دوره 22، شماره 4 - ( 1-1403 )                   جلد 22 شماره 4 صفحات 334-329 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Naderzadeh A, Attarbashi A, Pourali L, Ansari M, Abdollahi A. Massive aggressive angiomyxoma of ischioanal region with relapse: A case report. IJRM 2024; 22 (4) :329-334
URL: http://ijrm.ir/article-1-3070-fa.html
یک مورد نادر از اگرسیو آنژیومیکسوما همراه با عود: یک مطالعه موردی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1403; 22 (4) :329-334

URL: http://ijrm.ir/article-1-3070-fa.html


چکیده:   (298 مشاهده)
مقدمه: اگرسیو آنژیومیکسوما یک تومور نادر با رشد آهسته در لگن و ناحیه­ی پرینه می­باشد که ممکن است سایر ساختارهای پرینه را درگیر نماید. این تومور ممکن است تظاهرات متفاوتی از یک توده­ی بدون درد تا تظاهرات غیراختصاصی مانند دیس پارونی داشته باشد. به علت میزان بالای عود، حذف گسترده­ی این تومور جهت جلوگیری از آن نیاز می­باشد. این تومور در تشخیص افتراقی لیپوما، کیست غدد بارتولن و یا هرنی می­باشد.
مورد: یک خانم 43 ساله که 10 سال قبل، به علت اگرسیو آنژیومیکسوما تحت درمان قرار گرفته بود با عود آن تحت ارزیابی مجدد قرار گرفت. او با علاِئم نادر توده­ی لگنی کیستیک و بزرگ که بافت اطراف واژن و رکتوم را در مقابل ساکروم فراگرفته بود، مراجعه نمود و تحت عمل جراحی قرار گرفت.
نتیجه­ گیری: اگرچه اگرسیو آنژیومیکسوما یک تومور نادر با رشد آهسته می­باشد، اما تحت نظر گرفتن دقیق بیمار به علت میزان بالای عود آن توصیه می­شود. حذف گسترده­ی تومور و فالوآپ منظم بیمار می­تواند به کاهش موربیدیتی در این بیماران کمک کند.
نوع مطالعه: Case Report |

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به International Journal of Reproductive BioMedicine می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | International Journal of Reproductive BioMedicine

Designed & Developed by : Yektaweb