fa واریانت ناحیه 3َ ترجمه نشونده ژن فاکتور محرک کلونی گرانولوسیتی و استعداد ابتلا به سقط مکرر جنین: یک مطالعه مورد شاهدی Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">ژن فاکتور محرک کلونی گرانولوسیتی (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">G-CSF</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) می</span></span><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">تواند یک ژن کاندید بالقوه در سقط مکرر جنین باشد، که یک مشکل شایع بارداری با شیوع 5-1% در زنان سنین باروری محسوب می</span></span><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">شود<strong>.</strong></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">ارزیابی ارتباط پلی</span></span><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مورفیسم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">rs1042658</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در ناحیه 3َ ترجمه نشونده ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">G-CSF</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> با خطر بروز سقط جنین مکرر با منشأ ناشناخته در زنان ایرانی.</span></span><span dir="LTR"></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">موارد و روش&shy;ها: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">به طور کلی، 122 خانم مبتلا به سقط&shy;مکرر جنین با منشأ ناشناخته و 140 خانم یائسه به عنوان گروه کنترل در این مطالعه مورد-شاهدی شرکت داده شدند. روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">T-ARMS PCR</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">برای تعیین ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">rs1042658</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در تمام نمونه</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">ها انجام گرفت.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">تفاوت</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">های آماری معنی</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">داری بین توزیع فراوانی ژنوتیپ هتروزیگوت </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CT</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> و ژنوتیپ</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">های حامل آلل </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">T</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">(TT+CT)</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> پلی&shy;مورفیسم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">rs1042658</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> بین گروه</span></span><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">های بیمار و کنترل مشاهده شد. ارتباط آللی با سقط مکرر جنین دیده نشد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه&shy;گیری: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">با توجه به نتایج مطالعه حاضر، پلی</span></span><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مورفیسم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">rs1042658</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">G-CSF</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> می</span></span><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">تواند به عنوان یک فاکتور خطر برای سقط مکرر جنین با منشأ ناشناخته در زنان ایرانی درنظر گرفته شود.</span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span></strong> <strong>Background:</strong> Granulocyte colony-in stimulating factor (G-CSF) gene can be a potential candidate gene implicated recurrent pregnancy loss (RPL), a common complication of pregnancy with the prevalence of 1-5% among women of reproductive age.<br> <strong>Objective:</strong> To investigate the association between rs1042658 polymorphism in the 3&#39; untranslated region (3&#39;UTR) of G-CSF gene and the risk of unexplained RPL among Iranian women.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> In total, 122 women with unexplained RPL and 140 healthy postmenopausal women as a control group were enrolled in this case-control study. Tetra-primer amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction was performed to determine the rs1042658 genotypes in all subjects.<br> <strong>Results:</strong> Statistically significant differences were detected between the distribution frequencies of both heterozygote CT, and carriage of T allele (TT+CT) genotypes of the rs1042658 between case and control groups. Allelic association was not observed with RPL.<br> <strong>Conclusion:</strong> Regarding the results of the present study, G-CSF rs1042658 gene polymorphism could be considered as a probable risk factor for unexplained RPL among Iranian women.  فاکتور محرک کلونی گرانولوسیتی, سقط جنین مکرر, پلی مورفیسم. Granulocyte colony-stimulating factor, Recurrent pregnancy loss, Polymorphism. 35 40 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-549-92&slc_lang=fa&sid=1 Mahboobeh Nasiri محبوبه نصیری nasiri@iaua.ac.ir Yes Department of Biology, Islamic Azad University, Arsanjan Branch, Arsanjan, Iran گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان، ارسنجان، ایران Kobra Jahangirizadeh کبری جهانگیری زاده No Department of Biology, Islamic Azad University, Arsanjan Branch, Arsanjan, Iran گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان، ارسنجان، ایران