fa ارتباط واریانت های آنتی ژن لوکوسیت انسانی، HLA-DQA1*0102 و HLA-DQB1*0602 با پره اکلامپسی Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">پره&shy;اکلامپسی یک بیماری مرتبط با جفت و اختلالات سیستمیک در مادر و جنین است. اگر چه علت دقیق پره&shy;اکلامپسی ناشناخته است، اما احتمالا چندین عامل ژنتیکی و محیطی نقش مهمی در ایجاد بیماری دارا هستند. مجموعه سازگاری نسجی اصلی نقش مهمی در دوران بارداری دارد زیرا بواسطه آن امکان رد جنین توسط سیستم ایمنی بدن مادر وجود دارد.</span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">در این مطالعه، ما رابطه واریانت&shy;های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">HLA-DQA1*0102/HLA-DQB1*0602</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> را با بیماری پره&shy;اکلامپسی بررسی کرده&shy;ایم.</span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">موارد و روش&shy;ها: </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> ژنومی، 181 خانم باردار با سابقه پره&shy;اکلامپسی بعنوان نمونه و 228 خانم باردار بدون سابقه پره&shy;اکلامپسی بعنوان کنترل، استخراج شد. واریانت&shy;های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">HLA-DQA1*0102/HLA</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;">-</span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">DQB1*0602</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در همه نمونه&shy;های</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> با استفاده از روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">SSP-PCR</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> مشخص شد. تفاوت فرکانس متغیرها بین گروه مورد و شاهد با استفاده از آزمون دقیق مجذور کای محاسبه شد. قومیت شرکت</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">کنندگان در این مطالعه از پرونده پزشکی آنها استخراج شده است.</span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">وابستگی معنی&shy;داری بین پره&shy;اکلامپسی و قوم سیستانی وجود دارد (0.031</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p=</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">). بعلاوه بین پره&shy;اکلامپسی و فراوانی های آلل </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">HLA-DQB1*0602</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> (0.001</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10pt;">(p></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">، و ژنوتیپهای هتروزیگوت (0102-/0602+) (0.001</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10pt;">p<</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11pt;">)</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> و هموزیگوت منفی (0102-/0602-) (0.005</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p=</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) رابطه معنی&shy;داری وجود داشته است. همچنین یک ارتباط معنی&shy;داری بین آلل </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">HLA-DQB1*0602</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> و پره&shy;اکلامپسی در گروه قومی فارس (0.028</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p=</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) وجود داشته است.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه &shy;گیری: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">به نظر می&shy;رسد که ناسازگاری ایمنی بدن ممکن است نقش مهمی در ایجاد زمینه پره&shy;اکلامپسی دارا باشد. با توجه به نتایج بدست آمده، نبود آلل </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">HLA-DQB1*0602</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> ممکن است یک عامل خطر برای ابتلا به پره&shy;اکلامپسی باشد.</span></span><span style="font-family:b nazanin;"></span> <strong>Background: </strong>Preeclampsia is a condition associated with systemic disorders in the mother and the fetus. However, the exact causes of preeclampsia are unknown, but several genetics and environmental factors play role in development of this disease. Major histocompatibility complex role is very important during pregnancy through which the fetus is not rejected by mother&rsquo;s immune system.<br> <strong>Objective: </strong>In this study, we investigated the relationship of the human leukocyte antigen (HLA)-DQA1*0102/HLA-DQB1*0602 polymorphism with preeclampsia.<br> <strong>Materials and Methods: </strong>Genomic DNA of 181 pregnant women with a history of preeclampsia as the case group and 228 pregnant women with no history of preeclampsia as the controls were extracted. The HLA-DQA1*0102/HLA-DQB1*0602 polymorphisms of all DNA samples were identified by the SSP-PCR method. Frequencies difference of variables between case and control groups were calculated by Chi-square test. The ethnic origin of the participants in this study was extracted from their medical records.<br> <strong>Results:</strong> There was a significant association between preeclampsia and Sistani ethnic group (p=0.031). Moreover, there was a significant association between preeclampsia and frequencies of allele HLA-DQB1*0602 (p<0.001), and genotypes of heterozygote (+0102/-0602) (p<0.001) and negative homozygote (-0102/-0602) (p=0.005). There also was an association between allele HLA-DQB1*0602 and preeclampsia in Fars ethnic group (p=0.028).<br> <strong>Conclusion:</strong> It seems that immune incompatibility may have an important role in preeclampsia predisposition. According to our results, the lack of locus HLA-DQB1*0602 may be a risk factor for preeclampsia. پره‌اکلامپسی, HLA-DQ, ژنوتایپینگ. Preeclampsia, HLA-DQ, Genotyping. 569 574 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-251&slc_lang=fa&sid=1 Mahmoud Mohammadi محمود محمدی shahbazimajid@yahoo.co.uk No Medical Cellular and Molecular Research Center, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran. مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران. Touraj Farazmandfar تورج فرازمندفر shahbazimajid@yahoo.co.uk No Medical Cellular and Molecular Research Center, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran. مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران. Majid Shahbazi مجید شهبازی shahbazimajid@yahoo.co.uk Yes Medical Cellular and Molecular Research Center, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran. مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.