International Journal of Reproductive BioMedicine

en مطالعه آزمایشگاهی تکوین جنین های مورولای موش حاصل از مادران معتاد In vitro development of embryos from experimentally Kerack-addicted Mice Original Article Original Article مقدمه:. مصرف داروها توسط مادر در دوران قبل از تولد، به عنوان یک نگرانی عمده در حوزه سلامت عمومی، با افزایش ریسک عوارض جانبی در تکوین اولیه جنین همراه است. هدف: هدف از انجام مطالعه بررسی آزمایشگاهی تکوین جنینهای مورولای موش حاصل از مادران معتاد بود. موارد و روشها: در این مطالعه 25 موش ماده در پنج گروه (کنترل، شم و سه گروه آزمایش معتاد به کراک) مطالعه شدند. گروههای آزمایش دوزهای مختلف کراک را دریافت کردند. بعد از ایجاد مدل اعتیاد (در طی هفت روز اول)، گروه آزمایش I)  mg/kg5، گروه آزمایش II)  mg/kg35 و گروه آزمایش III)  mg/kg70، کراک (محلول در سرم فیزیولوژی بعلاوه آب لیمو) را بصورت درون‌صفاقی و روزانه دو نوبت، به مدت7 روز دیگر دریافت کردند. گروه شم محلول سرم فیزیولوژی به علاوه آب لیمو و گروه کنترل فقط آب و غذا دریافت کرد. جنینهای مورولا با فلاشینگ لوله رحمی از اویداکت جمعآوری شد و در محیط کشت (T6+5 mg/ml BSA) قرار گرفتند. وضعیت تکوین جنینها تا مرحله خروج از زونا به طور روزانه بررسی شد. همچنین کیفیت جنینها (رنگآمیزی افتراقی و رنگ آمیزی TUNEL) انجام بررسی گردید. نتایج: مقایسه گروههای معتاد نسبت به گروه کنترل نشان داد که پتانسیل تکوین جنینها حاصل از مادران معتاد کاهش مییابد. میزان تشکیل بلاستوسیست به طور معنیداری در گروههای معتاد با دوز بالا پایینتر از گروه کنترل بود. همچنین تعداد بلاستومرها (92/40% در برابر 08/65% در گروه کنترل) و درصد توده سلول داخلی (1/17% در برابر 15/26% گروه کنترل) در مورلای حاصل از موشهای معتاد به طور معنیداری کاهش یافت در حالی که درصد سلولهای آپاپتوزی افزایش یافت (17/7 در برابر 46/1 گروه کنترل) (05/0≥p). نتیجه گیری: در این مطالعه یافتههای ما نشان داد که مصرف کراک در طی بارداری تکوین جنینها را در مرحله پیش از لانه گزینی به تعویق انداخته و باعث القا آپاپتوز میگردد. Background: Prenatal drug exposure, as a common public health concern, is associated with an increased risk of adverse effects on early embryo development. Objective: To investigate the in vitro development of - embryo from experimentally Kerack-addicted mice. Materials and Methods: Twenty-five female mice were studied in five groups: control, vehicle, and three experimental groups of Kerack-dependent mice (I, II, and III) which received different doses of Kerack for 14 days. After the establishment of addiction model (7 days), experimental groups I, II, and III were given Kerack intraperitoneally at the doses of 5, 35, and 70 mg/kg, twice a day for a period of 7 days, respectively. The vehicle group received normal saline and lemon juice whilst the control group just received water and food. Morulae were obtained through oviduct flashing. The survived embryos were cultured in T6+ 5mg/ml bovine serum albumin. The developmental rates up to hatched stage daily and embryo quality (differential staining and Tunnel staining) were also assessed Results: The developmental potential of embryos obtained from the addicted mother was significantly decreased in comparison with control group. There was a significant reduction in the rate of blastocyst formation in the high dose Kerack dependent group. However, in addicted mice there was reduction in the total cell number (40.92% vs. 65.08% in control) and, inner cell mass percentage (17.17% vs. 26.15% in control) while apoptotic cells numbers were increased (7.17 vs. 1.46 in control) (p<0.05). Conclusion: The Kerack addiction during pregnancy retards preimplantation development and induces apoptosis. اعتیاد, پیش از لانه گزینی, تکوین جنین, آپاپتوز, موش. Addiction, Preimplantation, Embryo development, Apoptosis, Mouse. 413 422 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-67&slc_lang=en&sid=1 Elham Mohammadzadeh الهام محمدزاده No Shefa Neuroscience Research Center, Khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیا، تهران، ایران Fatemeh-Sadat Amjadi فاطمه سادات امجدی No Cellular and Molecular Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Mansoureh Movahedin منصوره موحدین No Anatomical Sciences Department, Medical Sciences Faculty, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Zahra Zandieh زهرا زندیه No Department of Anatomical Sciences, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Zohreh Nazmara زهره نظم آرا No Department of Anatomical Sciences, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Neda Eslahi ندا اصلاحی No Anatomical Sciences Department, Medical Sciences Faculty, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Peymaneh Shirinbayan پیمانه شیرین بیان No Pediatric Neuro-Rehabilitation Research Center, the University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات توانبخشی اعصاب اطفال، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران Hamid Reza Asgari حمیدرضا عسگری No Cellular and Molecular Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Nahid Azad ناهید آزاد No Department of Reproductive Biology and Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه بیولوژی و علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Maryam Salimi مریم سلیمی No Department of Reproductive Biology and Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه بیولوژی و علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Morteza Koruji مرتضی کروجی koruji.m@iums.ac.ir Yes Cellular and Molecular Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران