سه شنبه 23 اردیبهشت 1404
[Archive]
دوره 16، شماره 10 - ( 7-1397 )
جلد 16 شماره 10 صفحات 636-629 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Aprioku J S. Early effects of concurrent administration of artesunate-amodiaquine and nifedipine on sperm parameters and sex hormones in guinea pigs: An experimental study. IJRM 2018; 16 (10) :629-636
URL: http://ijrm.ir/article-1-1266-fa.html
URL: http://ijrm.ir/article-1-1266-fa.html
اثرات زودرس تجویز همزمان artesunate-amodiaquine و نیفیدپین بر روی پارامترهای اسپرم و هورمون های جنسی در خوکچه های هندی. International Journal of Reproductive BioMedicine. 1397; 16 (10) :629-636
چکیده: (3308 مشاهده)
مقدمه: بسیاری از مواد ضد مالاریا و مهارکنندههای کانال کلسیم نشان داده شده که باعث تغییر فعالیتهای باروری در مردان میشوند. افزایش شیوع پرفشاری خون، همزمان با تجویز داروهای ضد فشارخون و ضد مالاریا باعث افزایش نگرانی در مورد ناباروری مردان در مناطق مالاریاخیز شده است.
هدف: در این مطالعه اثرات تجویز همزمان artesunate (Ats)-amodiaquine (Amod) و nifedipine (Nif) بر روی باروری در خوکچههای هندی نر بررسی شد.
موارد و روش ها: در این مطالعه تجربی 24 خوکچه نر به 4 گروه 6 تایی تقسیم شدند. گروهها شامل کنترل که فقط آب مقطر دریافت کردند، و 3 گروه مداخله ای که Nif یا Ats-Amod و یا هر دو را برای 14 روز دریافت کردند بودند. میزان سرمی تستوسترون، FSH و LH اندازهگیری شد. وزن بیضه اندازهگیری شد و وزن نسبی ارگان به بدن محاسبه گردید. تعداد اسپرم ها، حرکت و مورفولوژی آنالیز شد.
نتایج: درمان با Nif اثرات مشخصی بر روی سطح هورمونها (058/0p=) و پارامترهای اسپرم (0/0568p=) نداشت. در حالیکه Ats-Amod و Ats-Amod+Nif باعث کاهش سطح تستوسترون (0482/0p=)، تعداد اسپرمها و حرکت آنها (0/0001p<) شد ولی اثری بر روی تغییرFSH ، LH و مورفولوژی اسپرم نداشت. درصد کاهش حرکت اسپرم بر اثر تجویز Ats-Amod+Nif زیادتر (0/025p=) از اثر Ats-Amod بود. وزن نسبی بیضه به وسیله Ats-Amod و Ats-Amod+Nif کاهش یافت ولی با تجویز Nif تغییری نداشت.
نتیجهگیری: نتایج این مطالعه میتواند نشاندهنده این باشد که تجویز کوتاه مدت دوز روزانه Nif اثری بر روی سطح هورمونها و پارامترهای اسپرم ندارد در حالیکه Ats-Amod به تنهایی و یا همراه با Nif میتواند باعث کاهش تستوسترون، تعداد اسپرمها و حرکت آنها شود. تجویز ترکیبی این دو دارو همچنین میتواند باعث اثر ترکیبی در مهار حرکت اسپرم شود.
هدف: در این مطالعه اثرات تجویز همزمان artesunate (Ats)-amodiaquine (Amod) و nifedipine (Nif) بر روی باروری در خوکچههای هندی نر بررسی شد.
موارد و روش ها: در این مطالعه تجربی 24 خوکچه نر به 4 گروه 6 تایی تقسیم شدند. گروهها شامل کنترل که فقط آب مقطر دریافت کردند، و 3 گروه مداخله ای که Nif یا Ats-Amod و یا هر دو را برای 14 روز دریافت کردند بودند. میزان سرمی تستوسترون، FSH و LH اندازهگیری شد. وزن بیضه اندازهگیری شد و وزن نسبی ارگان به بدن محاسبه گردید. تعداد اسپرم ها، حرکت و مورفولوژی آنالیز شد.
نتایج: درمان با Nif اثرات مشخصی بر روی سطح هورمونها (058/0p=) و پارامترهای اسپرم (0/0568p=) نداشت. در حالیکه Ats-Amod و Ats-Amod+Nif باعث کاهش سطح تستوسترون (0482/0p=)، تعداد اسپرمها و حرکت آنها (0/0001p<) شد ولی اثری بر روی تغییرFSH ، LH و مورفولوژی اسپرم نداشت. درصد کاهش حرکت اسپرم بر اثر تجویز Ats-Amod+Nif زیادتر (0/025p=) از اثر Ats-Amod بود. وزن نسبی بیضه به وسیله Ats-Amod و Ats-Amod+Nif کاهش یافت ولی با تجویز Nif تغییری نداشت.
نتیجهگیری: نتایج این مطالعه میتواند نشاندهنده این باشد که تجویز کوتاه مدت دوز روزانه Nif اثری بر روی سطح هورمونها و پارامترهای اسپرم ندارد در حالیکه Ats-Amod به تنهایی و یا همراه با Nif میتواند باعث کاهش تستوسترون، تعداد اسپرمها و حرکت آنها شود. تجویز ترکیبی این دو دارو همچنین میتواند باعث اثر ترکیبی در مهار حرکت اسپرم شود.
نوع مطالعه: Original Article |
فهرست منابع
1. Bangert M, Molyneux DH, Lindsay SW, Fitzpatrick C, Engels D. The cross-cutting contribution of the end of neglected tropical diseases to the sustainable development goals. Infect Dis Poverty 2017; 6: 73-92. [DOI:10.1186/s40249-017-0288-0]
2. World Health Organization. Guidelines for the Treatment of Malaria. 3rd Ed. World Health Organization, Geneva, Switzerland; 2015.
3. Ștefan I. Combination therapy-a way to forestall artemisinin resistance and optimize uncomplicated malaria treatment. J Med Life 2015; 8: 326-328.
4. World Health Organization. World Malaria Report 2015. World Health Organization, Geneva, Switzerland; 2015.
5. Guwatudde D, Nankya-Mutyoba J, Kalyesubula R, Laurence C, Adebamowo C, Ajayi I, et al. The burden of hypertension in sub-Saharan Africa: a four-country cross-sectional study. BMC Public Health 2015; 15: 1211-1218. [DOI:10.1186/s12889-015-2546-z]
6. Hoffmann-Petersen N, Lauritzen T, Bech JN, Pedersen EB. High prevalence of hypertension in a Danish population telemedical home measurement of blood pressure in citizens aged 55-64 years in Holstebro county. Am J Hypertens 2016; 29: 439-447. [DOI:10.1093/ajh/hpv116]
7. Benjamin EJ, Blaha MJ, Chiuve SE, Cushman M, Das SR, Deo R, et al. Heart disease and stroke statistics-2017 Update. A report from the American Heart Sssociation. Circulation 2017; 135: e146-e603. [DOI:10.1161/CIR.0000000000000485]
8. Otto MC, Afshin A, Micha R, Khatibzadeh S, Fahimi S, Singh G, et al. The Impact of dietary and metabolic risk factors on cardiovascular diseases and type 2 diabetes mortality in Brazil. PLoS One 2016; 11: e0151503. [DOI:10.1371/journal.pone.0151503]
9. Sarki AM, Nduka CU, Stranges S, Kandala NB, Uthman OA. Prevalence of hypertension in low- and middle-income countries: A systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore) 2015; 94: e1959. [DOI:10.1097/MD.0000000000001959]
10. Shimamoto K, Kimoto M, Matsuda Y, Asano K, Kajikawa M. Long-term safety and efficacy of high-dose controlled-release nifedipine (80 mg per day) in Japanese patients with essential hypertension. Hypertens Res 2015; 38: 695-700. [DOI:10.1038/hr.2015.54]
11. Vaghy PL, Williams JS, Schwartz A. Receptor pharmacology of calcium entry blocking agents. Am J Cardiol 1987; 59: 9A-17A. [DOI:10.1016/0002-9149(87)90170-6]
12. Singha S, Giri A, Giri S. The antimalarial agent artesunate causes sperm DNA damage and hepatic antioxidant defense in mice. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen 2015; 777: 1-6. [DOI:10.1016/j.mrgentox.2014.11.001]
13. Aprioku JS, Mankwe AC. Study on testicular response to prolong artemisinin-based combination therapy treatments in guinea pigs. Andrologia 2018; 50: e12852. [DOI:10.1111/and.12852]
14. Iranloye BO, Morakinyo AO, Uwah J, Bello O, Daramola OA. Effect of nifedipine on reproductive functions in male rats. Nig Q J Hosp Med 2009; 19: 165-168.
15. Morakinyo AO, Iranloye BO, Adegoke OA. Antireproductive effect of calcium channel blockers on male rats. Reprod Med Biol 2009; 8: 97-102. [DOI:10.1007/s12522-009-0018-9]
16. Morakinyo AO, Iranloye BO, Daramola AO, Adegoke OA. Antifertility effect of calcium channel blockers on male rats: association with oxidative stress. Adv Med Sci 2011; 56:95-105. [DOI:10.2478/v10039-011-0018-y]
17. Talwar P, Hayatnagarkar S. Sperm function test. J Hum Reprod Sci 2015; 8: 61-69. [DOI:10.4103/0974-1208.158588]
18. Brugh VM, Lipshultz LI. Male factor infertility: evaluation and management. Med Clin North Am 2004; 88: 367-385. [DOI:10.1016/S0025-7125(03)00150-0]
19. França LR, Avelar GF, Almeida FF. Spermatogenesis and sperm transit through the epididymis in mammals with emphasis on pigs. Theriogenology 2005; 63: 300-318. [DOI:10.1016/j.theriogenology.2004.09.014]
20. Costa GM, Leal MC, Silva JV, Ferreira AC, Guimarães DA, Franca LR. Spermatogenic cycle length and sperm production in a feral pig species (collared peccary, Tayassu tajacu). J Androl 2010; 31: 221-230. [DOI:10.2164/jandrol.109.008524]
21. Yeka A, Kigozi R, Conrad MD, Lugemwa M, Okui P, Katureebe C, et al. Artesunate/amodiaquine versus artemether/lumefantrine for the treatment of uncomplicated malaria in Uganda: A randomized trial. J Infect Dis 2016; 213: 1134-1142. [DOI:10.1093/infdis/jiv551]
22. Bacracheva N, Thuermann P, Rietbrock N. Dose adjustment of nifedipine in hypertensive patients. Eur J Clin Pharmacol 1990; 38: 17-20. [DOI:10.1007/BF00314796]
23. Ochei J, Kolhatker A. Medical Laboratory Science, Theory and Practice. 5th ed. New Delhi: Tata McGraw-Hill Publishing Company Ltd.; 2002.
24. Canadian Council on Animal Care in science. CCAC guidelines on: the care and use of farm animals in research, teaching and testing. Canadian Council on Animal Care, Ottawa, Canada; 2009.
25. Feng HL, Han YB, Hershlag A, Zheng LJ. Impact of Ca2+ flux inhibitors on acrosome reaction of hamster spermatozoa. J Androl 2007; 28: 561-564. [DOI:10.2164/jandrol.106.001958]
26. Bolanca I, Obhodas J, Ljiljak D, Matjacic L, Kuna K. Synergetic effects of K, Ca, Cu and Zn in human semen in relation to parameters indicative of spontaneous hyperactivation of spermatozoa. PLoS One 2016; 11: e0152445. [DOI:10.1371/journal.pone.0152445]
27. Michael B, Yano B, Sellers RS, Perry R, Morton D, Roome N, et al. Evaluation of organ weights for rodent and non-rodent toxicity studies: A review of regulatory guidelines and a survey of current practices. Toxicol Pathol 2007; 35: 742-750. [DOI:10.1080/01926230701595292]
28. Awounfack CF, Ateba SB, Zingue S, Mouchili OR, Njamen D. Safety evaluation (acute and sub-acute studies) of the aqueous extract of the leaves of Myrianthus arboreus P. Beauv. (Cecropiaceae) in Wistar rats. J Ethnopharmacol 2016; 194: 169-178. [DOI:10.1016/j.jep.2016.08.052]
29. Walker WH. Non-classical actions of testosterone and spermatogenesis.Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2010; 365: 1557-1569. [DOI:10.1098/rstb.2009.0258]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
