en تماس موش در دوره نوزادی با سووفلوران، ممکن است سبب رخ دادن آپوپتوز در بافت بیضه پس از بلوغ شود Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> سوفلوران به عنوان یک داروی بیهوشی کاربرد وسیعی در اطفال دارد. این دارو با توجه به تکرارهای زیاد در کودکان در برخی از بیماری&shy;های مادرزادی به دلیل تکرر جراحی، ممکن است منجر به القاء مرگ سلولی در برخی از سلول&shy;های حساس بدن از جمله سلول&shy;های زایا گردند.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در این مطالعه اثر سووفلوران بر روند اسپرماتوژنز در موش&shy;های نر بالغ که در دوران پیش از بلوغ در معرض بودند، مورد بررسی قرار گرفت.</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">موارد و روش&shy;ها: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">24 موش نوزاد نر نژاد </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">NMRI</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">در 3 گروه کنترل، آزمون یک و دو به صورت تصادفی دسته&shy;بندی شدند. گروه آزمون یک و دو به ترتیب در معرض</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MAC </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;2 و 1 </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">سووفلوران به همراه 2 لیتر در دقیقه اکسیژن به مدت 7 روز قرار گرفتند. همه گروه&shy;ها پس از 2 ماه کشته شدند. ارزیابی&shy;های بافت&shy;شناسی، ایمونوهیستوشیمی</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">و بررسی آپوپتوز در بافت بیضه انجام گرفت. بیان ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Bax</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Bcl</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">در بافت بیضه به وسیله </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Real time PCR</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> ارزیابی شد.</span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج ما نشان داد که در هر دو گروه آزمون یک و دو تمامیت بافت بیضه حفظ شد. شمارش سلول&shy;های اسپرماتوگونی کاهش معناداری در گروه 2 نسبت به سایر گروه&shy;ها نشان داد. نتایج میزان مرگ سلولی در سلول&shy;های اسپرماتوگونی در گروه آزمون یک و دو به ترتیب 3</span></span><span style="font-size:11.0pt;">&plusmn;</span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">15% و 2</span></span><span style="font-size:11.0pt;">&plusmn;</span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">9% به دست آمد. همچنین میزان بیان ژن&shy;های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Bax</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Bcl2</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">در گروه</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">های آزمون یک و دو 2615/0 و 0070/1 و در گروه کنترل 3657/9 اندازه</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">گیری شد. این نتایج تفاوت معنی&shy;داری (05/0</span></span><span style="font-size:10.0pt;">&ge;</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) را بین گروه دو با سایر گروه&shy;ها نشان داد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه&shy; گیری: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">قرار&shy;گیری در معرض </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MAC</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">2</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">سووفلوران همراه با 2 لیتر در دقیقه اکسیژن، ممکن است باعث ایجاد آسیب بافتی بیضه شده و منجر به اختلال در عملکرد سلول&shy;های آن شود. در صورتی که قرارگیری در معرض سطح پایین تر سووفلوران باعث کاهش نسبت بیان </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Bax</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Bcl2</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">و کاهش آپوپتوز در سلول&shy;های زایا می&shy;شوند.</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:14.0pt;"></span></span> <strong>Background:</strong> common use of sevoflurane in congenital defects during repeated surgeries may have detrimental effects on spermatogenesis after puberty.<br> <strong>Objective:</strong> This study investigated sevoflurane effects on spermatogenesis process in male mature mice after exposure in prepubertal time.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> 24 neonatal NMRI male mice were randomly classified in three groups. Experimental 1 and 2 groups (exposure to 1 minimum alveolar concentration (MAC) and 2 MAC sevoflurane, respectively in 2 lit/min oxygen (O2) for 7 days (30 min, daily) and control. All groups were sacrificed after 2 months. Histological assessment, immunohistochemistry and apoptosis process was done. Bax and Bcl2 expression was evaluated in the testicular tissue by real time Poly Chain Reaction.<br> <strong>Results:</strong> Our results showed that the integrity of testicular tissue was preserved in both experimental groups. Count of spermatogonial cells had significant decrease in group 2 compared to others. The rate of apoptosis in spermatogonial cells was 15&plusmn;3% and 9&plusmn;2% in the group 2 and 1, respectively. Also, Bax/Bcl2 ratio was 0.2615, 1.0070 and 9.3657 in control, experimental group 1 and 2, respectively. This result was significant (p&le;0.002) between groups 2 with other groups.<br> <strong>Conclusion:</strong> Continuous exposure of 2 MAC sevoflurane in 2 lit/min O2 simultaneous during prepubertal may create more testicular tissue damage in terms of cellular and molecular function compared to continuous exposure to lower level of sevoflurane by increase in ratio of Bax/Bcl2 and apoptosis in germ cells after puberty. سلول های اسپرماتوگونی, آپوپتوز, اسپرماتوژنز. Spermatogonial cell, Prepubertal, Germ cells. 471 478 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-50&slc_lang=en&sid=1 Maryam Nezhad Sistani مریم نژادسیستانی No Department of Biology and Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran بخش آناتومی و بیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Anahid Maleki آناهید ملکی a-maleki@tums.ac.ir Yes Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran بخش بیهوشی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران Maryam Salimi مریم سلیمی No Department of Biology and Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran بخش آناتومی و بیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Marefat Ghaffari Novin معرفت غفاری نوین No Department of Biology and Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran بخش آناتومی و بیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Hamid Nazarian حمید نظریان No Department of Biology and Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran بخش آناتومی و بیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران