International Journal of Reproductive BioMedicine
International Journal of Reproductive BioMedicine
IJRM
Medical Sciences
http://ijrm.ir
1
admin
2476-4108
2476-3772
10.29252/ijrm
en
jalali
1393
5
1
gregorian
2014
8
1
12
7
online
1
fulltext
en
اختلاف در ژن INSR با کاهش حساسیت به انسولین در زنان عراقی مبتلا به PCO ارتباط دارد
INSR gene variation is associated with decreased insulin sensitivity in Iraqi women with PCOs
Original Article
Original Article
<strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">سندروم تخمدان پلی­کیستیک (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PCO</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) یک اختلال پیچیده و ناهمگن با علت نامشخص می­باشد که زمینه ژنتیکی در آن بسیار پررنگ است. مقاومت انسولینی در اثر مبتلایان به </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PCO</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> وجود دارد که می­تواند در ارتباط با پلی­مورفیسم تک نوکلئوتیدی گیرنده انسولین (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">INSR</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) باشد. </span></span><br>
<strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف از انجام مطالعه، </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">بررسی اینکه آیا </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">INSR</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در استعداد ژنتیکی زنان عراقی مبتلا به </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PCO</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> نفش دارد و همچنین یافتن اثرات آن روی پروفایل چربی و تست تحمل گلوکز در این بیماران بود. </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span><br>
<strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مواد و روش­ها: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">65 زن عراقی سالم و 84 زن نابارور دارای </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PCO</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">به 2 گروه بر اساس </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">BMI</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> تقسیم شدند. آنالیز </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">RFLP-PCR</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> برای یافتن ژنوتیپ پلی­مورفیسم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">C/T</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> 1085 </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">His</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در قلمرو تیروزین کینار در ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">INSR</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> انجام شد. پارامترهای بیوشیمیایی، آنتروپومتریک و بالینی نیز مورد سنجش قرار گرفت.</span></span><br>
<strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">پلی­مورفیسم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">C/T</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در 1058 </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">His</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> اگزون 17 ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">INSR</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> یا </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PCO</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> (چاق و غیر چاق) ارتباط داشت. تعداد ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">C/C</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در بیماران </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PCO</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> بیشتر بود در حالیکه ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">T/T</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در گروه کنترل بیشتر دیده شد. افراد دارای ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CC</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> بیشتر دارای </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">BMI</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> بالاتر، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">GTT</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> بیشتر و پروفایل چربی بالتری نسبت به ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">TT</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> بودند. </span></span><span style="font-size:11.0pt;"></span><br>
<strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه­گیری: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">ارتباط بین پلی­مورفیسم </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">‍</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">C/T</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در 1058 </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">His</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">INSR</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در زنان عراقی با </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PCO</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> مشاهده شد. این ارتباط با شاخص­های مقاومت انسولینی و ژروفایل چربی نیز مشهود بود.</span></span><span style="font-size:11.0pt;"></span>
<strong>Background:</strong> Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is a complex, heterogeneous disorder of uncertain etiology with strong genetic background. Insulin resistance is present in the majority of PCOS cases with linkage and association between single nucleotide polymorphisms of insulin receptor (INSR) gene and PCOS.<br>
<strong>Objective:</strong> To examine whether the exon 17 of INSR gene contributes to genetic susceptibility to PCOS in Iraqi women and its effects on glucose tolerance test and lipid profile.<br>
<strong>Materials and Methods:</strong> Sixty-five healthy Iraqi women and eighty-four infertile women with PCOS, divided into two subgroups depending on the BMI were studied. Restriction fragment length polymorphism (RFLP-PCR) analysis was performed to determine the genotypes for the His 1058 C/T polymorphism at the tyrosine kinase domain in the INSR gene. Clinical, anthropometric and biochemical parameters were also estimated.<br>
<strong>Results: </strong>The C/T polymorphism at His 1058 in exon 17 of INSR was associated with PCOS (obese and non-obese). CC genotype frequency was higher in PCOS patients whereas TT genotype was higher in control women. Those with CC genotype had higher BMI, GTT and lipid profile than those with TT genotype.<br>
<strong>Conclusion:</strong> An association of C/T polymorphism at His1058 of INSR with PCOS in Iraqi women was observed. Its association with indices of insulin resistance and dyslipidemia were also noticed.
PCOs, ژن INSR, GTT, پروفایل چربی, زنان عراقی.
PCOS, Insulin receptor gene, GTT, lipid proteins, Iraqi female
499
0
http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-379&slc_lang=en&sid=1
Manal T
Mutib