International Journal of Reproductive BioMedicine

en بیان ماتریکس متالوپروتئیناز 1 و2 و مهارکننده های بافتی آن ها در فولیکول های پره آنترال جداشده از تخمدان منجمد موش Vitrification affects the expression of matrix metalloproteinases and their tissue inhibitors of mouse ovarian tissue Original Article Original Article مقدمه: ماتریکس متالوپروتئیناز 2 (MMP-2) و 9 (MMP-9) و مهارکننده بافتی آنها TIMP-1 وTIMP-2  در بازسازی ماتریکس خارج سلولی تخمدان دخیل هستند. انجماد بافت تخمدان به دلیل نتایج ضعیف، چالش برانگیز باقی مانده است. هدف: هدف این مطالعه، بررسی بیان ژنهای MMP-2، MMP-9، TIMP-1 وTIMP-2  فولیکول های پره آنترال مشتق شده از تخمدان منجمد موش بود. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، ما بیان ژنهای MMP-2، MMP-9، TIMP-1 وTIMP-2  را با روش PCR کمی زمان واقعی در فولیکولهای پره آنترال جدا شده از تخمدان تازه و منجمد شده موش ماده 14 تا 16 روزه ارزیابی شد. همچنین شاخصهای تکوینی شامل نرخ بقاء، شکل گیری آنتروم و تخمک های متافازII  آنالیز شد. نتایج: شاخصهای تکوینی فولیکولهای پره آنترال تازه از فولیکولهای پره آنترال منجکد بیشتر بود. سطوح بیان ژنهای TIMP-1 و MMP-9 بین فولیکولهای پره آنترال تازه و منجمد شده تفاوت معنیدار نداشت. در مقابل، بیان ژن TIMP-2 به طور معنیداری کاهش و بیان ژن MMP-2 به طور     معنیداری در فولیکولهای پره آنترال منجمد شده در مقایسه با فولیکولهای پره آنترال تازه افزایش یافت. نتیجه گیری: تغییرات بیان ژنهای MMP-2 و TIMP-2 ممکن است تا حدودی نتایج ضعیف تکوین فولیکولهای پره آنترال مشتق شده از بافت تخمدان منجمد شده را توضیح دهد. Background: One of the most major obstacles of ovarian tissue vitrification is suboptimal developmental competence of follicles. Matrix metalloproteinases 2 (MMP-2) and 9 (MMP-9) and their tissue inhibitors TIMP-1 and TIMP-2 are involved in the remodeling of the extracellular matrix in the ovaries. Objective: This study aimed to evaluate the expression of MMP-2, MMP-9, TIMP-1, and TIMP-2 genes in the preantral follicles derived from vitrified mouse ovaries. Materials and Methods: In this experimental study, the gene expression of MMP-2, MMP-9, TIMP-1, and TIMP-2 in the isolated preantral follicles derived from fresh and vitrified ovaries of 14-16 days old female mice through real time qRT-PCR was evaluated. Developmental parameters, including survival rate, growth, antrum formation and metaphase II oocytes were also analyzed. Results: The developmental parameters of fresh preantral follicles were significantly higher than vitrified preantral follicles. The TIMP-1 and MMP-9 expression levels showed no differences between fresh and vitrified preantral follicles (p=0.22, p=0.11 respectively). By contrast, TIMP-2 expression significantly decreased (p=0.00) and MMP-2 expression increased significantly (p=0.00) in vitrified preantral follicles compared with to fresh ones. Conclusion: Changes in expression of MMP-2 and TIMP-2 after ovarian tissues vitrification is partially correlated with decrease in follicle development. بافت تخمدان, انجماد شیشه ای, ماتریکس متالوپروتئیناز. Vitrification,Pre antral follicles,Matrix metalloproteinases,Mouse 173 180 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-140&slc_lang=en&sid=1 Reza Asadzadeh رضا اسدزاده No School of Biology, Damghan University, Damghan, Iran دانشکده زیست شناسی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران Shima Khosravi شیما خسروی No School of Biology, Damghan University, Damghan, Iran دانشکده زیست شناسی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران Saeed Zavareh سعید زواره Zavareh.S@du.ac.ir Yes School of Biology, Damghan University, Damghan, Iran دانشکده زیست شناسی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران Mohammad Taghi Ghorbanian محمدتقی قربانیان No School of Biology, Damghan University, Damghan, Iran دانشکده زیست شناسی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران Seyed Hassan Paylakhi سید حسن پایلاخی No School of Biology, Damghan University, Damghan, Iran دانشکده زیست شناسی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران Seyed Reza Mohebbi سید رضا محبی No School of Biology, Damghan University, Damghan, Iran دانشکده زیست شناسی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران