International Journal of Reproductive BioMedicine
International Journal of Reproductive BioMedicine
IJRM
Medical Sciences
http://ijrm.ir
1
admin
2476-4108
2476-3772
10.29252/ijrm
en
jalali
1394
8
1
gregorian
2015
11
1
13
11
online
1
fulltext
en
پلی مورفیسم ها ی ژن گیرنده ی هورمون محرک فولیکولی و استعداد ابتلا به آزواسپرمی در مردان نابارور ایرانی
The frequency of follicle stimulating hormone receptor gene polymorphisms in Iranian infertile men with azoospermia
Original Article
Original Article
<strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">آزواسپرمی یک مشکل بالینی است که با فقدان کامل اسپرم در مایع منی تعریف می گردد.</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هورمون محرک فولیکولی عضوی از خانواده ی هورمون های گلیکو پروتینی است که نقش مهمی در تولید مثل انسان دارد، زیرا برای اسپرماتوژنز نرمال ضروری است. پلی مورفیسم های تک نوکلوتیدی گوناگونی در ژن گیرنده ی هورمون محرک فولیکولی گزارش شده است که ممکن است روی عملکرد این گیرنده تاثیر بگذارند.</span></span><span dir="LTR"></span><br>
<strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> هدف از مطالعه حاضر، بررسی رابطه ی بین پلی مورفیسم های ژن گیرنده ی هورمون محرک فولیکولی در نواحی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">A919G, A2039</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> و استعداد ابتلا به آزواسپرمی در مردان نابارور ایرانی می باشد. به علاوه، در این مطالعه ارتباط میان سطح هورمون محرک فولیکولی در سرم افراد مورد مطالعه و پلی مورفیسم های ژن گیرنده ی هورمون محرک فولیکولی در نواحی ذکر شده مورد بررسی قرار گرفته است.</span></span><br>
<strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مواد و روش ها: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">این مطالعه ی مورد-شاهدی روی 212 بیمار آزواسپرمی</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">(126 مورد غیر انسدادی و 86 مورد</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">انسدادی) و 200 مرد ایرانی سالم انجام شده است.</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">دو پلی مورفیسم گیرنده ی هورمون محرک فولیکولی در موقعیت های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">A919G, A2039G</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> با استفاده از روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">PCR-RFLP</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> مورد بررسی قرار گرف</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">ت</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">ه است. به علاوه ارتباط سطح سرمی هورمون محرک فولیکولی و پلی مورفیسم گیرنده ی هورمون محرک فولیکولی در موقعیت های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">A919G, 2039G</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> نیز مورد بررسی قرار گرفته است.</span></span><span style="font-family:b lotus;"></span><br>
<strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">داده های آماری نشان دادند در موقعیت </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">A919G</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">AA</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> و الل </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">A</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> دارای فراوانی بیشتری در بیماران آزواسپرمی انسدادی در مقایسه با </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">گروه کنترل</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> هستند (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">P=0.0</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">01</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">).</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در مورد پلی مورفیسم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">A2039G</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> تفاوت معنا داری در دو گروه آزواسپرمی و کنترل مشاهده نگردید</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">.</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> میزان متوسط سطح سرمی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">FSH</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در مردان آزواسپرمی غیر انسدادی بیشتر از</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">بیماران آزواسپرمی انسدادی بود (به ترتیب 23/8 و 13/8، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">P=0.04</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">).</span></span><br>
<strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه</span></span></strong> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">گیری: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج مطالعه حاضر نشان داد که پلی مورفیسم های ژنتیکی در ژن گیرنده هورمون محرک فولیکولی ممکن است استعداد ابتلا به بیماری آزواسپرمی در مردان ایرانی را افزایش دهد.</span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:14.0pt;"></span></span></strong>
Background: Azoospermia is the medical condition of a man not having any measurable level of sperm in his semen. Follicle stimulating hormone (FSH) is a member of the glycoprotein hormone family that plays an important role in human reproduction because of its essential role in normal spermatogenesis. Various Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) have been reported within FSH receptor (FSHR) gene that may affect the receptor function. Objective: The present study aimed to investigate the correlation between two FSHR SNPs at positions A919G, A2039G, and susceptibility to azoospermia in a group of Iranian azoospermic men. The association between FSH levels within the sera and A919G and A2039G alleles and genotypes were also investigated. Materials and Methods: This case control study was performed on 212 men with azoospermia (126 non-obstructive and 86 obstructive) and 200 healthy Iranian men. Two FSHR gene SNPs were genotyped using PCR-RFLP method. The relationship between FSH levels within the sera and A919G and A2039G alleles and genotypes were also investigated. Results: Statistical analysis indicated that at A919G position, AA genotype and A allele were more frequent in obstructive azoospermia cases compared to non- obstructive or normal men (p=0.001). Regarding A2039G polymorphisms, no significant difference was observed between both azoospermia groups and the controls. The mean level of serum FSH was higher in the non-obstructive men compared to the obstructive patients (23.8 versus 13.8, respectively, p= 0.04). Conclusion: The results of the present study indicated that the genetic polymorphisms in the FSHR gene might increase the susceptibility to azoospermia in Iranian men.
گیرنده هورمون محرک فولیکولی, ناباروری مردان, پلی مورفیسم, آزواسپرمی.
FSH receptor,Male infertility,Polymorphism,Azoospermia
673
678
http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-100-617&slc_lang=en&sid=1
Behrouz
Gharesi-Fard
بهروز
غارثی فرد
gharesifb@sums.ac.ir