en فراوانی ریز حذف های کروموزوم Y در مردان نابارور ایدیوپاتیک ازواسپرم،الیگواستنواسپرم و الیگواسپرم Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">عوامل ژنتیکی، نامزد حدود 30% از ناباروری مردان با اختلال در تولید اسپرم هستند. ریز</span></span><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">حذف</span></span><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">های کروموزوم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Y</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> مسئول حدود 10% از ناباروری مردان است. این ریز حذف</span></span><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">ها عموما در فاکتور آزواسپرمی (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">AZF</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) بر روی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Yq</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> رخ می</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">دهند که اغلب با کاهش کمی در تولید اسپرم ارتباط دارد.</span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف از این مطالعه تعیین فراوانی ریز</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">حذف</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Yq</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در بین مردان نابارور ایدیوپاتیک در مرکز ناباروری شهدا در استان چهارمحال و بختیاری بود.</span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">موارد و روش&shy;ها: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">در مجموع 81 مرد نابارور ایدیوپاتیک آزواسپرم، الیگواستنواسپرم و اولیگواسپرم به عنوان گروه بیمار و 81 مرد بارور به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. برای انجام ازمایشات مولکولی، 13 مارکر </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">STS</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> از منطقه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">AZF</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> برای تشخیص ریز</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">حذف</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">های کروموزوم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Y</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> انتخاب شدند و با دو واکنش جداگانه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PCR</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> به روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Multiplex-PCR</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> تکثیر شدند. همچنین ارتباط بین ریز</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">حذف</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">AZF</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> و وجود مرد نابارور دیگر در خانواده، خویشاوندی والدین، مصرف سیگار و تغییرات سطح هورمون</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">های جنسی در مردان نابارور بررسی شد.</span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">فراوانی کلی ریز</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">حذف</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">ها 17/6% بود (2 مورد در افراد آزواسپرم، 3 مورد در افراد الیگواستنواسپرم مشاهده شد و هیچ حذفی در افراد الیگواسپرم و گروه شاهد مشاهده نشد). بیشترین حذف</span></span><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">ها در (7/3%)</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">AZFb</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">&nbsp;و پس از آن در (46/2%)</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">AZFc</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">&nbsp;شناسایی شد و هیچ حذفی در </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">AZFa</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> مشاهده نشد. ارتباط آماری معنی</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">داری بین ریز</span></span><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">حذف</span></span><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">های کروموزوم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Y</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> و ویژگی</span></span><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">های بالینی دیده نشد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه&shy; گیری: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هر چند فراوانی ریز حذف</span></span><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">های کروموزوم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Yq</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در استان چهار&shy;محال&shy;بختیاری از فراوانی میانگین آن در جمعیت ایران کمتر است ولی با برخی مطالعات دیگر در ایران تطابق دارد.</span></span><br> &nbsp; <strong>Background:</strong> Genetic factors are candidates for about 30% of male infertility with sperm production-related abnormalities. Y chromosome microdeletions are responsible for around 10% of male infertility. These microdeletions generally occur in azoospermia factor on the Yq. That is often associated with the quantitative reduction of sperm.<br> <strong>Objective:</strong> The aim of this cross-sectional study was to determine the frequency of Yq microdeletions among idiopathic azoospermic, oligoasthenozoospermic, and oligospermic men in Shohada infertility center, Chaharmahal va Bakhtiari province.<br> <strong>Materials and Methods: </strong>A total of 81 idiopathic azoospermic, oligoasthenozoospermic, and oligospermic infertile men were selected as cases and 81 fertile men assigned to control group. For molecular investigations, 13 sequence-tagged site markers were chosen from azoospermia factor (AZF) region for detection of Y chromosome microdeletions and amplified by two separate multiplex-polymerase chain reaction. The relationship between the AZF microdeletions and incidence of male infertility in the family, consanguineous parents, smoking, and the levels of reproductive hormones among infertile men were investigated.<br> <strong>Results: </strong>The total frequency of the microdeletions was 6.17% (2 cases in azoospermic, 3 cases in oligoasthenozoospermic subgroups, and none in the oligospermic participants and the control group). Most deletions (3.7%) were seen in the AZFb followed by the AZFc (2.46%) and none in AZFa. No significant association was seen between the microdeletions and clinical characteristics.<br> <strong>Conclusion: </strong>Although the frequency of Yq chromosome microdeletions in Chaharmahal va Bakhtiari province is lower than the mean frequency of Iran, the frequency is comparable to those reported by some studies in Iran. ناباروری مردان, ریز‌حذف‌های کروموزوم Y, عامل آزواسپرمی. Male infertility, Y-chromosome microdeletions, Azoospermia factors 703 712 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-294&slc_lang=en&sid=1 Delnya Gholami دلنیا غلامی hteimori@skums.ac.ir No Cellular and Molecular Research Center, Basic Health Sciences Institute, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده علوم پایه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران Hamideh Jafari-Ghahfarokhi حمیده جعفری قهفرخی hteimori@skums No Cellular and Molecular Research Center, Basic Health Sciences Institute, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده علوم پایه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران Maryam Nemati-Dehkordi مریم نعمتی دهکردی hteimori@skums No Department of Gynecology, Medical Faculty, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran بخش ژینکولوژی، فلوشیب نازایی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران Hossien Teimori حسین تیموری hteimori@skums Yes Cellular and Molecular Research Center, Basic Health Sciences Institute, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran. مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده علوم پایه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران