en یک استراتژی و سیستم جدید برای پرفیوژن و انجماد بافت تخمدان: یک نوآوری نظری Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">کودکان و بزرگسالانی که از سرطان رنج می&shy;برند، درمان گنادوتوکسیک را دریافت می&shy;کنند که بعد از درمان سرطان توانایی باروری آن&shy;ها را از بین می&shy;برد. انجماد و پیوند تخمدان راه&shy;حل امیدوار&shy;کننده&shy;ای برای این مشکل را فراهم می&shy;سازد، جایی که تخمدان می&shy;تواند قبل از درمان گنادوکوتیک برداشته شود و پس از بقای بیمار بعد از درمان سرطان، به او پیوند می&shy;شود. با این حال، حفظ کل تخمدان همچنان با موانع بزرگ مواجه است، مانند آسیب ایسکمیک ناشی از پرفیوژن مجدد و آسیب&shy;های انسدادی مربوط به عدم رسیدن محلول&shy;های فریز / ذوب به تخمدان از طریق سیستم عروقی تخمدان. در حالی که، تکنیکی که اکنون برای فریز تخمدان استفاده می&shy;شود با ریکاوری فولیکولی محدودی همراه است. زیرا بسیاری از فولیکول&shy;ها تا پس از پیوند مجدد و عروق زایی مجدد از بین می&shy;روند. برای حل این مشکلات، یک سیستم نوآورانه برای تضمین ارائه فوری و سراسری تحویل محلول&shy;های فریزر/ ذوب به بافت، معرفی شده است. این سیستم علاوه بر نگهداری پیوند در پرفیوژن پیوسته قبل و بعد از فریز، منجر به حداقل رساندن تشکیل میکرو ترومبوس یا آسیب ایسکمیک ناشی از پرفیوژن &nbsp;مجدد &nbsp;می&shy;شود. این سیستم ابتکاری را می&shy;توان در مداخلات جراحی و بالینی زیر استفاده کرد: 1) پیوند آلوژنیک تخمدان؛ 2) حفظ باروری پس از شیمی درمانی سیستمیک یا پیوند مغز استخوان در زنان جوان، وقتی که تخمدان&shy;ها می&shy;توانند قبل از درمان برداشته شوند و فریز شوند تا دوباره پس از بقای بیمار برای او استفاده شوند؛ 3) برای فریز بافت بیضه.</span></span><br> &nbsp; Children and young adults, who suffer from cancer, receive gonadotoxic therapy, which destroys their fertile abilities after survival. Ovarian cryopreservation and transplantation provide the promising solution to this problem, where the ovary can be removed before the gonadotoxic therapy and reimplanted after patient&#39;s survival, where the ovary is to be cryopreserved during the period of the therapy. However, cryopreservation of the whole ovary is still facing great obstacles, namely the ischemic reperfusion injury and the defective cryopreservation related to the defective ability to universally deliver the cryopreservation/warming solutions through the ovarian vascular bed. Meanwhile, the currently applied technique of ovarian tissue cryopreservation provides limited follicular recovery because many follicles are lost until the establishment of revascularization post-transplantation. To solve the problems, an innovative system has been developed to insure immediate and universal delivery of the cryopreservation/warming solutions to the graft, in addition to keeping the graft under continuous perfusion before and after cryopreservation, minimizing any chance for microthrombi formation or ischemia-reperfusion. This innovative system can be applied in the following surgical and clinical interventions: 1) Allogeneic ovarian transplantation; 2) Preservation of fertility after systemic chemotherapy or bone marrow transplantation in young females, where the ovaries could be removed before the therapy and exposed to the adequate cryopreservation provided by the system till re-implantation after the patient&#39;s survival; 3) The system is also suitable for the corresponding applications on the testicles. تخمدان, انجماد, حفظ باروری, پرفیوژن Ovary, Cryopreservation, Fertility preservation, Organ perfusion. 323 330 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-58&slc_lang=en&sid=1 Mohamed Sheata Ali Mohamed Mohammed.shehatta1@gmail.com Yes M.D. Graduate, University of Cologne, Germany