en اثر حفاظتی عصاره آبی- الکلی کلپوره بر آسیب های بیضه ای و سطح سرمی تستوسترون ناشی از دیابت Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> دیابت به سبب افزایش استرس اکسیداتیو باعث ایجاد اثرات تخریبی در فرایند اسپرماتوژنز می&shy;شود.&nbsp; </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف این مطالعه بررسی اثر عصاره کلپوره بر روند اسپرماتوژنز و ساختار بیضه در موش&shy;های دیابتی شده با استرپتوزوتوسین می&shy;باشد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">موارد و روش&shy;ها: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">32 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به طور تصادفی به 4 گروه کنترل، دیابتی و دیابتی تحت درمان با دزهای 50 و 100 عصاره کلپوره تقسیم شدند. گروه کنترل و دیابتی آب مقطر و گروه تحت درمان نیز (50 و 100 میلی گرم / وزن بدن) عصاره کلپوره روزانه به مدت 6 هفته دریافت کردند. پس از گذشت 6 هفته بیضه چپ خارج شده و مطالعات بافت شناسی صورت گرفت. همچنین برای اندازه گیری سطح سرمی گلوکز و هورمون تستوسترون نیز خونگیری از ورید گوشه چشم انجام گردید.</span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مطالعه بافت شناسی بیضه موش های صحرایی دیابتی کاهش معناداری در قطر لوله های منی ساز و ضخامت اپی تلیوم زایا (05/0=</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) و نیز تغییرات تخریبی در نظم سلولی نشان داد. آنالیز آماری تغییرات معناداری در گروه تحت درمان با دز 100 عصاره کلپوره در مقایسه با گروه دیابتی نشان داد (05/0=</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">)، اما گروه دریافت کننده دز 50 عصاره تغییر معناداری نداشت (08/0=</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">). نتایج این مطالعه همچنین نشان داد که درمان با دز 100 عصاره به طور معناداری باعث بهبود سطح سرمی گلوکوز (001/0=</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) و تستوسترون می شود (03/0=</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">).</span></span><strong><span dir="LTR"></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه&shy; گیری: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که دیابت موجب تغییرات تخریبی در بافت بیضه موش های صحرایی می شود و تجویز عصاره کلپوره عوارض ناشی از دیابت را کاهش می دهد.</span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span></strong> <strong>Background: </strong>Diabetes has an adverse effect on spermatogenesis by rising oxidative stress.<br> <strong>Objective:</strong> The aim of this study was to investigate the effect of Teucrium Polium extract administration on spermatogenesis and testicular structure in diabetic rats induced with Streptozotocin.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> 32 male Wistar rats were randomly divided into four groups (n=8/each): control group, diabetic group received distilled water, and two experimental groups included diabetic rats treated with 50 and 100 mg/body weigh of Teucrium Polium extract for 6 six weeks. After six weeks, the left testis had been removed and the morphometrical study was performed. Blood samples were collected from the ophthalmic veins of the rats and plasma levels of glucose and testosterone hormone were measured afterward.<br> <strong>Results:</strong> The reduction in diameters of the seminiferous tubules and thickening ofthe wall of the seminiferous tubules (p=0.05) were seen in diabetic rats. Also, thedegenerative changes in cells arrangement have been observed. Statistical analysisshowed the use of Teucrium Polium significantly improved the above disorders intreatment group (100 mg/BW) in contrast to the non treated diabetic group (p=0.05),but no significant difference was seen between the experimental group treated with50 mg/BW of Teucrium polium and diabetic group (p=0.08). These data alsorevealed that treatment of diabetic rats with 100 mg/BW of Teucrium Polium extractsignificantly improves the change in serum glucose (p=0.001) and testosterone(p=0.03).<br> <strong>Conclusion: </strong>The results of the present study indicate that diabetes produces degenerative changes in the testis of rats and administration of Teucrium polium reduces complications resulted from diabetes. دیابت قندی, استرس اکسیداتیو, کلپوره, بیضه. Diabetes mellitus, Oxidative stress, Teucrium polium, Testes. 195 202 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-38&slc_lang=en&sid=1 Ramin Salimnejad رامین سلیم نژاد No Department of Anatomy and Cell Biology, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran گروه علوم تشریح و بیولوژی سلولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Ghasem Sazegar قاسم سازگار sazegargha@gmail.com Yes Department of Anatomy and Cell Biology, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran گروه علوم تشریح و بیولوژی سلولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Mohammad Javad Saeedi Borujeni محمدجواد سعیدی بروجنی No Department of Anatomy and Molecular Biology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran. گروه علوم تشریح و بیولوژی مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران Seyed Mojtaba Mousavi سیدمجتبی موسوی No Department of Physiology, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran 3. گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران. Fatemeh Salehi فاطمه فاطمه صالحی No School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران Fatemeh Ghorbani فاطمه قربانی No School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran 4. دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران