en فراوانی آنوپلوئیدی کروموزومی در جنین های با کیفیت بالا از زوج های جوان با استفاده از غربالگری ژنتیکی پیش از لانه گزینی Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> انتخاب بهترین جنین برای انتقال به بیمار در تکنیک&shy;های کمک باروری (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ART</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) از اهمیت زیادی برخوردار می&shy;باشد. استفاده از بررسی&shy;های مورفولوژیک برای این انتخاب اطلاعات اندکی فراهم می&shy;آورد تا آنجایی که ارتباط معنی&shy;داری بین مورفولوژی جنین و پتانسیل باروری نشان داده نشده است. از طرف دیگر، آنوپلوئیدی یکی از فاکتورهای کلیدی است که می&shy;تواند بر روی موفقیت باروری انسان در </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ART</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> مؤثر باشد. </span></span><span dir="LTR"></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف از این مطالعه بررسی شیوع آنوپلوئیدی در جنین&shy;های با کیفیت بالا از نظر مورفولوژی از بیماران نابارور در سنین جوانی که به منظور تعیین جنسیت جنین تحت درمان </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ART</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> قرار گرفته&shy;اند. </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">موارد و روش&shy;ها:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> تعداد 97 جنین با کیفیت بالا از 23 بیمار زن زیر 37&nbsp; سال که قبلا تحت غربالگری جنینی پیش از تولد (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PGS</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) قرار گرفته بودند وارد این مطالعه شدند .بعد ازشستشو، لام&shy;های حاوی بلاستومرهای جنینی بیماران مورد آنالیز مجدد کروموزوم&shy;های معمول اتوزومی 13، 18 و21 با استفاده از تکنیک (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">FISH</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) قرار گرفتند .</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">میزان قابل توجهی از انوپلوئیدی در جنین&shy;ها در مجموع کروموزوم&shy;های مورد ارزیابی در مقایسه با نتایج غربالگری قبلی کروموزوم&shy;های جنسی وجود داشت (62/9% در برابر 24/7%، 0/00=</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">). بیشترین انوپلوئیدی اتوزومی مشاهده شده متعلق به تریزومی /مونوزومی کروموزوم 13 بود. </span></span><span dir="LTR"></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه&shy;گیری: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">میزان قابل توجهی از ناهنجاریهای تعدادی کروموزوم در جنین&shy;های حاصل از لقاح آزمایشگاهی بوجود می&shy;آید که یکی از دلایل اصلی شکست درمان می&shy;باشد و به نظر می&shy;رسد که شاخصه&shy;های اصلی مورفولوژیک جنین روش مناسبی برای تشخیص جنین&shy;های ژنتیکی ناهنجار نمی&shy;باشد.&nbsp;</span></span> <strong>Background:</strong> Selection of the best embryo for transfer is very important in assistedreproductive technology (ART). Using morphological assessment for this selectiondemonstrated that the correlation between embryo morphology and implantationpotential is relatively weak. On the other hand, aneuploidy is a key genetic factorthat can influence human reproductive success in ART.<br> <strong>Objective: </strong>The aim of this lab trial study was to evaluate the incidence ofaneuploidies in five chromosomes in the morphologically high-quality embryosfrom young patients undergoing ART for sex selection.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> A total of 97 high quality embryos from 23 women at theage of 37or younger years that had previously undergone preimplantation geneticscreening for sex selection were included in this study. After washing, the slides ofblastomeres from embryos of patients were reanalyzed by fluorescence in-situhybridization for chromosomes 13, 18 and 21.<br> <strong>Results:</strong> There was a significant rate of aneuploidy determination in the embryosusing preimplantation genetic screening for both sex and three evaluated autosomalchromosomes compared to preimplantation genetic screening for only sexchromosomes (62.9% vs. 24.7%, p=0.000). The most frequent detectedchromosomal aneuploidy was trisomy or monosomy of chromosome 13.<br> <strong>Conclusion:</strong> There is considerable numbers of chromosomal abnormalities inembryos generated in vitro which cause in vitro fertilization failure and it seems thatmorphological characterization of embryos is not a suitable method for choosing theembryos without these abnormalities. غربالگری ژنتیکی پیش از تولد, آنوپلوئیدی, کروموزوم جنسی, کروموزوم اتوزوم . Preimplantation genetic screening, Aneuploidy, Sex chromosome, Autosomal 297 304 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-174&slc_lang=en&sid=1 Farzaneh Fesahat فرزانه فصاحت No Genetics Department, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Fatemeh Montazeri فاطمه منتظری No Research and Clinical Center for Infertility, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran پژوهشکده علوم تولید مثل، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Mohammad Hasan Sheikhha محمدحسن شیخها No Research and Clinical Center for Infertility, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran پژوهشکده علوم تولید مثل، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Hojjatollah saeedi حجت الله سعیدی No Embryology Department, Omid Fertility Clinic, Tehran, Iran گروه جنین شناسی،کلینیک باروری امید، تهران، ایران Razieh Dehghani Firouzabadi راضیه دهقانی فیروزآبادی No Research and Clinical Center for Infertility, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran پژوهشکده علوم تولید مثل، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Seyed Mehdi Kalantar سیدمهدی کلانتر smkalantar@yahoo.com Yes Genetics Department, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران