International Journal of Reproductive BioMedicine

en اثر تک دوز دیازینون روی پارامترهای بیوشیمیایی بافت بیضه رت بالغ و اثر حفاظتی ویتامین E Single dose effect of diazinon on biochemical parameters in testis tissue of adult rats and the protective effect of vitamin E Original Article Original Article مقدمه: دیارینون یک حشرهکش ارگانوفسفره است  که بطور وسیعی برای کنترل آفات کشاورزی در سراسر جهان استفاده میشوند. دیازینون از طریق مهار فعالیت استیل کولین استراز و القاء استرس اکسیداتیو روی ارگانهای هدف از قبیل سیستم تولیدمثلی اثر میگذارد. ویتامین E یک آنتی اکسیدان قوی است که رادیکالهای آزاد را مهار میکند و ممکن است بطور مؤثری پراکسیداسیون لیپیدی را در سیستمهای بیولوژیکی کاهش دهد. هدف: در مطالعه حاضر، سعی شده است تا اثرات دیازینون برروی سطوح مالوندیالدئید و گلوتاتیون در بافت بیضه رت سنجیده شود و تأثیر محافظتکنندگی ویتامینE  در این خصوص نیز مورد بررسی قرار گیرد. مواد و روشها: دراین مطالعه تجربی، تعداد 30 سر رت نر بالغ نژادویستار با وزن 250-200 گرم به پنج گروه6 تایی شامل: گروه کنترل (هیچ ماده ای دریافت نکرد) ،گروه شم (دریافت روغن زیتون خالص)، گروه تجربی 1 (دریافت دیازینون mg/kg60)، تجربی 2 (دریافت ویتامین E با دوز mg/kg 200) و تجربی 3 (دریافت دیازینون و ویتامین E با همان دوزها) تقسیم شدند. همه گروهها بعد از 6 هفته کشته شدند و  بیضه راست برای ارزیابی سطوح مالوندیآلدئید (MDA) و گلوتاتیون (GSH) استفاده شد. مقدار مالون دی آلدئید توسط روش اسید تیوباربیتوریک مشخص شد و پروتکل recycling DTNB نیز برای سنجش GSH مورد استفاده قرار گرفت. دادهها توسط نرم افزار SPSS آنالیز شد. نتایج: نتایج نشان دادند که دیازینون، سبب افزایش میزان (MDA (0/001>p و کاهش سطح (GSH (0/001>p در مقایسه با گروه کنترل شد و مصرف توام دیازینون به همراه ویتامین E سبب کاهش سطح MDA (0/001>p و افزایش سطوح (GSH (0/001=p شد. نتیجهگیری: دیازینون سبب بروز پراکسیداسیون لیپیدی در بیضه رت شد. ویتامین E به وسیله فعالیت آنتی اکسیدانی خود قادر بود سبب بهبود در تغییرات سمی ایجاد شده توسط دیازینون گردد.  Background: Diazinon (DZN) is an organophosphate pesticide that widely used for agricultural pest control all over the world. DZN affects target organs including reproductive system by inhibiting the activity of acetylcholinesterase and inducing oxidative stress. Vitamin E (α-tocopherol) is a strong antioxidant which inhibits free radicals, and probably can reduce lipid perxidation effectively in biological systems. Objective: The present study, aimed to evaluate the effects of DZN on malondialdehyde (MDA) and glutathione (GSH) levels in testis of rats and protective effect of vitamin E. Materials and Methods: In this experimental study, thirty adult male Wistar rats (200-250 gr) were divided into 5 groups (n= 6): control group (did not receive any material), sham group (received only pure olive oil), experimental group 1 (DZN, 60 mg/kg), experimental group 2 (Vit E, 200 mg/kg) and experimental group 3 (DZN+Vit E, with the same dose). All groups were sacrificed after 6 weeks and right testis was used to measure the MDA and GSH levels. The amount of MDA was determined by the thiobarbituric acid assay and 5, 5-Dithio-bis (2nitrobenzoic acid) DTNB-recycling protocol was used for GSH assay. Results: The results showed that DZN increased MDA level (p<0.001) and reduced GSH level (p<0.001). Administration of DZN plus vitamin E decreased the MDA level (p<0.001) and increased GSH level (p=0.001). Conclusion: DZN induced lipid peroxidation in the testis of rats. Vitamin E by its antioxidant activity was able to improve the toxic effect of DZN. دیازینون, ویتامین E, مالون دی آلدئید, گلوتاتیون, بیضه. Diazinon, Vitamin E, Malondialdehyde, Glutathione, Testis 731 0 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-416&slc_lang=en&sid=1 Fatemeh Rahimi Anbarkeh فاطمه رحیمی عنبرکه No Department of Anatomy and cell Biology, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran گروه علوم تشریح و بیولوژی سلولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Mohammad Reza Nikravesh محمدرضا نیکروش Nikraveshmr@mums.ac.ir Yes Department of Anatomy and cell Biology, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran گروه علوم تشریح و بیولوژی سلولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Mehdi Jalali مهدی جلالی No Department of Anatomy and cell Biology, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran گروه علوم تشریح و بیولوژی سلولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Hamid Reza Sadeghnia حمیدرضا صادق نیا No Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Zinat Sargazi زینت سرگزی No Department of Anatomy and cell Biology, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran گروه علوم تشریح و بیولوژی سلولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Leila Mohammdzadeh لیلا محمدزاده No Department of Pharmacodynamics and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran گروه فارماکودینامیک و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران