<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>International Journal of Reproductive BioMedicine</title>
<title_fa>International Journal of Reproductive BioMedicine</title_fa>
<short_title>IJRM</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://ijrm.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2476-4108</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2476-3772</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.29252/ijrm</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1395</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2016</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>14</volume>
<number>12</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>en</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>کارسینوم نورواندوگراین اووتستیس: گزارش مورد و مروری بر مقالات</title_fa>
	<title>Neuroendocrine carcinoma of the ovotestis: A case report and review of literatures</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa>Original Article</content_type_fa>
	<content_type>Original Article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt;مقدمه: &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt;نورواندوکرین تومورادنکس نئوپلاسم نادری است که به علت تظاهرات متغیر تومورگایدلاین استاندارد و مشخص جهت درمان ان وجود ندارد و اصولا به یک اقدام چند جانبه جهت درمان تومور نیاز میباشد و داشتن گزارش پاتولوژی جهت شروع درمان الزامی است.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt;مورد: &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt;در اینجا یک خانم 77 ساله با سابقه نازایی و امنوره را گزارش می کنیم که با توده 10سانتی متری ادنکس چپ مراجعه نموده&amp;nbsp; و در گزارش پاتولوژی تومور نورواندوکرین در اووتستیس ثبت شده و بصورت چندجانبه وتوسط جراحی و کموتراپی درمان شده ولی بعد از 2 کورس کموتراپی با متاستاز ریوی مراجعه نموده&amp;shy;است. &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:arial,sans-serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt;نتیجه&amp;shy;گیری: &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b mitra;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt;نورواندوکرین تومور ژنیتالیا تومور نادر ومهاجمی است که اگر در مراحل اولیه مشخص شود پروگنوزخوب و بقای حدود 90% دارد ولی در مراحل پیشرفتهروگنوز بیماری ضعیف است.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;/span&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt; Neuroendocine carcinoma of the gynecologic tract is rare and poses a significant clinical challenge because of tumor heterogeneity and lack of standardized guidelines for treatment. Ovotestis refers to the histology of a gonad that contains both ovarian follicles and testicular tubular elements. Ovotesticular disorder of sexual development occurs in fewer than 10% of all disorders of sexual development. Gonadal tumors with malignant potential occur in 2.6% of all cases of ovotesticular disorder of sexual development.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Case:&lt;/strong&gt; Here we represent a 77-year-old woman with primary amenorrhea, infertility and 10cm solid mass in left adnex with 46 XY in karyotype with ovotestis neuroendocrine neoplasm in pathology report which was treated with a multi-modality manner including surgery and chemotherapy but she came back with pulmonary metastasis after 2 cycles of chemotherapy. For women who present with a stage 1 primary ovarian neuroendocrine tumor the prognosis is excellent with greater than 90% survival. Neuroendocrine tumor of the ovary represents 3 % of all neuroendocrine tumors. The prevalence of ovotestis is 1/20000 births. For women with more advanced disease, the prognosis is poor. Neuroendocrine carcinoma of the ovary is a rare and aggressive tumor commonly associated with other surface epithelial and germ cell neoplasms. The prevalence of ovotestis is 1/20000 births and gonadal malignancies are the most reported neoplasm affected the ovotestis. Here we report a case of ovotestis which is presented with neuroendocrine carcinoma and poor prognosis.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; Neuroendocrine carcinoma of the ovary is a rare and aggressive tumor commonly associated with other surface epithelial and germ cell neoplasms. The prevalence of ovotestis is rare and gonadal malignancies are the most reported neoplasm affected the ovotestis.</abstract>
	<keyword_fa>کارسینوم نورواندوکراین, تخمدان, تومورهای کارسنوئید.</keyword_fa>
	<keyword>Neuroendocrine carcinoma, Ovary, Carcinoid tumors</keyword>
	<start_page>783</start_page>
	<end_page>786</end_page>
	<web_url>http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-97&amp;slc_lang=en&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Tahereh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ashrafganjoei</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>طاهره</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>اشرفگنجویی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Obstetrics and Gynecology, Preventative Gynecology Research Center (PGRC), Imam Hossein Hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زنان و زایمان، مرکز پژوهش پیشگیرانه زنان و زایمان (PGRC)، بیمارستان امام حسین، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Ainaz</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sourati</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>آیناز</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صورتی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Radiotherapy and Oncology, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه رادیوتراپی و انکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mahdiss</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mohamadianamiri</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مهدیس</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>محمدیان امیری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>amiri_mahdis@yahoo.com</email>
	<code></code>
	<orcid></orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Obstetrics and Gynecology, Firoozgar Hospital, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زنان و مامایی، بیمارستان فیروزگر، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
