International Journal of Reproductive BioMedicine

en چندشکلی های ژن های آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین و گلیکوپروتئین IIIa در سقط های مکرر با علت ناشناخته در شمال ایران Significant correlation of angiotensin converting enzyme and glycoprotein IIIa genes polymorphisms with unexplained recurrent pregnancy loss in north of Iran Original Article Original Article مقدمه: سقط خود به خودی به عنوان پیچیدهترین مشکل دوران حاملگی شناخته شده است. ترومبوفیلی به عنوان یکی از علل سقط مکرر فرض میشود. مطالعات بسیاری شیوع جهش در ژنهای ترومبوفیلیک خاص را در سقطها مورد بررسی قرار داده اند. گلیکوپروتئین IIIa یکی از ژنهای ترومبوزیس درگیر در ترومبوز و سقط جنین است. آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین، آنژیوتانسین I را تبدیل به آنژیوتانسین II و باعث ترومبوز میشود. پلیمورفیسم (چند شکلی) شایع در این ژن موتاسیون درج / حذف میباشد. هدف: در این مطالعه، ما ارتباط بین چند شکلیهای ژنهای گلیکوپروتئین IIIa و آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین را در زنان دارای سقط مکرر با علت ناشناخته از شمال ایران، آنالیز کردیم. مواد و روشها: نمونه ها شامل 100 زن دارای سقط مکرر غیر قابل توضیح و 100 نفر شاهد میباشد. ژنوتیپهای چند شکلیهای ژنهای گلیکوپروتئین IIIa و آنزیم تبدیلکننده آنژیوتانسین با روش PCR مشخص شدند. ارتباط بین فراوانی ژنوتیپها با و سقط مکرر با استفاده از تجزیه و تحلیل آزمونهای χ2 و آزمون دقیق فیشر بررسی شدند. خطر در ارتباط با ترکیب دو ژنوتیپ نیز توسط رگرسیون لجستیک دوتایی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: رابطه معنیداری بین ژنوتیپ DD آنزیم تبدیلکننده آنژیوتانسین و سقط مکرر وجود دارد (04/2=OR و %95 44/4-94/0= CI و 036/0=p). آلل D آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین نیز به طور معنیداری با سقط مکرر مرتبط میباشد (59/1=OR و %95 41/2-05/1= CI و 013/0=p). ارتباط آماری معنیداری بین پلیمورفیسم ژن GPIIIa و سقط مکرر مشاهده نشد. نتیجه گیری: پلیمورفیسم درج/ حذف ژن آنزیم تبدیلکننده آنژیوتانسین، احتمالا میتواند به عنوان یک عامل پیشبینی کننده در سقط مکرر در اعضای زن خانواده زنانی با سابقه سقط مکرر، مورد بررسی قرار گیرد. Background: Spontaneous abortion is considered as the most complex problem during pregnancy. Thrombophilia is resumed as a cause of recurrent pregnancy loss (RPL). Glycoprotein IIIa (GPIIIa) gene is involved in thrombosis and abortion. Angiotensin converting enzyme (ACE) converts angiotensin I to angiotensin II and is involved in thrombosis. The most common polymorphism in this gene is the insertion/deletion (I/D). Objective: In this study, we analyzed the association between ACE I/D and GPIIIa c.98C >T polymorphisms in women with unexplained RPL from the north of Iran. Materials and Methods: Sample population consisted of 100 women with unexplained RPL and 100 controls. The ACE I/D and GPIIIa c.98C>T polymorphisms were genotyped by TETRA-ARMS PCR. The association between genotypes frequency and RPL were analyzed using χ2 and exact fisher tests. Associated risk with double genotype combinations was also investigated by binary logistic regression. Results: There was significant association between ACE DD genotype and RPL (OR=2.04; 95% CI=0.94-4.44; p=0.036). ACE D Allele was also significantly associated with the RPL (OR=1.59; 95% CI=1.05-2.41; p=0.013). No significant association was observed between GPIIIa c.98C>T polymorphism and RPL. Conclusion: ACE I/D polymorphism may probably be a prognostic factor in female family members of women with the history of recurrent abortion. آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین, گلیکوپروتئین IIIa, سقط مکرر. Angiotensin converting enzyme,Platelet glycoprotein IIIa,Recurrent abortion 323 328 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-160&slc_lang=en&sid=1 Shokoufeh Fazelnia شکوفه فاضل نیا No Department of Biology, Damghan Branch, Islamic Azad University, Damghan, Iran گروه بیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی دامغان، دامغان، ایران Touraj Farazmandfar تورج فرازمندفر No Medical Cellular and Molecular Research Center, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran مرکز تحقیقات پزشکی سلولی وملکولی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران Seyed Mohammad Bagher Hashemi-Soteh سید محمد باقر هاشمی سوته hashemisoteh@gmail.com Yes Immunogenetic Research center, Molecular and cell Biology Research Centre, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran مرکز تحقیقات ایمنوژنتیک، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی-مولکولی، گروه ژنتیک دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران