en بررسی اثر Setarud (IMODTM) بر آنژیوژنز در بافت تخمدان انسان پیوند شده به موشهای n‌ude Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> یکی از روشهای نوید بخش جهت حفظ باروری زنان مبتلا به سرطان</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">،</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> انجماد کورتکس تخمدان است. اما مشکلات زیادی در این رابطه نظیر آپوپتوز و کاهش قابل ملاحظه دانسیته فولیکولی پس از پیوند در تخمدان مطرح است. یک راه مناسب برای کاهش آسیب های ایسکمیک، تحریک آنژیوژنز پس از پیوند کورتکس تخمدان می باشد.</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> هدف از مطالعه حاضر، بررسی اثر </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">Setarud</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> بر تحریک آنژیوژنز در بافت تخمدان انسان پیوند شده به موش های </span></span>&nbsp;<span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">nude</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">است.</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مواد و روش ها:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در این مطالعه مورد شاهدی، نمونه های بافت تخمدان انسان از چهار نفر به صورت زیر جلدی به 24 موش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">nude</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> پیوند شد. موشهای به صورت تصادفی به دو گروه </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">تجربی و کنترل تقسیم شدند (گروه تجربی تحت تیمار با </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">Setarud</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">و گروه کنترل تحت تیمار با حلال قرار گرفتند). هر گروه براساس زمان خروج بافت به سه زیر گروه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">(n=4)</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> تقسیم شدند. </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">بافتهای پیوند شده در هر گروه در روزهای 2،7 و 30 پس از پیوند از بدن موشها خارج شدند. میزان بیان آنژیوپویتین یک، آنژیوپویتین دو و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">VEGF</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در سطح ژن و پروتئین و میزان دانسیته عروق در نمونه های بافت تخمدان پیوند شده مورد بررسی قرار گرفت.</span></span><span dir="LTR"></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> بیان ژن آنژیوپویتین یک در دومین و هفتمین روز پس از پیوند نسبت به گروه کنترل کاهش معنی داری را نشان داد، درحالی که نتایج در مورد آنژیوپویتین دو و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">VEGF</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> معکوس بود. این نتایج در سطح بیان پروتئین نیز تائید شد. دانسیته عروق در گروه تیمار شده با </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">Setarud</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در هفتمین روز پس از پیوند نسبت به زمان قبل از پیوند افزایش معنی داری را نشان داد</span></span>.<span dir="LTR"></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه گیری:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> نتایج این بررسی نشان می دهد که تیمار با </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">Setarud</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> ممکن است باعث تحریک آنژیوژنز در بافت تخمدان انسان پیوند شده به موشهای </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">nude</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> گردد، گرچه بررسی های بیشتری در این زمینه برای تائید این مطلب لازم است.&nbsp;</span></span><br> &nbsp; <strong>Background:</strong> One of the promising methods in fertility preservation among women with cancer is cryopreservation of ovarian cortex but there are many drawbacks such as apoptosis and considerable reduction of follicular density in the transplanted ovary. One solution to reduce ischemic damage is enhancing angiogenesis after transplantation of ovarian cortex tissue.<br> <strong>Objective:</strong> The aim of this study was to investigate the effect of Setarud, on angiogenesis in transplanted human ovarian tissue.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> In this case-control study, twenty-four nude mice were implanted subcutaneously, with human ovarian tissues, from four women. The mice were randomly divided into two groups (n=12): the experimental group was treated with Setarud, while control group received only vehicle. Each group was divided into three subgroups (n=4) based on the graft recovery days post transplantation (PT). The transplanted fragments were removed on days 2, 7 and 30 PT and the expression of Angiopoietin-1, Angiopoietin-2, and VEGF at both gene and protein levels and vascular density were studied in the grafted ovarian tissues.<br> <strong>Results:</strong> On the 2nd and 7th day PT, the level of Angiopoietin-1 gene expression in case group was significantly lower than that in control group, while the opposite results were obtained for Angiopoietin-2 and VEGF. These results were also confirmed at the protein level. The density of vessels in Setarud group elevated significantly on day 7 PT compared to pre-treatment state.<br> <strong>Conclusion:</strong> Our results showed that administration of Setarud may stimulates angiogenesis in transplanted human ovarian tissues, although further researches are needed before a clear judgment is made. آنژیوپویتین, VEGF, انسان, تخمدان, Setarud. Angiopoietin,VEGF,Human,ovary,Setarud 605 614 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-191&slc_lang=en&sid=1 Maryam Hormozi مریم هرمزی No Biochemistry Department, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران Saeed Talebi سعید طالبی akhondi@avicenna.ac.ir No Reproductive Biotechnology Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iran پژوهشکده بیوتکنولوژی تولید مثل، پژوهشگاه فناور یهای نوین علوم زیستی جهاددانشگاه ی ابن سینا، تهران، ایران Hamid Reza Khorram Khorshid حمید رضا خرم خورشید No Genetic Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی تهران، تهران، ایران Amir-Hassan Zarnani امیرحسن زرنانی No Nanobiotechnology Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iran پژوهشکده بیوتکنولوژی تولید مثل، پژوهشگاه فناوریهای نوین علوم زیستی جهاددانشگاهی ابن سینا، تهران، ایران Koorosh Kamali کورش کمالی No Reproductive Biotechnology Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iran پژوهشکده بیوتکنولوژی تولید مثل، پژوهشگاه فناور یهای نوین علوم زیستی جهاددانشگاه ی ابن سینا، تهران، ایران Mahmood Jeddi-Tehrani محمود جدی تهرانی No Monoclonal Antibody Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iran پژوهشکده منوکلونال آنتی بادی، پژوهشگاه فناور یهای نوین علوم زیستی جهاددانشگاه ی ابن سینا، تهران، ایران Haleh Soltangoraee هاله سلطان قرایی No Reproductive Biotechnology Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iran پژوهشکده بیوتکنولوژی تولید مثل، پژوهشگاه فناور یهای نوین علوم زیستی جهاددانشگاهی ابن سینا، تهران، ایران Mohammad Mehdi Akhondi محمد مهدی آخوندی akhondi@avicenna.ac.ir Yes Reproductive Biotechnology Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iran پژوهشکده بیوتکنولوژی تولید مثل، پژوهشگاه فناور یهای نوین علوم زیستی جهاددانشگاهی ابن سینا، تهران، ایران