرم برای </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">36 ساعت ب</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">اعث کاهش و یا عدم وجود </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ICM</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> شد. این جنین&shy;ها همچنان فعالیت مثبت فسفاتاز، تقسیم سلولی نرمال، اتصال رویان، شکل&shy;گیری </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ICM</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">)</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">، لانه&shy;گزینی و تکوین پس از لانه&shy;گزینی را نشان داد. علاوه بر این </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">decompaction</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> ناشی از آنتی&shy;سرم تولید و انتقال موش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">germline</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> کایمریک را افزایش نداد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه&shy;گیری:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> نتایج نشان داد که آنتی&shy;سرم در سلول&shy;های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ES</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> باعث تأخیر تراکم جنین شده وبر روی لانه&shy;گزینی و تکوین جنین بعد از لانه گزینی و تولید کایمرا اثری نداشت.</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span> <strong>Background:</strong> Mouse embryonic stem (ES) cells are derived from the inner cell mass (ICM) of the preimplantation blastocysts. So it is suggested that ES and ICM cells should have similar cellular surface molecules and antiserum to ES cells can inhibit ICM development.<br> <strong>Objective: </strong>The objective of this study was to evaluate the effect of rabbit antiserum to ES cells on mouse preimplantation embryo development and chimera production.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> Mouse 4-cell embryos were matured in vitro at 37.5oC, in humidified 5% CO2 atmosphere for 12-36 h. The embryos were cultured in KSOM medium with or without antiserum for 12-36 h. The ratios of in vitro embryo development of the blastocysts, cell division, attachment potential, alkaline phosphatase activity, post-implantation development, and chimera production were assessed and compared with the control group. P<0.05 was considered as significant.<br> <strong>Results: </strong>The rabbit antiserum to mouse ES cells showed delay in embryo compaction and induced decompaction at 8-cell stage. The development of 4-cell embryos in the presence of the antiserum for 36h did not lead to a reduced or absent ICM. These embryos still displayed positive alkaline phosphatase activity, normal cell division, embryo attachment, outgrowth formation, implantation and post-implantation development. In addition, decompaction induced by antiserum did not increase production and germline transmission of chimeric mice.<br> <strong>Conclusion: </strong>The results showed that antiserum to ES cells delayed embryo compaction and did not affect post-implantation development and chimera production. موش, سلول های بنیادی جنینی, آنتی سرم خرگوش, تراکم, کایمرا. Mouse, Embryonic stem cells, Immune sera, Preimplantation development, Chimera. 29 36 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-311&slc_lang=en&sid=1 Yingli Cong No College of Pastoral Agriculture Science and Technology, Lanzhou University, Lanzhou, Gansu 730020, China Lifang Cui No College of Animal Science and Technology, Agricultural University of Hebei, Baoding, Hebei 071001, China Zhenhong Zhang No College of Animal Science and Technology, Agricultural University of Hebei, Baoding, Hebei 071001, China Jianzhong Xi No College of Animal Science and Technology, Agricultural University of Hebei, Baoding, Hebei 071001, China Mianjuan Wang Wangmianjuan@aliyun.com Yes School Hospital of Agricultural University of Hebei, Baoding, Hebei 071001, China