en ارتباط بین نئوپترین در پلاسمای سمینال با استرس اکسیداتیو در ناباروری مردان، یک مطالعه مورد-شاهدی  Original Article Original Article <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نئوپترین یک مارکر مهم و حساس برای تخمین فعالیت سیستم ایمنی سلولی است. استرس اکسیداتیو نقش مهمی در اتیولوژی ناباروری مردان&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;ایفا می&shy;کند. افزایش گونه&shy;های واکنشگر اکسیژن همراه با افزایش سطح نئوپترین می&shy;باشد. بنابراین نئوپترین ممکن است در فرآیند ناباروری مردان دخیل باشد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف این مطالعه مورد-شاهدی تعیین سطح نئوپترین در مردان نابارو و نورمواسپرمیک بود. علاوه بر آن شناسایی ارتباط نئوپترین با مارکر&shy;های استرس اکسیداتیو شامل اکسیدان کل، مالون دی&shy;آلدهید، فراگمانتاسیون </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> اسپرم و ظرفیت کل آنتی&shy;اکسیدانی پلاسمای سمینال از اهداف دیگر این مطالعه بود.</span></span><span dir="LTR"></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">موارد و روش&shy;ها: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">چهل و هفت مرد نابارور</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">(ایدیوپاتیک) و چهل و سه مرد نورمواسپرمیک برا ساس معیار&shy;های سازمان بهداشت جهانی انتخاب شدند. نمونه&shy;های خون و مایع منی از آنها گرفته شد. به دنبال آن مقادیر نئوپترین، اکسیدان کل، مالون دی&shy;آلدهید، آنتی&shy;اکسیدان کل و فراگما نتاسیون </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> اسپرم اندازه&shy;گیری شد.</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">سطوح نئوپترین، اکسیدان کل، مالون دی&shy;آلدهید در سمینال پلاسمای مردان نابارور به طرز معنی&shy;داری بالاتر از مقادیر مشابه در گروه مردان نرمواسپرمیک بود (مقادیر </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> به ترتیب 0/038 و 0/018 و 0/028). علاوه بر آن میزان فراگمانتاسیون </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> اسپرم در مردان نابارور بالاتر از گروه کنترل بود (0/001>p</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">). همچنین ظرفیت کل آنتی</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;">&shy;</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">اکسیدانی سمینال پلاسما در گروه نابارور کمتر از گروه کنترل بود (p=0/002</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">). در مقادیر سرمی نئوپترین، کل&shy;اکسیدان و &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;مالون دی&shy;آلدهید تفاوتی بین دو گروه مورد مطالعه دیده نشد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه&shy;گیری: </span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">وجود یک ارتباط معکوس معنی&shy;دار بین نئوپترین سمینال پلاسما و ظرفیت کل آنتی&shy;اکسیدانی در مردان نابارور فرضیه نقش احتمالی نئوپترین را در ناباروری مردان تقویت می&shy;کند. لذا نئوپترین را می&shy;توان به عنوان مارکری در تشخیص و پایش ناباروری پیشنهاد نمود<strong>.</strong></span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:arial,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></span></strong> <strong>Background: </strong>Neopterin is a significant and sensitive marker in estimating the activity of cellular immune system. Oxidative stress plays a role in the etiology of male infertility. Increased reactive oxygen species is accompanied with increase in neopterin level. Hence neopterin may be involved in male infertility.<br> <strong>Objective: </strong>The objective of this case-control study was to determine neopterin level in idiopathic infertile and normospermic men; furthermore, to identify its relationship with oxidative stress markers including total oxidant, malondialdehyde, sperm DNA fragmentation, and total antioxidant capacity of seminal plasma.<br> <strong>Materials and Methods: </strong>Forty seven infertile and forty three normospermic males were selected according to WHO criteria. Their semen and blood samples were taken; subsequently, the levels of neopterin, total oxidant, total antioxidant, malondialdehyde, and sperm DNA fragmentation were measured.<br> <strong>Results:</strong> The levels of neopterin, total oxidant, and malondialdehyde in seminal plasma of infertile males were significantly higher than those of normospermic group (p=0.038, 0.018, and 0.028, respectively). Furthermore, sperm DNA fragmentation in infertile men was higher than that of control group (p<0.001). Moreover, total antioxidant capacity of seminal plasma in infertile males was significantly lower than that of normospermic subjects (p=0.002). No significant difference was observed in serum neopterin, total oxidant, and malondialdehyde between the infertile and normospermic groups.<br> <strong>Conclusion:</strong> The significant inverse correlation between seminal plasma neopterin and total antioxidant in the infertile males supports a possible role of neopterin in male infertility. Neopterin can be suggested as a marker in monitoring and diagnosis of idiopathic male infertility. ناباروری, نئوپترین, اکسیدان کل, آنتی اکسیدان کل, آسیب DNA. Infertility, Neopterin, Oxygen radical absorbance capacity, DNA damage 93 100 http://ijrm.ir/browse.php?a_code=A-10-549-98&slc_lang=en&sid=1 Tayebeh Ghiasvand طیبه قیاسوند No Research Center for Molecular Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan Iran مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Mohammad Taghi Goodarzi محمد تقی گودرزی mt.goodarzi@umsha.ac.ir Yes Research Center for Molecular Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan Iran مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Gholamreza Shafiee غلامرضا شفیعی No Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Alireza Zamani علیرضا زمانی No Research Center for Molecular Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan Iran مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Jamshid Karimi جمشید کریمی No Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Marzieh Ghorbani مرضیه قربانی No Endometer and Endometriosis Centre, Fatemieh Hospital, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran مرکز آندومتر و آندومتریوزیس، بیمارستان فاطمیه، همدان، ایران Iraj Amiri ایرج امیری No Endometer and Endometriosis Centre, Fatemieh Hospital, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran مرکز آندومتر و آندومتریوزیس، بیمارستان فاطمیه، همدان، ایران